• Genética comunitaria
| ESTUDIO COMPARATIVO SOBRE MORBILIDAD Y MORTALIDAD POR MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.QUINQUENIOS 2003-2007Y 2010-2014. | |
| Alexi Domínguez Fabars |
| El Riesgo Preconcepcional Genético en la era de la prevención | |
| Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Yusnelys Falcón Fonte , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Anitery Travieso Tellez |
| Embarazo en la adolescencia y factores de riesgo cardiovascular. Villa Clara 2014-2015” | |
| Lisset Ley Vega |
| Evaluación del riesgo genético prenatal en Pinar del Río. Propuesta de estrategia educativa- preventiva | |
| Yusnelys Falcón Fonte , Laisi Sainz Padrón , Niurka Cabrera Rodríguez , Lourdes María Moreno Placencia , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Anitery Travieso Tellez |
| ESTUDIO COMPARATIVO SOBRE MORBILIDAD Y MORTALIDAD POR MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.QUINQUENIOS 2003-2007Y 2010-2014. | |
| Alexi Domínguez Fabars , Irina Guzmán Sancho , Dania langion Rodríguez Carrión , Farah María Ricardo Saint-Félix |
| Causas de distress en gestantes que se realizan diagnóstico prenatal citogenético . La Habana: 2014-2016. | |
| Damaris Rizo López , Aicha J. Llamos Paneque , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora , José Alberto Oliva Rodríguez , Yovany Enrique Vázquez Martínez |
| Comportamiento de los defectos congénitos diagnosticados por ultrasonido. Su influencia en la mortalidad Infantil. La Habana 2008-2016. | |
| Yordanka Rodríguez Tur , Aicha Julia Llamos Paneque , Rita Sánchez Lombana , Damaris Rizo López , Inés Virginia Noa Hechavarria |
| PROGRAMA PRENATAL DE ENFERMEDADES GENÉTICAS Y DEFECTOS CONGÉNITOS. MUNICIPIO BOYEROS. AÑOS 2006-2016 | |
| Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés , Denia Gutierrez Illas |
| Resultados del programa diagnóstico prenatal de defectos congénitos, San José de las Lajas. 2007 – 2016 | |
| Yunia María Cardo de Armas , Daniel Quintana Hernández , Anilda Hernández Pino , Ysmelis Pérez Silva |
| Título: Caracteirzación clínico genética de los defectos congénitos aislados más frecuentes en La Habana,2012-2016. | |
| Aicha Julia Llamos Paneque , Alina Ferreiro Rodriguez , Damaris Rizo López , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora |
| Ética, asesoramiento genético y diagnóstico prenatal: detección de defectos congénitos por ultrasonido. | |
| María Beatriz Iglesias Rojas |
| Embarazo en la adolescencia y defectos congénitos. Propuesta de estrategia educativa preventiva. | |
| Lourdes María Moreno Plasencia |
| Comportamiento de las malformaciones congènitas en el Municipio Centro Habana | |
| Leandra Irasema López Torrás |
| Estrategia educativa para la prevención de la Hipertensión arterial y sus complicaciones. | |
| Yenia Ledesma Vega |
| Reporte de un caso de Displasia Campomélica en Quemado de Guines. | |
| Geydi Cabrera Surí , Mileydis Hernández Águila , Odalis Ortega Salazar , Taimi Nereida Rodríguez Abrahantes |
| CARDIOPATÍAS CONGENITAS EN EL MUNICIPIO BOYEROS. AÑOS 2000 – 2006 y 2011 – 2016 | |
| Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés |
| Pesquisa neonatal en la prevención de enfermedades metabólicas, Sancti Spíritus 2010-2016. | |
| Dalily Susana Valdivia Felipe |
| Caracterización de la discapacidad intelectual en cuatro consejos populares del municipio de Pinar del Río | |
| Yazmin Contreras Contreras , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , María C Álvarez González |
| ESTRATEGIA DE INTERVENCIÓN EDUCATIVA PARA EL CONTROL DEL RIESGO GENÉTICO PRECONCEPCIONAL. | |
| María de Lourdes López Soler , Idalmis Salabert Tortoló , Lizmary Zulueta López , Ana Esther Alfonso Acosta , Vilma Mestre Cárdenas , María Teresa Dihigo Faz , Leovaldo Núñez Valdés , Fredy Fagundo Montesino |
| Diabetes Mellitus, genoma, ambiente y calidad de vida en pacientes del Policlínico Raúl Sánchez. Pinar del Rio. | |
| Dianelys Goméz Vazquez , Maria Beatriz Iglesias Rojas , Martha Elena Gómez Vasquez , César Adrián Blanco Gómez , Ana Lázara Delgado Reyes |
| Comportamiento de los defectos congénitos en el municipio de Santo Domingo. 2011- 2016. | |
| Liz Ania Pérez Rodríguez , Flor de Jesús Fernández Gamboa , Noel Taboada L , Pedro Michel Jiménez Pérez , Bárbara Leyanis López D |
| Impacto de los Programas de Genetica en la reduccion de la mortalidad infantil en Villa Clara .Años 2011-2016 | |
| Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo , Patricia Casanova Noche , Maria Dolores Noa Machado , Caridad Fernandez Tejeda , Yenny Gonzalez Diaz |
| Caracterización de la Enfermedad de Huntington en Barranquita y San Luis, Estado Zulia. Venezuela. | |
| Gustavo Delgado Gutiérrez |
| Caracterización de los servicios de asesoramiento genético en el Policlínico Universitario “Pedro Borrás Astorga”. 2016 | |
| Raidel González Rodríguez |
| Caracterización del riesgo genético prenatal en el municipio Jatibonico.Años 2014-2016. | |
| Mercedes Sanz Hernández , Lilia Ulloa Companionis , José Antonio Jimenez Alvarez |
| Atrofia Muscular Espinal tipo II a propósito de la discapacidad físico motora. Presentación de un caso | |
| Prisca Saray Núñez Millán , Ilena Aurora Díaz Hernández , Estrella Labrador Rodríguez , Ana Leticia Giniebra Pozo |
| Discapacidad cognitiva en descendientes de matrimonios consanguíneos. Propuesta de estrategia preventiva. Viñales. 2017 | |
| Ana Isa Morejón Alonso , Libia E. Hernández Hernández |
| SISTEMA DE TALLERES PARA CAPACITACIÓN EN PREVENCIÓN DE DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL A MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL MUNICIPIO MATANZAS, ENERO 2013-MARZO 2017. | |
| Yasmín Rodríguez Acosta , María Elena Blanco Pereira , Grecia Martínez Leyva , Elsa Juana Luna Ceballos , Damarys Hernández Suárez , Ketia Rocha Hernández |
| :Caracterización del riesgo genético preconcepcional y prenatal en el periodo 2013-2017 en el municipio Lajas. Autora: Dra. Sonia Caridad González Sosa. | |
| sonia caridad gonzalez sosa , elvira nuñez zamora , mayra martinez oliver , yoselin martinez portela , tania ponce la guardia , marilayne bernardez garcia |
| Transposición de Grandes Vasos asociada a una Coartación Aórtica preductal en el feto: Presentación de un caso. | |
| Yoadis Martínez Fonseca , Duniesque Álvarez Estrada , Yelenies Mendoza Del Toro , Giannis Meriño Pérez , Yicsy Díaz Guerra , Luis Germán Ramírez Domínguez |
| Impacto de la Genética Comunitaria en la mortalidad infantil. Caibarién. 1976-2016 | |
| Lenier Comas Pérez , Mariela Santana del Río , María Caridad Graña León , Lilian González Montero |
| La promoción-prevención de la salud genética. Su divulgación en la “Revista de Genética Comunitaria” de Cuba. | |
| Ramón Rivero Pino |
| INTERVENCIÓN EDUCATIVA PARA EL DESARROLLO DE CONOCIMIENTOS SOBRE PREVENCIÓN DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, POLICLÍNICO REYNOLD GARCÍA, MUNICIPIO MATANZAS, OCTUBRE 2015-MARZO 2017. | |
| María Elena Blanco Pereira , Grecia Martínez Leyva , Yasmín Rodríguez Acosta , Yisel Martínez Pérez , Alejandro Noda Pulido , Angel Bárbaro Hurtado de Mendoza Soler |
| Síndrome Pierre Robin. Presentación de un caso clínico. | |
| Tamara Hernández Pérez , Haydeé Rodríguez Guas , Anorys Regla Herrera Armenteros , Dora Esther Enamorado Calvelo |
| Estrategia de intervención pre-concepcional , pre-natal y genético en la unidad de salud Naudar Vicente Konser , Jari/RS , Brasil 2016 | |
| Iliana Vargas Cruz |
| Comportamiento del riesgo genético prenatal en gestantes del municipio Plaza de la Revolución, 2016. | |
| María Teresa Lemus Valdés , Idalmis Llanos Hernández , Carmen Laura Bringuier Gutiérrez , Zenaida Rodríguez Mestre , Bárbara González González , Zulima Pla Padrón |
| Visita domiciliaria a niños con enfermedades crónicas: Impacto en la formación de los estudiantes de medicina. Santo Domingo. Villa Clara.2016. | |
| Liz Ania Pérez Rodríguez , Pedro Michel Jiménez Pérez , Bárbara Leyanis López Domínguez , Amanda Pozas Ravelo |
| RESULTADOS DEL PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE ANEMIA POR HEMATÍES FALCIFORMES. PROVINCIA HOLGUÍN. 2008- DICIEMBRE 2016. | |
| Ana María González Anta , Arianna Santos Anta |
| Resultados de la electroforesis de hemoglobina en hijos de madres portadoras de hemoglobinopatias SS y SC. | |
| Raúl González Garcia , Inalvis Miranda Cañedo |
| Modificación de conocimientos sobre salud sexual reproductiva en adolescentes con riesgo genético preconcepcional. | |
| Milvia Castillo Guerrero |
| Efectividad- satisfacción del asesoramiento genético en pacientes y familiares del Servicio Provincial de Genética Mayabeque | |
| Ainadys Herrera Luis , Lino Oviedo de la Cruz , Daniel Quintana Hernández |
| Gastrosquisis y Onfalocele: Aspectos clínico epidemiológicos en Cuba en el período 2007-2016. | |
| Yudelkis Benítez Cordero |
| Estudio sobre beneficios del consumo de ácido fólico en mujeres en edad fértil atendidas en la Consulta de Riesgo Preconcepcional Genético en el Policlínico Samuel Fernández de Matanzas | |
| Milagros Rodriguez Quintana , Ana Belkis Horta Barrios , Raysa Revuelta Trujillo , Elsa Luna Ceballos |
| Impacto de estrategia de intervención educativa en la prevención de SCA2. en el municipio de Cacocum. | |
| Ana iris Heres Zalazar |
| Orientación psicológica a gestantes ante la confirmación de defectos congénitos en el feto. | |
| Adonay Martínez Perera , María Teresa Amor Oruña , María Idania Viñales Pedrasa , María Ester Santana Hernandez , Maite Martiatu Hendrich , Yoandra Rivera Rosales |
| Prevalencia del síndrome de Down en Consolación del Sur y su relación con la discapacidad intelectual. | |
| Ana Leticia Giniebra Pozo , Ilena Aurora Díaz Hernández , Prisca Saray Núñez Millan , Estrella Labrador Rodríguez |
| Caracterización de la diabetes mellitus en un área de salud. Provincia Pinar del Río | |
| Norgelys Capote LLabona , Yinet Oliva Pérez , Yeneirys Delgado Lorenzo |
| Comportamiento de los defectos congénitos en el municipio de Corralillo. Año 2010-2015. | |
| Licelia María Montesino Reyes |
| Funcionamiento de los servicios de atención prenatal y satisfacción de las gestantes en el municipio Pinar del Río. 2016. | |
| Beatriz María Valdés Abreu , Beatriz Marcheco Teruel , Deinys Carmenate Naranjo , Deysi Licourt Otero |
| Rehabilitación basada en la comunidad, para personas con discapacidad intelectual en Pinar del Río, Cuba | |
| Odilkys Cala Hernàndez , Deysi Licourt Otero |
| Asociación de la edad materna con los defectos congénitos al nacer. | |
| Nora María Orive Rodríguez , Karina Keylan Henrique Rodríguez , Lisset del Carmen Romero Portelles , Yenny Ferrás Fernández |
| Prevalencia de la Hemoglobinopatías. Bartolomé Masó Márquez.2011-2015 | |
| Aleida Santamarina Fernández , Caridad Bruff Viera , Raisa Eliades Verdecia Mompie , Lourdes Aristiguis Muñoz , Miguel Ramírez Carballo , Yudy Núñez Guerra |
| Caracterización del riesgo preconcepcional y prenatal genético en San Juan y Martínez. 2015-2016 | |
| Ana Isabel Sánchez Alvarez de la Campa , Anabel Hernández Fernández , Yadira Chagime Vatista , Mirbia Montiller Hernández , María Lorenza de los Santos González |
| Ultrasonido del primer trimestre en gestantes: Causas de su no realización en el Policlínico Contreras, municipio Matanzas. | |
| Jaqueline De Armas Valdéz , Ana Belkis Horta Barrios , Elsa Luna Ceballos , Tamara Herrera Diaz |
| Defectos congénitos presentes en hijos de madres diabéticas, obesas e hipertensas del municipio Artemisa. | |
| Yudelmis Alvarez Gavilán |
| SISTEMA DE TALLERES PARA CAPACITACIÓN EN PREVENCIÓN DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL A MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL MUNICIPIO MATANZAS, ENERO 2013-ABRIL 2017. | |
| Grecia Martínez Leyva , María Elena Blanco Pereira , Alcides González Gil , Felipe Hernández Ugalde , Juan Carlos Perdomo Arrién , Aralys Pérez García |
| Diagnóstico precoz de defectos congénitos por ultrasonografía de primer trimestre. Pinar del Río 2013- 2016 | |
| María del Carmen Álvarez González , Niurka Cabrera Rodríguez , Yazmin Contreras Contreras , Elizabeth Rodríguez Leon , Bertha de los Milagros Acosta Salazar |
| Caracterización clínico-epidemiologica de los defectos congénitos en la provincia de Villa Clara. Años 2011-2016. | |
| Noel Taboada Lugo , Gisela Noche González , Gretsy Arcas Ermeso , Ana Esther Algora Hernández , María Dolores Noa Machado |
| Impacto del Diagnóstico Prenatal de Hemoglobinopatías en la Provincia Guantánamo, 2006- 2015. | |
| Maria Magdalena Calvo Diaz , Susana Llamos Martinez , Odalys Armand Lorié , Odalis Leyva Falcón , Nilba Martín Rodriguez |
| Frecuencia de portadoras de hemoglobina S y C en gestantes del Policlínico José L. Dubrocq de Matanzas, durante el quinquenio 2011 – 2015. | |
| Ana Belkis Horta Barrios , Elsa Luna Ceballos , Milagros Rodriguez Quintana , Raysa Revuelta Trujillo , Jacqueline De Armas Valdes , Tamara Herrera Diaz , Carlos Javier Sanz Horta |
| COMPORTAMIENTO CLÍNICO EPIDEMIOLÓGICO DE LAS ANOMALÍAS CONGÉNITAS MAYORES MÁS FRECUENTES EN CUBA 2010-2016 | |
| FERNANDO PAUL CRUZ QUISHPE , YUDELKIS BENITEZ CORDERO , BEATRIZ MARCHECO TERUEL |
| Obesidad abdominal y perfil lipidico en adultos cubanos. | |
| Lucia Fariñas Rodriguez , Tatiana Sánchez Acosta Sánchez , Jacqueline Perez Rodriguez , Gisselle Gamez Torres , Lilia Caridad Marín Padrón |
| Caracterización molecular de la Atrofia Muscular Espinal en Cuba, particularidades encontradas | |
| Mariana Pita Rodríguez , Tatiana Zaldivar Vaillant , Mariesky Zayas Guillot , Miguel Angel Álvarez |
| Estudio de percepción de riesgo sobre Zika que poseen las embarazadas | |
| Milagros Rodriguez Quintana , Elsa Luna Ceballos , Ana Belkis Horta Barrios , Raysa Revuelta Trujillo |
| Evolución del embarazo en mujeres con alfafetoproteína elevadas en Minas de Matahambre. 2006-2016. | |
| Inalvis Miranda Cañedo , Raúl González García |
| Incidencia del Higroma Quístico en el Municipio Boyeros. Presentación de tres casos de diagnóstico prenatal. | |
| Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés |
| Principales factores de riesgo genéticos evaluados en consulta prenatal en gestantes cardenenses. | |
| Omaida Sabatier García , Dairys Laura Falcón Rodríguez , Maryela Landa Muñiz |
| Resultados del Diagnóstico Prenatal por ultrasonografía de primer trimestre en Pinar del Río | |
| Daleydi Díaz Falcón , Caridad Pérez Martínez , Luis Raúl Martínez González |
| Factores que inciden en las negaciones al Diagnóstico Prenatal Citogenético en la región del Cauto de la provincia Granma. | |
| Yelenies Mendoza Del Toro |
| Impacto en el riesgo obstétrico de la alfafetoproteina elevada en suero materno. | |
| Norma del Carmen González Lucas , Maydolis Cristiá Paneque |
| Morbilidad materno fetal por embarazo en la adolescencia. Propuesta de estrategia preventiva | |
| Yamile Moreno Reyes , Maybel Esquerra Linares , Leodilia Cruz Pérez , Maira Roque Crespo |
| Programa de Alfafetoproteína en suero materno. Municipio Pinar del Río. Resultados del período 2008 - 2012 | |
| Lourdes Llambia Rodríguez , Dora Castillo Silva |
| Estudio de percepción de riesgo sobre hipertensión arterial que poseen las mujeres de 15 a 19 años tres consultorios del Policlínico Carlos Verdugo de Matanzas | |
| Raysa Revuelta Trujillo , Iván Hernández Cruz , Elsa Luna Ceballos , Ana Belkis Horta Barrios , Milagros Rodriguez Quintana |
| Satisfaccion con los servicios de atencion prenatal genetica en el municipio de Cienfuegos año 2018 | |
| maileidis barbara Sosa Martinez |
| Mortalidad infantil por defectos congénitos en la provincia Guantánamo del 2006-2016 | |
| Arelys Tissert Tamayo , Ana Irsi Tissert Tamayo , Graciela Garcia Founier , Liyan Montes de Oca Delás |
| Síndrome antifosfolipídico y Factor V Leyden asociado a fallas reproductivas. A propósito de tres casos clínicos. | |
| Damiris Pérez Mesa , Elyen Vital Riquenes , Janette García Jiménez , Dayana barbara González Dominguez |
| EPIDEMIOLOGÍA DE LOS DEFECTOS CONGÉNITOS EN LA PROVINCIA HOLGUÍN. 2006 - DICIEMBRE 2016. | |
| Ana María González Anta , Arianna Santos Anta |
| Ventana Aortopulmonar en el feto: Presentación de un caso. | |
| Duniesque Alvarez Estrada , Yoadis Martínez Fonseca , Yelenies Mendoza Del Toro , Edurne Hagne Alfonso Loret de Mola , Yanet Iliana Tamayo Leyva , Giannis Meriño Pérez , Yicsy Díaz Guerra |
| Funcionamiento de los programas de diagnóstico prenatal en el municipio Guantánamo, 2012-2016. | |
| Ana Irsi Tissert Tamayo , Arelys Tissert Tamayo , kilenda Peñalver Morales , Liyan Montes de Oca Delás , Graciela Garcia Founier |
| Características epidemiológicas de los pacientes con discapacidad intelectual del Centro Psicopedagógico “Meltón Almaguer” | |
| Alcides Ramón Díaz Martínez |
| Resultados del sub-programa de diagnóstico prenatal de Defectos Congénitos por Ultrasonido en los últimos 10 años en Cuba. | |
| Dayana García Gómez , Maidalys Bravo Ramírez , Beatriz Suárez Besil , Merialys Ramírez Castañeda |
| Enfoque multidisciplinar del seguimiento clínico en la Distrofia Miotónica de Steinert | |
| Tatiana Zaldivar Vaillant , Carlos Erick Oyola Valdizán , Zoilo Camejo León |
| Gestantes portadoras con hemoglobina fetal alta en el pesquisaje de prevención para la anemia falciforme en la provincia de Santiago Cuba.2012-2016. | |
| Yolanda Alcira Cuadra Brown , Yolanda Alcira Cuadra Brown , Obdulia Cíntra Alcántara , Yudania Rodriguez Rodriguez , Aurora Góngora Subiró , Juan José Ferrer Cuadra |
| Estrategia preventiva de Asesoramiento Genético para matrimonios consanguíneos. Consejo Popular Paso Quemado. Municipio Los Palacios. 2017 | |
| Daisy Mesa Trujillo , Araceli Lantigua Cruz |
| Análisis de los programas prenatales de Diagnóstico de Defectos Congénitos y Enfermedades Genéticas. Municipio Abreus, 2016. | |
| Dagne Fraga Garcia |
| Prevalencia de los defectos congénitos en la Provincia Artemisa, en el período 2011-2015.Centro Provincial de Genética Médica de Artemisa. Provincia Artemisa. Cuba | |
| Anorys Regla Herrera Armenteros , José Pérez Trujillo , Tamara Hernández Pérez , .Ariadna García Moreno |
| Resultados del seguimiento genético prenatal a embarazadas pinareñas con edades extremas en el periodo 2011-2015 | |
| Bertha de los Milagros Acosta Salazar , Dania Gutierrez Dago , Elizabeth Rodríguez Leon |
• Genética clínica
| Hipomelanosis de Ito asociada a otras condiciones genéticas. Presentación de dos familias en Matanzas. | |
| Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrien , Laisi Sainz Padrón , Milagros Rodriguez Quintana , Maria Eugenia Dominguez Perez , Ana Belkis Horta Ruiz , Ana Esther Alfonso Acosta |
| Síndrome Holt-Oram asociado con atresia esofágica. Presentación de un caso. | |
| Elayne Esther Santana Hernández |
| Autismo secundario por variante poco frecuente de mosaicismo del gen FMR1. Presentación de un caso. | |
| Daniel Quintana Hernández , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Yohandra Calixto Robert , Denia Tasé Vila , Ixchel López Reyes , Lainet Merencio Santos |
| Supervivencia de pacientes pediátricos nacidos con Síndrome de Down, Fibrosis quística o cardiopatías congénitas en Villa Clara. | |
| Manuela Herrera Martinez , Noel Taboada Lugo , Ma Elena de la Torre Santos , Yaquelin Arencibia Faife , Tomas Pérez Pérez , Ana Esther Algora Hernández , Orlando Molina Hernández , Gisela Noche González , Ma Dolores Noa Machado , Lorna . González Herrera |
| TITULO: “Cardiopatías asociadas a síndromes genéticos diagnosticados en pacientes pediátricos.Villa Clara 2009-2014” | |
| Lisset Ley Vega |
| Caracterización clínica, bioquímica y molecular de pacientes con Hemocromatosis Hereditaria tipo I en Cuba | |
| Carlos Alberto Reyes Silva , Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Teresa Collazo Mesa |
| Estudio clínico, genético y epidemiológico de la Fibrosis Quística en Pinar del Río. | |
| Deysi Licourt Otero , Miladys Orraca Castillo , Anitery Travieso Téllez , Odilkys Cala Hernández , Niurka Cabrera Rodríguez |
| Asesoramiento Genético a familiares de niños con diagnóstico de autismo | |
| Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Cynthia Sandra Morgado Tasé , Yohandra Calixto Robert , Deinys Carmenate Naranjo , Hilda Roblejo Balbuena |
| Asesoramiento genético en niños con diagnóstico de histidinemia | |
| Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Cynthia Sandra Morgado Tasé , Yohandra Calixto Robert , Jiovanna Contreras Roura |
| Pentalogia de Cantrell: Reporte de un caso clínico. | |
| odette warner vigo , Ana Nastia Tamayo Ortiz |
| Riesgo genético preconcepcional en el servicio provincial de reproducción asistida de Matanzas. Experiencia de tres años. | |
| Juan Carlos Perdomo Arrién , Elsa J. Luna Ceballos , Mayte Castro López , Odalys Rabelo García , Janice Sosa Díaz |
| Incontinencia Pigmenti en niña con cariotipo 47,XXX. Reporte de un caso | |
| María Elena de la Torre Santos , Ana Esther Algora Hernández , Fermin Vega Dizius , Estrella Reyes Hernández , Arlan Machado Rojas |
| Sordera sindrómica de causa genética en seis pacientes. | |
| Estela Morales Peralta , Nereida González García |
| Displasia de Kniest asociada a cromosoma derivativo 4p: Reporte de un caso clínico | |
| Gretell Huertas Pérez , Luis Alberto Méndez Rosado |
| Pseudohipoparatiroidismo 1b. Presentación de un caso. | |
| Ana Elena Arús Fernández , Licet González Fabian , Cormac Juan Bustillo Tur , Luis Antonio Castaño González , Aníbal Aguayo Calcena |
| Retinosis pigmentaria y Neurofibromatosis 1 en una familia Cubana. | |
| Beatriz Loraine Dyce Gordon , Iraida Falcon Marquez , Mirta Copello Noblet |
| Caracterización clínica y molecular de la Enfermedad Von Hippel Lindau en siete familias cubanas. | |
| Ines Virginia Noa Hechavarría , Marta Llorens Nuñez , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Yordanka Rodriguez Tur , Ixchel López Reyes , Adrian de Jesus González Navarro , Marileivis García Heredia |
| Expresividad variable en familias con Retinosis Pigmentaria autosómica dominante | |
| Melek Dáger Salomon , Rasife Freyre Luque , Sarah Garcia Espinosa , Lidice Quiala Alayo |
| Título: Síndromes con sobrecrecimiento. Presentación de dos casos. | |
| Damarys Garcia Gomez |
| Displasia ectodérmica anhidrótica. Presentación de una familia. | |
| Gisel Pérez Breff |
| Resultados de la atención interdisciplinaria en el diagnóstico de sorderas hereditarias sindrómicas en Matanzas. | |
| Maryela Landa Muñiz , Willian Pulido González , Ismarys Hernández Soto |
| Síndrome Alcohólico Fetal. Presentación de un caso típico. | |
| Gisel Pérez Breff , Vivian Susana Guerra Batista |
| Caracterización clínica, epidemiológica, bioquímica y molecular de pacientes con hipertransaminasemias y sospecha de hemocromatosis tipo 1. | |
| Yuledmi Perdomo Chacón , Hilda Roblejo Balbuena |
| VARIACIONES CROMOSÓMICAS EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA CON ANOMALÍAS NEUROLÓGICAS | |
| JORGE TORRES FLORES |
| Caracterización de defectos oculares en la edad pediátrica durante un período de 6 años. | |
| Yohandra Calixto Robert , Araceli P LAntigua Cruz , Yelena Pereira Perera , Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández |
| Síndrome Myhre: a propósito de dos casos. | |
| Maylin Gil Riquenes , Alina García García , Norma Elena De León Ojeda |
| Picnodisostosis de Maroteaux-Lamy. A propósito de un caso | |
| Margarita Aurora Arguelles Arza , Yamile Lozada Mengana , Humberto Pedro Gómez Pérez , Valia Hernández Viel , Carmen Iliana Frómeta Montoya |
| Atención multidisciplinaria al paciente con síndrome Marfan. Principales errores detectados entre 2000-2017. | |
| Jeanette Hernández Llanes , ILeana Rosado Ruiz-Apodaca , Denia Tasé Vila , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Victoriano Hesiquio Oleana |
| Presentacion de un caso con Sindrome de Berardinelli en el municipio Lajas.Cienfuegos.Cuba. | |
| mayra martinez oliver |
| Síndrome deleción del cromosoma 22q13. Análisis de la segregación de una translocación cromosómica paterna. | |
| Haydee Rodriguez Guas , Magdialys Alfaro Truelles , Tamara Hernández Pérez , Estela Díaz Díaz , Patricia Torriani Mendoza , Anduriña Barrios Martinez , Nereida González García |
| Caracterización de las cardiopatías congénitas en edad pediátrica en Las Tunas. | |
| Iliana María González Martín , Iliana María Martín Llaudi , Roger Clemente Fernández , Loraine Liz Gómez Villamar , Guillermo Peña García |
| SÍNDROME NEUROFIBROMATOSIS-NOONAN DESDE LA ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. A PROPÓSITO DE UN CASO | |
| Verty Ochoa Torres , Ingrid Mariela Toapanta Rea , Fernando Paúl Cruz Quishpe , Damiris Pérez Meza |
| Coartación de la Aorta. Estudio de 30 años en la Provincia Mayabeque | |
| Yalili Hernández Martínez , Carlos García Guevara , Enrique Zaldivar Martínez |
| Asesoramiento genético y conducta reproductiva en tres familias con distrofia mitónica de Steinert. | |
| Dairys Laura Falcón Rodríguez , Omaida Sabatier García , Jorge Pedro Rodríguez Fernández |
| Artrogriposis secundaria a atrofia muscular espinal. Presentación de un caso. | |
| Ledys Mabel Fernández Hernández , Hernán Pereda Chávez , Yesenia Pérez Expósito , María del Carmen Morejón Pacheco , Fransisco Delgado Aguiar , Juan Arturo Fundora Pacheco |
| Craneosinostosis asociada a variante cromosómica de Novo. Presentación de caso | |
| Beatriz Arrieta Curbelo |
| Genodermatosis caracterización de los fenotipos clínicos en Camagüey. 2012 – 2017. | |
| Rosaralis Arrieta García , Beatriz Mantecón Fernández , Héctor Pimentel Benítez |
| Factores de riesgo genéticos y no genéticos en pacientes con autismo primario. Mayabeque, 2014-2016. | |
| Daniel Quintana Hernández , Dayami Dorta Garcías , Suarmi Borges Rodríguez , Paulina Araceli Lantigua Cruz |
| Identificación de premutación del gen FMR1 en familias con un propósito FRAX a partir de posible portadores con síndromes FXTAS y FXPOI. | |
| Paulina Araceli Lantigua Cruz , Juan Carlos Pozo Palacios , Kariam López Reyes , Ixchel López Reyes , Lainet Merencio Santos , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Teresa Collazo Mesa |
| Caracterización Clínico-Genética en pacientes con defectos congénitos y síndromes malformativos. | |
| Damarys Garcia Gomez |
| Siameses toracópagos: Presentación de un caso | |
| Yicsy Leanet Díaz Guerra |
| Mucopolisacaridosis: Diagnóstico y seguimiento. | |
| Kilenda Peñalver Morales , Tatiana Acosta Sánchez , Ana Irsi Tissert Tamayo |
| Siameses toracópagos: Presentación de un caso. | |
| Yicsy Leanet Díaz Guerra , Yelenies Mendoza Del Toro , Geannis Merino Pérez |
| Riesgo laboral o ergonómico en la reproducción humana: Su enfoque en el asesoramiento genético comunitario. | |
| Elyen Vital Riquenes , Damiris Pérez Mesa , Yenia Lydia Hernández Heredia , Alejandro Hermis Gómez García |
| Revisión, evaluación y experiencia del laboratorio clínico en los exámenes de salud periódicos a trabajadores. | |
| Gisselle Gámez Torres , Jacqueline Pérez Rodríguez , Lilia C Marín Padrón , Tatiana Acosta Sánchez , Misleidy Miranda Moreno , María de los Ángeles Martinez Rodríguez |
| Pentalogía de Cantrell: Reporte de un caso clínico. Pentalogy of Cantrell: A clinical Case report. | |
| odette warner vigo |
| Programa de Hemofilia en Cuba. Avances y desafíos | |
| Dunia Castillo González , Kalia Lavaut Sánchez , Raúl Martínez Triana , Aylin García Hernández , Ariel Triana Usich , Alvaro Escobar Borrego , Mayi Pérez Leira |
| El diagnóstico y tratamiento oportunos de pacientes con trombofilia hereditaria asegura gestaciones normales. | |
| Dunia Castillo González , Fidel Averhoff Hernández , Anabel Nuñez Espinosa , Xiomara Pujadas González , Yaneth Zamora González , Gladys Graña Ayllón , Marisol Pérez Pérez , Aymy Moliner Gutierrez , Cristina Fonseca Polanco |
| ESTUDIO CLÍNICO-GENÉTICO EN VARONES INFÉRTILES, ATENDIDOS EN EL CENTRO DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA DEL OCCIDENTE DE CUBA. | |
| Niurka González Domínguez , JV Carmenate Pérez , Y Oviedo Vera , R Gutiérrez Gutiérrez , L Fariñas Rodríguez , G Lemus Molina , A Barrios Martínez |
| SINDROME DE COSTILLAS CORTAS TIPO IIA (MAJEWSKI). | |
| Ulises Demetrio Lima Rodriguez , Carlos Alberto Castaño Lam , Alfredo Llambias Pelaez |
• Medicina fetal
| Gemelos siameses cefalotoracoonfalopago. Presentación de un caso. | |
| Daniel Quintana Hernández , Ismael Pérez Álvarez , Enrique Barrios Gutierrez |
| Utilidad de la medición del timo fetal en el segundo trimestre de la gestación en Villa Clara. | |
| Lorna Gonzalez Herrera , Manuela Herrera Martínez , Liset Ley Vega , Kenia Estrada López , Orialis Piedra Morales , Eniesen Rodríguez Lugones |
| Resultados del Diagnostico Prenatal por Ecocardiografía Fetal de Cardiopatías Congénitas Críticas. Villa Clara 2004-2014”. | |
| Lisset Ley Vega |
| Aneurisma de la vena de Galeno, presentacion de un caso | |
| Lilia Maria de la Vega del Valle |
| Reporte de casos con diagnóstico prenatal de Síndrome de Roberts durante 20 años en Villa Clara | |
| Ana Esther Algora Hernández , Maria Elena de la Torre Santos , Noel Taboada Lugo , Lurdes Rodriguez Royero , Lorna González Herrera , Eliecer Anoceto Armiñana |
| Hamartoma pulmonar. A propósito de un caso. | |
| Dora Elis Isaac Lora , José Adalberto Oliva Rodríguez , Yovany Enrique Vázquez Martínez , Rita Sánchez Lombana , Yordanka Rodríguez Tur , Aicha Llamos Paneque , Damaris Rizo López |
| Diagnóstico prenatal de Síndrome Down con Hidrocefalia. Presentación de caso | |
| Yamilé Lozada Mengana , Margarita Aurora Arguelles Arza , Valia Hernández Viel , Alexander Llauger La rosa , Yurina Almeida Vicente , Lucy Herlis Alvarez , Alicia García Bertot , María de los Angeles Ambruster Martinez |
| Indice de masa corporal materno pregestacional asociado a riesgo de defectos congénitos fetales. | |
| carmen aimeé gomez jimenez , martha Iser Diaz Diaz , ana cristina valdivia marin |
| Tumor Cardíaco Congénito. A propósito de un caso | |
| María Amanda Licea Rodríguez , Julio Roselló González , Luskenia del Rio Romero , Graciela Enma Alvarez Roca |
| Diagnóstico prenatal de defectos congénitos en el Centro Nacional de Genética Médica de Venezuela periodo 2009-2016 | |
| Melissa Alejandra Silva Cambar , Roger Rojas Rojas , Maria Leonarda Mayedo Pérez , Carmen Rosa Rodriguez Valenciano , Damarys Garcia Gómez |
| Evaluación de los datos de biometría fetal del Proyecto SALGEN | |
| Miguel Rodriguez Vazquez , Ruben Perez Rodriguez , Dario Santiago Perez |
| Higroma quístico asociado a anomalías cromosómicas. | |
| Susana Llamos Martínez , Odalys Armand Lorié , Liyán Montes de Oca Delaz , Bárbara Peña Castillo |
| Linfoangioma del cuello, diagnóstico prenatal y evolución postnatal. Presentación de un caso | |
| Mabel Paz Román |
| Rabdomiomas fetales: diagnóstico prenatal y seguimiento. A propósito de dos casos. | |
| Kilenda Peñalver Morales |
| Diagnóstico Prenatal Pentalogía de Cantrell. Presentación de un caso. | |
| Ana Cristina Valdivia Marín , Marta Diaz Diaz , Aime Gomez Jimenez , Surama Madrigal García |
| Indice de masa corporal materno pregestacional asociado a riesgo de defectos congénitos fetales. | |
| carmen aimeé gómez jiménez , martha iser Diaz Diaz , ana cristina valdivia marin |
| Anomalías ultrasonográficas en fetos con diagnóstico prenatal de infección congénita por citomegalovirus, La Habana 1996-2016 | |
| Rita Sanchez Lombana , Yordanka Rodriguez Tur , Aicha Julia Llamos Paneque , Dora Elis Issac Lora , Damaris Rizo López , Yovany Vázquez Martínez , Miguel Gutierrez Herrera , José Adalberto Oliva Rodríguez , Vivian Kourí Cacrdellá |
| Neuroblastoma Suprarrenal, diagnóstico prenatal. Presentación de un caso | |
| Mabel Paz Román |
| Repercusión de la Alfafetoproteína elevada en los defectos congénitos y complicaciones obstétricas. | |
| Lillian Teresa Fuentes de Armas , Norma González Lucas , Anorys Regla Herrera Armenteros , José Pérez Trujillo |
| Ecografía del primer trimestre del embarazo como pesquisa en la detección de marcadores cromosómicos fetales. Sancti Spíritus 2009-2016 | |
| Martha Iser Diaz Diaz , Carmen Aimeé Gómez Jiménez , Ana Cristina Valdivia Marín , Maikel Andrés Toyo Dorta |
| Resultados del diagnóstico prenatal de defectos congénitos y terminación del embarazo. 2001 – 2016. Camagüey. | |
| Yanetsa Quiros Rodriguez , Rosaralis Arrieta García , Nelis Prado Tellez , Héctor Pimentel Benítez , Irina Monzón Pimentel |
• Citogenética
| La diversidad étnica y su influencia en la aparición de aberraciones estructurales balanceadas de novo. | |
| Luis Alberto Méndez Rosado |
| Diagnóstico prenatal citogenético. Experiencia de 10 años en la provincia de Matanzas. | |
| Mayte Castro López , Odalis Rabelo García. , Janice Sosa Díaz , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez , Susana Domínguez Héctor. , María Eugenia Domínguez Pérez , Marlen Monzón Molina , Liliana Braña Verdeal , Sandra Alba Rodriguez |
| Estudio de familias con translocaciones recíprocas. Reporte de una serie de casos. | |
| Sahily Miñoso Pérez |
| El programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético enPinar del Río. | |
| Antonio Eduardo Cruz Miranda , María Beatriz Iglesias Rojas , Niurka Cabrera Rodríguez , Yusnelis Falcon Fonte |
| Diagnóstico de infertilidad masculina de causa cromosómica, estudio de tres años en Las Tunas | |
| Enelis Reyes Reyes , Nora María Orive Rodríguez , Glenys Katiuska Silva González , Lisset Romero Portelles , Ivette Díaz Plá |
| Hibridación in situ por fluorescencia en hemopatía malignas: tres años de experiencia en Cuba | |
| kalia lavaut sánchez , Norbelys Hernandez Aguilar , Vera Ruíz Moleón |
| Trisomía parcial del cromosoma 6 en un paciente con retraso del neurodesarrollo | |
| Odalis Molina Gamboa , Anduriña Barrios Martinez , Ismelys Rodríguez Kesser |
| Síndromes de baja prevalencia que pueden ser confundidos con un fallo en el cultivo de líquido amniótico. | |
| Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Arlay Castelví López |
| Empleo de teléfonos inteligentes para la documentación de imágenes de preparaciones cromosómicas | |
| Arlay Castelví López , Michel Soriano Torres , Nereida González Rodríguez , Ursulina Suárez Mayedo , Luis Alberto Méndez Rosado |
| Recomendaciones en el cultivo de Líquido Amniótico en el Laboratorio de Citogenética de CNGM. | |
| Ursulina de la Caridad Suárez Mayedo , Arlay Castelvi López , Anduriña Barrios Martínez |
| Propuesta de protocolo para el diagnóstico de mixoploides humanos en Cuba. | |
| Héctor Ignacio Pimentel Benítez |
| Diagnóstico Prenatal Citogenético en la provincia de Guantánamo. Experiencia de 11 años. | |
| Yamile Alonso Ramirez |
| Marcadores citogenéticos en parejas con abortos espontáneos | |
| Anduriña Barrios Martinez , Araceli Lantigua Cruz , Luis A Méndez Rosado , Nereida González García , Luanda Maceira Rosales |
| Propuesta de protocolo para el diagnóstico de mixoploides humanos en Cuba. | |
| Héctor Ignacio Pimentel Benítez , Rosaralis Arrieta García , Araceli Lantigua Cruz |
| Translocación 6,10 de novo en abortadora recurrente del primer trimestre. | |
| Minerva Garcia Rodríguez |
| DIAGNÓSTICO PRENATAL CITOGENÉTICO EN LA PROVINCIA CAMAGÜEY RESULTADOS DE 30 Años | |
| Héctor Ignacio Pimentel Benítez |
| ESTUDIO CITOGENÉTICOEN INDIVIDUOS CON TRASTORNOS REPRODUCTIVOS | |
| Ingrid Mariela Toapanta Rea , Anduriña Barrios Martinez , Yudelkis Benítez Cordero , Fernando Paúl Cruz Quishpe , Luanda Maceira Rosales |
| Alteraciones citogenéticas bucoepiteliales en trabajadores expuestos a citostáticos. | |
| Mildrey Vales Almodovar , Adys Aguila Jimenéz , Liset Castellanos Puentes , Luis Zamora Rodríguez , Odalys Alfonso Perdomo , Margarita Rodriguez Pérez |
| Trisomía parcial del cromosoma 13. Presentación de un caso | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole , Diana Martín García |
| Síndrome del varón 46,XX (SRY+) en la provincia de Sancti Spíritus. Reporte de un caso. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole |
| ALTERACIONES CROMÓMICAS ESTRUCTURALES ASOCIADAS A LA SUSCEPTIBILIDAD A ESQUIZOFRENIA EN PACIENTES CUBANOS. | |
| Enny Morales Rodríguez , Beatriz Marcheco Teruel , Antonio Cabellero Pérez , Anduriña Barrios Martinez , Luis Alberto Méndez Rosado , Luanda Maceira Rosales |
| Translocación 18, 21 (p11,2, q10) de novo. A propósito de un caso. | |
| Niurka Cedeño Aparicio |
| Duplicación e inserción de un segmento del brazo largo del cromosoma X. Presentación de caso. | |
| Nereida González Garcia , Alicia Martínez de Santelices , Anduriña Barrios Martinez , Luanda Maceira Rosales |
| Cariotipos en mujeres infértiles. Resultados de 25 años en el Laboratorio de Citogenética de Villa Clara. | |
| María Elena de la Torre Santos , Manuela Herrera Martínez , Ana Esther Algora Hernández , Estrella Reyes Hernández , Fermin Vega Dizius , Madeivy Paz Garcia , Daniel González Benítez , Carolina Machado de la Torre |
| MUCOPOLISACARIDOSIS.PRESENTACIÒN DE DOS FORMAS CLÍNICAS. | |
| Alicia Rosalina LaO Cabrera |
| Diagnóstico Prenatal Citogenético: experiencia de 10 años en la provincia de Sancti Spíritus, Cuba. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Mari Margarita Alonso Mole |
| Estudio Citogenético Postnatal en Sangre Periférica: Experiencia de 8 años de trabajo. | |
| Hibo Rosilver Moreno Massip , Melissa Alejandra Silva Cambar , Elena C. Del Monte Sotolongo , Nelson Heriberto Martín Cuesta , Margarita de la Caridad Mayeta Delis , Norbelys Hernández Aguilar , Yeimi Yeniree Nieves Acosta , Damarys García González , Ursulina Suarez Mayedo , Lucy Herlis Álvarez , Jorvik Aristigueta Meneses , Briyitt Morales Blanco , A. Dayana Cuellar Díaz |
| Estudio citogenético en pacientes con trastorno del espectro autista. | |
| Graciela Patricia Torriani Mendoza , anduriña Barrios Martinez , Gretell Huertas Pérez , Ismelys Rodríguez Kesser |
| Diagnóstico prenatal citogenético en sangre fetal mediante cordocentesis. Resultados de 14 años de trabajo. | |
| Luanda Maceira Rosales , Ursulina Suarez Mayedo , Anduriña Barrios Martinez , Luis Alberto Méndez Rosado , Olga Quiñones Masa , Alfredo Nodarse Rodríguez , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Minerva García Rodríguez , Odalys Molina Gamboa , Patricia Torriani Mendoza , Nereida González Garcia , Marilyn Del Sol Gonzzález , Arlay Castelvi Lopez , Ismelys Rodríguez Kesser |
| Estudio citogenético molecular de regiones del cromosoma Y en pacientes con monosomia del X. | |
| Odalis Molina Gamboa |
• Genética molecular
| Implementación del PCR en tiempo real para estudios genéticos en el sistema de salud de Cuba | |
| Nadezhda González García , Gissel García Menéndez , Karina Casanueva Calero , Suchiquil Rangel Velázquez , María Teresa Martínez Echevarría , Alexander Ortega Carballosa |
| Nueva mutación en GPR98 en familia holguinera con Síndrome Usher tipo II. | |
| Elayne Esther Santana Hernández , Araceli Lantigua Cruz , José María Millán Salvador |
| Diagnóstico molecular de Sexo mediante las técnicas PCR-AMXY y PCR-SRY | |
| Marileivis García Heredia , Ismael Aramís Cervera García , Manuel Gómez Martínez , Teresa Collazo Mesa |
| Frecuencia de las mutaciones R261Q, R252W, I65T, IVS10nt en pacientes fenilcetonúricos cubanos. | |
| Yadira Hernández Pérez , Yaixa Piloto Roque , Teresa Collazo Mesa , Manuel Gómez Martínez , Lídice Reyes Navarro , Laritza Martínez Rey |
| Epidemiología genética y diagnóstico predictivo de familias cubanas con Ataxia Espinocerebelosa tipo 3/ Enfermedad Machado- Joseph. | |
| Yanetza González Zaldívar , Yaimeé Vázquez Mojena , Luis Enrique Almaguer Mederos , Roberto Rodríguez Labrada , Raul Aguilera Rodriguez , Nalia Canales Ochoa , Luis Velázquez Pérez |
| Estandarización y detección de dos mutaciones en el gen GJB6 para el diagnóstico molecular de sordera | |
| Mercedes Caridad Arceo Alvarez , Teresa Collazo Mesa , Adrián de Jesús González Navarro , Lainet Merencio Santos , Estela Morales Peralta |
| Detección de cambios de nucleótidos en los genes mitocondriales MTATP8 y MTATP6 en dos pacientes con Síndrome de Leigh | |
| Adrian de Jesús González Navarro , Ixchel López Reyes , David Reyes Corzo , Lídice Reyes Navarro |
| Detección de nuevas mutaciones en el gen CFTR en pacientes fibroquísticos cubanos | |
| Elvia Nelemi Santos González , Teresa Collazo Mesa , Ixchel López Reyes , Claudia Barbón Sánchez , Yaixa Piloto Roque |
| Diagnóstico molecular de la Distrofia Muscular de Duchenne/Becker en Cuba tras una década de su generalización | |
| Ivonne Martín Hernández , Alejandro Ariosa Olea , Mariesky Zayas Guillot , Tatiana Zaldívar Vaillant , mariana Pita Rodríguez |
| Cribaje de mutaciones y polimorfismos en el gen CFTR en pacientes cubanos con Fibrosis Quística | |
| Claudia Barbón Sánchez , Elvia Nelemi Santos González , Teresa Collazo Mesa , Ixchel López Reyes , Lídice Reyes Navarro |
| Edición de células de pacientes con Síndrome usher mediante la técnica CRISPR | |
| José María Millán Salvador |
| Diagnóstico molecular de la distrofia muscular de Duchenne/Becker: Presentación de una familia sin antecedentes familiares | |
| Alejandro Ariosa Olea , Ivonne Martín Hernández , Mariesky Zayas Guillot , Tatiana Zaldívar Vaillant |
| Identificación de nuevas variantes en el gen GALT en pacientes cubanos con Galactosemia Clásica | |
| Ixchel López Reyes , Lainet Merencio Santos , Marileivis García Heredia , Adrián de Jesús González Navarro , Lídice Reyes Navarro , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Teresa Collazo Mesa |
| Caracterización molecular y diagnóstico prenatal de Fibrosis Quística en Cuba. | |
| Teresa Collazo Mesa , Elvia Nelemi Santos González , Ixchel Lopéz Reyes , Claudia Barbón Sanchéz , Fidel Rodríguez Cala , Juan Emilio Figueredo Lago , Yaimé Josefina González González , Anny Armas Cayarga |
| Anomalías nucleares y polimorfismo genético asociado a Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 en pacientes cubanos | |
| Dany A. Cuello Almarales , Luis E. Almaguer Mederos , Yaimé Vázquez Mojena , Dennis Almaguer Gotay , Pedro Zayas Feria , José M. Laffita Mesa , Yanetza González Zaldívar , Raúl Aguilera Rodríguez , Annelié Estupiñán Rodríguez , Luis Velázquez Pérez |
| Detección del alelo HLA-B27 en pacientes cubanos con enfermedades autoinmunes, infecciosas e inflamatorias | |
| Rosa Mary Colás González , Rosa Mary Colás González , Teresa Collazo Mesa , Bárbara Torres Rives |
| Detección de la mutación I172N del gen CYP21A2 en pacientes con Hiperplasia Adrenal Congénita por déficit de 21-hidroxilasa | |
| Yadira Rosa Meunier Carmenate |
| Estandarización de la mutación R270X para el diagnóstico molecular del Síndrome de Rett | |
| Lainet Merencio Santos , Ixchel López Reyes , Adrian de Jesús González Navarro , Lídice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa , Paulina Araceli Lantigua Cruz |
| Detección de las mutaciones G85E y V754M en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de fibrosis quística | |
| Javier Alejandro Martínez Seoane |
| Asociación de los polimorfismos MTHFR C677T y A1298C con la Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 | |
| Luis Enrique Almaguer Mederos |
| Caracterización de los pacientes con diagnóstico de hiperplasia Adrenal Congénita por déficit de 21 hidroxilasa | |
| Tania Mayvel Espinosa Reyes , Verónica Munguía Salazar , Teresa Collazo Estévez , Aracely Lantigua CRuz , adriana Agramonte Machado |
• Errores Congénitos del Metabolismo
| Introducción de la homocisteína como marcador en el diagnóstico diferencial de la aciduria metilmalónica en Cuba | |
| Alina Concepción Alvarez , Ivette Camayd Camayd Viera , Norma Elena de León Ojeda , Alina García García , Víctor Tamayo Chang , Daniel Quintana Hernández |
| Advances in Newborn Screening; Tandem mass spectrometry and next generation sequencing | |
| finegold david neal |
| Caracterización bioquímica y molecular de pacientes cubanos con diagnóstico clínico de MPS | |
| Tatiana Acosta Sanchez , Ana Isabel Patricia PAjares , Rosa Navarrete López de Soria , Belen Pérez González , Celia Pérez-Cerdá Silvestre , Magdalena Ugarte Ugarte , Lilia Caridad Marín Padrón , Misleidy Miranda Romero , Lazara Emma Larrinaga , Laritza Martínez Rey , Gretel Huertas Pérez , Norma de León Ojeda , Alina García García , Alexis Alles Gustavó , Iovana Fuentes Cortéz |
| Síndrome Hunter, características clínicas, bioquímicas y moleculares, a propósito de dos casos. | |
| Gretell Huertas Pérez , MsC Tatiana Acosta Sánchez , PhD Belen Pérez González , PhD Celia Pérez-Cerdá Silvestre , PhD Ana Isabel Vega Pajares , MsC. Lilia Caridad Marín Padrón , Lic. Misleidy Miranda Miranda |
| Valores de referencia de enzimas lisosomales en leucocitos y amniocitos | |
| María de la Caridad Menéndez Sainz , Sergio González García , Alina González-Quevedo Monteagudo , Rebeca Fernández Carriera , Marisol Peña Sánchez , Anay Cordero Eiriz |
| Diagnóstico confirmatorio del programa nacional de Galactosa y Biotinidasa en el Centro Nacional de Genética Médica en un periodo de cinco años. | |
| Jazminia Anayl Moreno Arango |
| Diagnóstico bioquímico de la Hiperglicinemia no cetósica in Cuba | |
| Jiovanna Contreras Roura , Ivette Camayd Viera , Aurelio David Padrón Díaz , Laritza Martínez Rey , Alina Concepción Alvarez , Lixandra Teixidor Llópiz , Alexis Alles Gustavo |
| Detección y patrón electroforético de la hemoglobina O´- Arábica en pacientes con diagnóstico de hemoglobinopatías. | |
| Yadira Valdes Fraser , Giselle Gámez Torres , Iovana Fuentes Cortes , Tatiana Acosta Sanchez , Jacqueline Perez Rodriguez |
| Cuantificación de aminoácidos en suero por HPLC para el diagnóstico de aminoacidemias. | |
| Jiovanna Contreras Roura , Aurelio David Padrón Díaz , Alina Concepción Alvarez , Ivette Camayd Viera , Laritza Martínez Rey , Alexis Alles Gustavo |
| Mutación Novel en el Síndrome Sanfilippo B. Presentación de un caso. | |
| carmen maria chiong quesada , carmen maria chiong quesada , Tatiana Acosta Sánchez , Amaralis Trull Martinez , herena naranjo perez |
| SÍNDROME DE KOCHER-DEBRÉ-SEMELAIGNE PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO | |
| Cecilia Pérez Gesen |
| Prevención de defectos congénitos en hijos de mujeres fenilcetonuricas. Otra gestación con éxito en Matanzas. | |
| Dairys Laura Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández , Marlen Monzón Molina. , Jiovanna Contreras Roura. |
| Nueva mutación (Met1lle) en el gen NAGLU de un paciente cubano con Mucopolisacaridosis IIIB. | |
| Laritza Martínez Rey , Tatiana Acosta Sánchez , Norma de León Ojeda , Alina García García , Misleidy Miranda Romero , Iovana Fuentes Cortés , Alexis Alles Gustavó , Deynis Carmenate Naranjo , Lilia C. Marín Padrón , Héctor Vera Cuesta , Celia Pérez Cerdá |
| Embarazo en paciente con Galactosemia Clásica. | |
| Úrsula Hilaria Carrillo , Georgina Zayas Torriente , Laritza Martínez Rey |
| Comportamiento clínico-bioquímico de la galactosemia en Cuba por más de 25 años. | |
| Úrsula Hilaria Carrillo , Juana Maggie Torriente , Jazminia Moreno Arango |
| Estrés Oxidativo en pacientes cubanos con Fenilcetonuria. | |
| Laritza Martínez Rey , Gretel Riverón Forment , Guillermo Antonio Mairena Larios , Olivia Martínez Bonne , Gisselle Lemus Molina , Georgina Zayas Torriente |
| Utilidad de pruebas basales para la orientación diagnóstica de los Errores Innatos del Metabolismo en el CNGM. | |
| Jacqueline Perez Rodríguez |
| Diagnóstico enzimático de las enfermedades por depósito lisosomal en Cuba. Período 2014-2016 | |
| Misleidy Miranda Romero , Lázara Emma Larrinaga Vicente , Tatiana Acosta Sánchez |
| Seguimiento de pacientes con hiperfenilalaninemias por SUMA cuando no disponemos de HPLC. | |
| Dairys Laura Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández , Marlen Monzón Molina , Jiovanna Contreras Roura |
• Epigenética y Mecanismos básicos.
| Exploración de la expresión genética en tejido placentario de ratas diabéticas preñadas tratadas con Eritropoyetina con bajo contenido de ácido siálico | |
| Sonia Clapés Hernández , Ana Yolanda Rodríguez Torres , Carlos Pérez Hernández , Tammy Fernández Romero |
• Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| Factores de riesgo genético, ambientales e indicadores de estrés oxidativo en mujeres con lesiones cérvico uterinas de alto grado. | |
| Danay Heredia Ruiz , Manuela Herrera Martínez , Douglas Fernández Caraballo , Gladys L. López Campo , Noel Taboada Lugo , Maria Elena de la Torre Santos , Margarita Rodríguez Pérez , Alessandro Rodríguez Aguiar |
| Variación del estado redox en pacientes con autismo primario posterior a terapia antioxidante | |
| Suarmi Borges Rodríguez , Daniel Quintana Hernández , Dayami Dorta Garcías , Yamirka Gálvez Pérez |
| Marcadores de estrés oxidativo y genotoxicidad en pacientes con cáncer de pulmón | |
| Sergio Fernández García , Gretel Riverón Formet , Yanet López , Manuel Díaz Toledo , Giselle Lemus , Anamarys Pandolfi , Judith Beatriz Pupo , Aimara de Armas , Reinaldo Gutierrez , Leyenis Valdés , Yaisa Castillo , Lucía Fariñas |
| Daño y reparación del ADN en pacientes con cáncer de mama hereditario y familiares de primer grado. | |
| Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Martha Sonia Robaina Castellanos , Judith Beatriz Pupo Balboa , Anamarys Pandolfi Blanco , Giselle Lemus Molina , Lucía Fariñas Rodríguez , Gretel Riverón Forment , Amelia Cabrera Rivero , Zodilina Valdés del Pozo |
| Indicadores de estrés oxidativo en individuos longevos pertenecientes al municipio Santa Clara | |
| Douglas Fernández Caraballo , Manuela Herrera Martínez , Danay Heredia Ruiz , Noel Taboada Lugo , María Elena de la Torre Santos , Margarita Rodríguez Pérez , Alesandro Rodríguez Aguiar |
| Daño al ADN y capacidad de reparación en pacientescon cáncer de pulmón de células no pequeñas tratados con quimioterapia | |
| Anamarys Pandolfi Blanco , Sergio Fernández García , Gretel Riverón Forment , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Judith Pupo Balboa , Aimara de Armas Santiesteban , Gisselle Lemus Molina , Yanet López Izada |
| Estrés oxidativo en centenarios cubanos. | |
| Gretel Riverón Forment , Marisol Peña Sánchez , Anamarys Pandolfi Blanco , Lilia Caridad Marín Padrón , Olivia Martínez Bonne , Evelyn Fuentes Smith |
| Inestabilidad genómica y desbalance del estado redox en dos pacientes con diagnóstico clínico de Xeroderma Pigmentosum. | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Marta Sonia Robaina Castellano , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Anamarys Pandolfi Blanco , Gissell Lemus Molina , Aimara de Armas Santiesteban , Yaisa Castillo Casañas , Amelia Cabrera Rivero , Leyenis Valdés Ramos , Olivia Martinez Bonne |
| Marcadores de estrés oxidativo en líquido amniótico de embarazadas con cromosomopatías | |
| Yaisa Castillo Casaña , Claudia Pérez López , Leyenis Valdez Ramos , Olivia Martínez Bonne , Lucía Fariñas Rodriguez , Gretel Riverón Forment , Anduriña Barrios Martínez , Ursulina Suárez Mayedo , Amelia Cabrera Rivero |
• Genética y Cáncer
| Presentación de una familia con Poliposis Adenomatosa Familiar. | |
| Vivian Susana Guerra Batista , Gisel Pérez Breff , Mayelín Caridad Pérez Delgado , Niurbes María González Estopiñán |
| Contribución del genoma y el ambiente en la aparición de la leucemia aguda infantil. Propuesta de asesoramiento genético. | |
| Anitery Travieso Tellez , Mirta Caridad Campo Díaz , Amanda Alonso Valle |
| Modificación de conocimientos sobre percepción de riesgo de cáncer en personas y/o familias afectadas. Banes 2015-2016 | |
| Julio Armando Sánchez Delgado , Julio Armando Sánchez Delgado |
| Genes de la maquinaria de empalme mutados en la leucemia mieloide aguda: posibles marcadores moleculares de mal pronóstico. | |
| Heidys Garrote Santana , Antonio Díaz López , Carolina Martínez Laperche , Ana María Martín Moreno , Ángel Martínez Ramírez , Juan Fernando García García |
| Contribución de los antecedentes heredo-familiares y otros factores asociados al desarrollo de cáncer colorrectal en población Veracruzana | |
| María del Pilar Ramírez Díaz , María Teresa Álvarez Bañuelos , Martha Sonia Robaina Castellanos , Pedro Pablo Castro Enríquez , Nery González Lazo |
| EXPERENCIA DE HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE (FISH) EN EL INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGÍA DE COLOMBIA. | |
| Tatiana Roncancio Velandia , Marcela Botero Botero , Gonzalo Guevara Guevara , Juan Carlos Mejia Mejia , Rafael Parra Medina |
| Evaluación de la expresión de GNAO1 en ependimomas pediátricos | |
| Monserrat Pérez Ramírez , Ivan Derly Celestino Carranza , Antonio García Méndez , Alicia Georgina Siordia Reyes , Fernando Chico Ponce de León , Fabio Abdel Salamanca Gómez , Normand García Hernández |
| Evaluación de factores de riesgo del cáncer de mama, en las áreas de salud Camilo Torres y Carlos J. Finlay de Santiago de Cuba. | |
| Tamara Rubio Gonzalez , Lisandra Norbert Vázquez , Hernán Rodríguez Ramírez , Dianelys de la Caridad García González |
| Evaluación de los factores de riesgo asociados al cáncer de mama en individuos afectados en Alayon. Venezuela | |
| Adelaida Beatriz García Domínguez , Tamara Rubio Gonzalez , Manuel Verdecia Jarque , Adelaida Domínguez Salomón |
| Implementación de la determinación de los biomarcadores genéticos kras, braf y EGFR por PCR en tiempo real. | |
| Alexander Ortega Carballosa , Nadezhda González García , Gissell García Menéndez , Jorge Luis Soriano García |
| Sustitución de la electroforesis en gel de agarosa por nuevas tecnologías para evaluar la funcionalidad del ARN en los estudios moleculares | |
| Carmen Alina Díaz Alonso , Heidys Garrote Santana , Vera Ruiz Moleón , Lesbia Fernández Martínez , Ana María Amor Vigil |
| BRCAR: Herramienta de soporte en la determinación de riesgo para cáncer de mama hereditario. | |
| odelinda acosta camacho |
| Asesoramiento genético en familias con cáncer colorrectal hereditario. Instituto de Oncología, 2008-2017. | |
| Martha Sonia Robaina Castellanos , Geidy Vega Robaina , Neri González Lazo , Ibrahim Leonard Feliú |
| Introducción de la electroforesis capilar en el Instituto de Hematología e Inmunología para el análisis de marcadores oncohematológicos. | |
| Vera Ruiz Moleón , Heidys Garrote Santana , Carmen Alina Díaz Alonso , Lesbia Fernández Martínez , Ana María Amor Vigil |
• Ética y Genética
| Conocimientos sobre malformaciones congénitas en residentes de Pediatría y Neonatología. | |
| Leticia Alvarez Escalante , Leonardo Ramos Hernandez , Alina Rubal Won , Tania Leyva Miranda , Maylet Planas Rodriguez |
| “Bioética y Asesoramiento Genético a pacientes oncopediátricos. Cuba. 2017.” | |
| Geidy Vega Robaina , Martha Sonia Robaina Castellanos , Jesús de los Santos Renó Céspedes , Jorge Luis Vega Alonso |
| Comportamiento médico-legal del uso del consentimiento informado en las consultas de genética clínica postnatal en Matanzas durante el año 2016. | |
| Diancy León Luna , Juan Carlos Perdomo Arrien , Elsa Juana Luna Ceballos , Dairys Falcón Rodríguez , Mayte Castro López , Osniel González Herrera |
| Conducta Reproductiva en parejas con riesgo para sordera hereditaria. | |
| Maryela Landa Muñiz , Willian Pulido González , Ismary Hernández Soto |
| Evaluación de la satisfacción de los clientes del proceso asistencial del Centro Nacional de Genética Médica | |
| Yindra Louro Provedo , Maylin Tudela Cano , Ivette Camayd Viera , Alina Concepción Alvarez , Beatriz Suárez Besil , María de los Ángeles González Torres |
| Diseño e implementación de una metodología de Buenas Prácticas de Laboratorio en el departamento de Genética Bioquímica. | |
| Iovana Fuentes Cortés |
| Beneficencia y/o maleficencia del asesoramiento genético a una gestante y su familia con Corea de Huntington en Matanzas. | |
| Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrien , Laisi Sainz Padrón |
• Educación en genética
| Propuesta de un sistema de medios de enseñanza para el tema Asesoramiento Genetico.Banes.2016 | |
| Julio Armando Sánchez Delgado |
| Compendio educativo “Estilos de vida saludables en adolescentes”. Santo Domingo. Villa Clara.2016. | |
| Liz Ania Pérez Rodríguez , Pedro Michel Jiménez Pérez , Bárbara Leyanis López Domínguez , Abey Medina Rodríguez , Yolanda Fundora López , Ramón Aracelio Núñez Blanco |
| Talleres de Intervención Familiar Educativa sobre condiciones genéticas. Experiencia de 3 años en Matanzas. | |
| Elsa Juana Luna Ceballos , Jacquelines De Armas Valdes , Juan Carlos Perdomo Arrien , Laisi Sainz Padron , Raiza Revuelta Trujillo , Mayte Castro Lopez |
| Producción científica del Centro Nacional de Genética Médica en el período 2005-2016. | |
| Nayade Pereira Roche , Lourdes Cortés Salazar , Juana del Rosario Duany Sánchez , Ramona Cayol Suárez |
| LexigeneⓇ: Bridging the Communication Gap through an Online English-French-Spanish Genetic Counseling Lexicon | |
| Mireille Cloutier (no otro apellido) , Priscila Delgado Hodges , Julie Hathaway (no otro apellido) , Nevena Krstic (no otro apellido) , Guillaume Sillon (no otro apellido) , Rachel Vaneste (no otro apellido) |
| BiblioGen: Boletín Bibliográfico de Genética | |
| Ramona Cayol Suarez , Lourdes Cortes Salazar , Yunia Pupo Lopez , Elisa Maria Santamarina Pavón , Dainelis Ramos Brunet |
| Estrategia didáctica para el desarrollo del aprendizaje reflexivo desde la Genética Médica. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Midiel Marcos Mendoza , Rolando Enebral Rodríguez , yuleiky Mira Falcón |
| La investigación en la Maestría en Asesoramiento Genético: impacto en la medicina comunitaria. | |
| Norma del Carmen González Lucas , Araceli Lantigua Cruz |
• Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas
| Título: Metodología para la atención médica al neonato quirúrgico con afecciones complejas de causa genética. | |
| Georgina Velazquez Rodriguez , Odette Warner Vigo , Rafael M. Trinchet Soler |
| Tratamiento Ortopédico-Quirúrgico de la fisura labiopalatina bilateral completa. Presentación de un paciente. | |
| Marisel Garcia del Busto Chinea , Damaris Calvo Pérez |
• Genética y Enfermedades complejas
| Caracterización clínico epidemiológica e interacción genética y ambiental de la hipertensión arterial en un consultorio médico. | |
| Maria Beatriz Iglesias Rojas , Lourdes María Moreno Placencia , Dianelys Gómez Vasquez , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Laisy Saínz Padrón |
| Heredabilidad en sentido estrecho mediante estudios de vías. Resultados en enfermedades complejas asociados al envejecimiento. | |
| Manuela Herrera Martinez , Douglas Fernández Caraballo , Mildrey Vales Almodóvar , Danay Heredia Ruiz , Lisette Lara O Farrill , Sonia Yanet Chaviano Machado , Caridad Ramona Fernández Tejera |
| Estudios genéticos en la pareja infértil. Mayabeque 2014-2016 | |
| Daniel Quintana Hernández , Yamilit Hernández Castillo , Lino Oviedo de la Cruz , Ainadys Herrera Luis , Marisela Linarez González , Lidia M. Cotilla Martínez |
| Narcolepsia tipo I, reporte de dos pacientes. | |
| Arlan Machado Rojas , Ian Rafael Díaz López , María Elena de la Torre Santos , Daniel Tirado Saura , Carolina Machado de la Torre |
| Holoprosencefalia asociada al Síndrome de triple X: Reporte de caso. | |
| Emmanuel De Los Cobos Gutiérrez , Brian Manuel Avila Noa |
• Farmacogenética
| Precisiones farmacogenéticas del CYP2D6 para la selección de los controles: potenciales aplicaciones en ensayos clínicos. | |
| Hilda Roblejo Balbuena |
| Efectos de la hipervitaminosis A sobre el crecimiento óseo en ratas Sprague Dawley recién nacidas. | |
| Isvel Zaldivar Garit , Hildefonso Cabezas Alfonso , Rafaela Díaz del Pino , Mileidys León García |
• Genética y evolución de las poblaciones.
| Interacción genoma-ambiente en Diabetes Mellitus tipo 2. Policlínico Puentes Grandes. Municipio Plaza de la Revolución. 2015-2016. | |
| Liset Lara O´Farrill , Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Roberto Lardoeyt Ferrer , Maria Teresa Lemus Valdes |
| Estimados de consanguinidad y endogamia en Holguín de 1730 a 1850. Implicaciones para la epidemiología de enfermedades genéticas | |
| Yulemis Sánchez Machado , Luis Enrique Almaguer Mederos |
• Tecnologías y Bioinformática.
| RADECPRI: Registro Automatizado de Defectos Congénitos. Pinar del Río, 2016. | |
| Leisi Sainz Padrón , Laisi Sainz Padrón , Niurka Cabrera Rodríguez , Griselda Morejón Hernández , María Beatriz Iglesias Rojas |
| Sistema Automatizado de Historias Clínicas en personas con enfermedades genéticas, Pinar del Río, 2016. | |
| Laisi Sainz Padrón , Leisi Sainz Padrón , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , María Beatriz Iglesias Rojas |
| Integración de las bases de datos biológicos y otros recursos bioinformáticos derivados de las tecnologías ómicas en la formación médica inicial | |
| Orlando Rafael Serrano Barrera , Beatriz Marcheco Teruel , Hernán Feria Ávila |
| Impacto funcional de mutaciones puntuales en la enfermedad de Wilson. Uso de la Bioinformática. | |
| Yulia Clark Feoktistova , Caridad Ruenes Domech , Elsa García Bacallao , Estela Morales Peralta , Hilda Roblejo Balbuena , Teresa Collazo Mesa , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Carlos Castañeda Guillot |
| El material audiovisual como recurso en la educación y promoción del consumo de ácido fólico. | |
| Odilkys Cala Hernàndez , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez |
| Genómica comparada de dos dianas moleculares en modelos animales de hipersensibilidad | |
| Orlando Rafael Serrano Barrera , Jenny de la Caridad Hernández Betancourt |
| Sistema informático para el análisis de factores causales de la Discapacidad Intelectual en Cuba. | |
| Yaimara Alvarez Zaldivar , María de los A. González Torres , Paulina Araceli Lantigua Cruz |
| Introducción de nuevos métodos de extracción de ácidos ribonucleicos en el Instituto de Hematología e inmunología. | |
| Lesbia Fernández Martínez , Carmen Alina Díaz Alonso , Heidy Garrote Santana , Ana María Amor Vigil , Vera Ruiz Moleón |
| Sistema para la gestión de los documentos de los órganos científicos asesores. | |
| Dainelis Isabel Ramos Brunet |
| Aplicación de la Tecnología SUMA en la prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos entre los años 1983 y 2016 en Villa Clara. | |
| Maria Dolores Noa machado , Noel Taboada Lugo , Gisela Noche González , Ana Esther Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , Yenny González Díaz |
| TeraBio. Sitio Web para el estudio de Agentes Teratógenos Biológicos. | |
| Francisco Sotomayor Lugo , Laritza Tintoré González |
| Informatización del registro cubano de malformaciones congénitas. | |
| Oscar Luis Labrada Torres , Karina Keylan Henrique Rodríguez , Ernesto Hisumi Saíz Cabrera , Nora María Orive Rodríguez |
| Sistema Informático de Morbilidad Neonatal (SIMON). Opción para el monitoreo de Defectos Congénitos. | |
| Miguel Rodriguez Vazquez , Ruben Perez Rodriguez |
| VON NÄGELI: Software para el aprendizaje de las aberraciones cromosómicas | |
| Alvaro Pérez Pérez |
| Diagnóstico de talasemias mediante la Tecnología Hydrasys. | |
| Maydí Fundora Cedeño , Maydelin Miguel Morales , Olga Margarita Agramonte Llanes , Ana Catalina Hernández Martínez |
• Inmunogenética
| Polimorfismo de los genes HLA y su relación con la Insuficiencia Renal Crónica en pacientes cubanos | |
| Arturo Chang Monteagudo , Luz Mirella Morera Barrios , Catalino Ustariz García , Maicel Monzón Pérez , Tania García Olivera , Lelyem Marcell Rodríguez , Antonio Bencomo Hernández |
| Enfermedades asociadas al HLA B27 en pacientes con uveítis anterior no infecciosa | |
| Minerva Mataran Valdes , Bárbara Torres Rives , Rosa Mary Colas Gonzalez , Maite Martiatu Hendrich , Vicky Sánchez Rodríguez , Lilia Caridad Marín Padrón , Lucia Fariñas Rodríguez , Gissel Gámez Torres , Jacqueline Pérez Rodríguez. |
| Valor diagnóstico de los anticuerpos contra péptidos citrulinados en pacientes cubanos con artritis reumatoidea | |
| Goitybell Martinez Tellez , Hilda Pérez Garay , Jorge Gomez Morejon , Vicky Sanchez Rodriguez , Maite Martiatu Hendrich , Barbara Torres Rives , Cira Rodriguez Pelier |
| Enfermedades alérgicas en familiares de primer grado de sujetos con diabetes tipo 1 | |
| Aylín Ruiz Román , Iliana Cubas Dueñas , Alexander Ciria Martínez , Tania Hidalgo Costa , Eduardo Cabrera Rode , Janet Rodríguez Acosta |
| Marcadores de autoinmunidad tiroidea - celiaca y su relación con enfermedades alérgicas en hijos y hermanos de diabéticos tipo 1 | |
| Aylín Ruiz Román , Iliana Cubas Dueñas , Janet Rodríguez Acosta , Alexander Ciria Martínez , Tania Hidalgo Acosta , Eduardo Cabrera Rode |
| Polimorfismo del gen CCR5 en pacientes conSíndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS), por virus influenza A(H1N1)pdm09. | |
| Yamila Adams Villalón , Alexander Piñón Ramos , Belsy Acosta Herrera , Mayra Muné Jiménez , Odalys Valdés Ramírez |
| Manifestaciones clínicas y Respuesta de anticuerpos en un grupo de pacientes con Neurofibromatosis tipo I | |
| Barbara Torres Rives , Araceli Lantigua Cruz , Yaima Zuñiga Rosales , Goitybell Martínez Téllez , Cira Rodriguez Pelier , Yendry Mederos Benítez , Evelyn Hernández Reyes |
| ANTICUERPOS CONTRA EL CITOPLASMA DEL NEUTRÓFILO Y ANTICUERPOS ANTINUCLEARES EN PACIENTES CON ENFERMEDADES AUTOINMUNES | |
| Vicky Sanchez Rodriguez , Goitybell Martínez Tellez , Barbara Torres Rives |
| Eficacia de biomarcadoresen el seguimiento del tratamientode pacientes conArtritis Reumatoide | |
| Maite Martiatu Hendrich , Goitybell Martínez Téllez , Vicky Sánchez Rodríguez , Jorge Alexis Gómez Morejón , Dinorah Mariisabel Prada Hernández , Minerva Mataran Valdés |
| Estudio preliminar del genotipo HPA en pacientes en espera de trasplante renal | |
| Yisenia Romero Díaz , Gilberto Soler Noda |
| Implementación de la metodología PCR-SSO con tecnología Luminex en la tipificación de los genes HLA para el trasplante en Cuba | |
| Nialis Caraballo Rivera , Arturo Chang Monteagudo , Luz Mirella Morera Barrios , Lelyem Marcell Rodríguez , Catalino Ustariz García , Antonio Bencomo Hernández |
| Caracterización del locus HLA-B en pacientes cubanos con sospecha de espondiloartropatias. | |
| Lelyem Marcell Rodríguez , Arturo Chang Monteagudo , Odalis María de la Guardia Peña , Luz Mirella Morera Barrios , Catalino Ronal Ustariz García , Antonio Bencomo Hernandez |
| Inmunodeficiencia Severa Combinada T-B+. Presentación de 2 casos en una familia. | |
| Daymi Serpa Almaguer , Yaima Zúñiga Rosales , Marilyn Flores LLoberas , Guenet González Sardañas , Gladys Abreu Suárez |
| Diagnóstico de inmunodeficiencia Combinada asociada a ganmapatía monoclonal en la infección por VIH: a propósito de un caso. | |
| Yaíma Zúñiga Rosales , Bárbara Torres Rives , Cira Virgen Rodríguez Pelier , Jacqueline Pérez Rodríguez , Giselle Gámez Torres , Yadira Valdes Fraser , Eugenio Javier Rodríguez Somodevilla |
| Valor clínico de ANCA y ASCA en el diagnóstico de la enfermedad inflamatoria intestinal | |
| Maite Martiatu Hendrich , Barbara Torres Rives , Vicky Sanchez Rodriguez , minerva Mataran Valdes , Cira Rodriguez Pelier |
| Respuesta de anticuerpos frente al virus de hepatitis B en pacientes con enfermedades genéticas. | |
| Cira Rodríguez Pelier , Adonay Martínez Perera , Bárbara Torres Rives , Yaima Zúñiga Rosalez , María de los Angeles Rodríguez Martínez |
| Frecuencia génica de los alelos HLA en los pacientes con insuficiencia renal en Occidente y Centro de Cuba | |
| Luz Mireya Morera Barrios , Arturo Chang Monteagudo , Antonio Bencomo Hernández , Berta Beatriz Socarrás Ferrer , Catalino Ústariz García , Lelyem Marcel Rodríguez , María de los Ángeles García García , Odalis de la Guardia Peña , Delfina Teresa Costales Elizarde , Enrique Rodríguez Díaz , Frank Segura Cádiz , Josefina del Pilar Figueras Suárez , Luis Miguel Guevara Urgellés , Nialis Caraballo Rivero , René Valdés Coello |
| Medical ozone increases methotrexate clinical response and improves cellular redox balance in patients with rheumatoid arthritis | |
| Renate Viebahn Haensler , Gilberto López Cabreja , Irainis Serrano Espinosa , Yanet Hernández Matosa , Liván Delgado Roche , Beatriz Tamargo Santos , Gabriel Takon Orua , Juan Carlos Polo Vega Vega , Olga Sonia Leon Fernandez |
| Dolor abdominal en pacientes con Angioedema hereditario. Presentación de casos. | |
| Lay Salazar Torres , Mildrey Vales Almodovar , Manuela Herrera Martínez , Frank Quintana Gómez |
| Hipogammaglobulinemia congénita (Enfermedad de Bruton).Presentación de un caso. | |
| Concepción Insua Arregui |
| Polimorfismo A16974C del gen IL-12p40 en pacientes cubanos con lepra lepromatosa. | |
| Yulie Lamas Torres , Estela Morales Peralta , Yadira Hernández Pérez |
| Anticuerpos contra el Sistema Principal de Histocompatibilidad en receptores de trasplante renal de donante vivo | |
| Maritza Núñez Gómez , Lelyem Marcell Rodríguez , Luz Maria Morera Barrios , Antonio Bencomo Hernandez , Arturo Chang Monteagudo , Catalino Ustariz Garcia |
| Aspectos Generales sobre la Microbiota Intestinal y su relación con Enfermedades Metabólicas. | |
| Rolando Contreras Alarcon |