Trabajos y Autores


Nombres A B C D E F G H I J K L M N Ñ O P Q R S T U V W X Y Z Todos/as
Temática:
 

• Genética comunitaria

ESTUDIO COMPARATIVO SOBRE MORBILIDAD Y MORTALIDAD POR MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.QUINQUENIOS 2003-2007Y 2010-2014.
Alexi Domínguez Fabars
El Riesgo Preconcepcional Genético en la era de la prevención
Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Yusnelys Falcón Fonte , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Anitery Travieso Tellez
Embarazo en la adolescencia y factores de riesgo cardiovascular. Villa Clara 2014-2015”
Lisset Ley Vega
Evaluación del riesgo genético prenatal en Pinar del Río. Propuesta de estrategia educativa- preventiva
Yusnelys Falcón Fonte , Laisi Sainz Padrón , Niurka Cabrera Rodríguez , Lourdes María Moreno Placencia , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Anitery Travieso Tellez
ESTUDIO COMPARATIVO SOBRE MORBILIDAD Y MORTALIDAD POR MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.QUINQUENIOS 2003-2007Y 2010-2014.
Alexi Domínguez Fabars , Irina Guzmán Sancho , Dania langion Rodríguez Carrión , Farah María Ricardo Saint-Félix
Causas de distress en gestantes que se realizan diagnóstico prenatal citogenético . La Habana: 2014-2016.
Damaris Rizo López , Aicha J. Llamos Paneque , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora , José Alberto Oliva Rodríguez , Yovany Enrique Vázquez Martínez
Comportamiento de los defectos congénitos diagnosticados por ultrasonido. Su influencia en la mortalidad Infantil. La Habana 2008-2016.
Yordanka Rodríguez Tur , Aicha Julia Llamos Paneque , Rita Sánchez Lombana , Damaris Rizo López , Inés Virginia Noa Hechavarria
PROGRAMA PRENATAL DE ENFERMEDADES GENÉTICAS Y DEFECTOS CONGÉNITOS. MUNICIPIO BOYEROS. AÑOS 2006-2016
Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés , Denia Gutierrez Illas
Resultados del programa diagnóstico prenatal de defectos congénitos, San José de las Lajas. 2007 – 2016
Yunia María Cardo de Armas , Daniel Quintana Hernández , Anilda Hernández Pino , Ysmelis Pérez Silva
Título: Caracteirzación clínico genética de los defectos congénitos aislados más frecuentes en La Habana,2012-2016.
Aicha Julia Llamos Paneque , Alina Ferreiro Rodriguez , Damaris Rizo López , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora
Ética, asesoramiento genético y diagnóstico prenatal: detección de defectos congénitos por ultrasonido.
María Beatriz Iglesias Rojas
Embarazo en la adolescencia y defectos congénitos. Propuesta de estrategia educativa preventiva.
Lourdes María Moreno Plasencia
Comportamiento de las malformaciones congènitas en el Municipio Centro Habana
Leandra Irasema López Torrás
Estrategia educativa para la prevención de la Hipertensión arterial y sus complicaciones.
Yenia Ledesma Vega
Reporte de un caso de Displasia Campomélica en Quemado de Guines.
Geydi Cabrera Surí , Mileydis Hernández Águila , Odalis Ortega Salazar , Taimi Nereida Rodríguez Abrahantes
CARDIOPATÍAS CONGENITAS EN EL MUNICIPIO BOYEROS. AÑOS 2000 – 2006 y 2011 – 2016
Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés
Factores de riesgo y su asociación con defectos congénitos diagnosticados en etapa prenatal. Área de salud ´´Manuel Díaz Legrá´´. Municipio Holguín. Período enero 2008-diciembre 2015.
Olga Antonia Alvarez Estrabao
Pesquisa neonatal en la prevención de enfermedades metabólicas, Sancti Spíritus 2010-2016.
Dalily Susana Valdivia Felipe
Caracterización de la discapacidad intelectual en cuatro consejos populares del municipio de Pinar del Río
Yazmin Contreras Contreras , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , María C Álvarez González
ESTRATEGIA DE INTERVENCIÓN EDUCATIVA PARA EL CONTROL DEL RIESGO GENÉTICO PRECONCEPCIONAL.
María de Lourdes López Soler , Idalmis Salabert Tortoló , Lizmary Zulueta López , Ana Esther Alfonso Acosta , Vilma Mestre Cárdenas , María Teresa Dihigo Faz , Leovaldo Núñez Valdés , Fredy Fagundo Montesino
Diabetes Mellitus, genoma, ambiente y calidad de vida en pacientes del Policlínico Raúl Sánchez. Pinar del Rio.
Dianelys Goméz Vazquez , Maria Beatriz Iglesias Rojas , Martha Elena Gómez Vasquez , César Adrián Blanco Gómez , Ana Lázara Delgado Reyes
Comportamiento de los defectos congénitos en el municipio de Santo Domingo. 2011- 2016.
Liz Ania Pérez Rodríguez , Flor de Jesús Fernández Gamboa , Noel Taboada L , Pedro Michel Jiménez Pérez , Bárbara Leyanis López D
Impacto de los Programas de Genetica en la reduccion de la mortalidad infantil en Villa Clara .Años 2011-2016
Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo , Patricia Casanova Noche , Maria Dolores Noa Machado , Caridad Fernandez Tejeda , Yenny Gonzalez Diaz
Caracterización de la Enfermedad de Huntington en Barranquita y San Luis, Estado Zulia. Venezuela.
Gustavo Delgado Gutiérrez
Caracterización de los servicios de asesoramiento genético en el Policlínico Universitario “Pedro Borrás Astorga”. 2016
Raidel González Rodríguez
Caracterización del riesgo genético prenatal en el municipio Jatibonico.Años 2014-2016.
Mercedes Sanz Hernández , Lilia Ulloa Companionis , José Antonio Jimenez Alvarez
Atrofia Muscular Espinal tipo II a propósito de la discapacidad físico motora. Presentación de un caso
Prisca Saray Núñez Millán , Ilena Aurora Díaz Hernández , Estrella Labrador Rodríguez , Ana Leticia Giniebra Pozo
Discapacidad cognitiva en descendientes de matrimonios consanguíneos. Propuesta de estrategia preventiva. Viñales. 2017
Ana Isa Morejón Alonso , Libia E. Hernández Hernández
SISTEMA DE TALLERES PARA CAPACITACIÓN EN PREVENCIÓN DE DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL A MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL MUNICIPIO MATANZAS, ENERO 2013-MARZO 2017.
Yasmín Rodríguez Acosta , María Elena Blanco Pereira , Grecia Martínez Leyva , Elsa Juana Luna Ceballos , Damarys Hernández Suárez , Ketia Rocha Hernández
:Caracterización del riesgo genético preconcepcional y prenatal en el periodo 2013-2017 en el municipio Lajas. Autora: Dra. Sonia Caridad González Sosa.
sonia caridad gonzalez sosa , elvira nuñez zamora , mayra martinez oliver , yoselin martinez portela , tania ponce la guardia , marilayne bernardez garcia
Transposición de Grandes Vasos asociada a una Coartación Aórtica preductal en el feto: Presentación de un caso.
Yoadis Martínez Fonseca , Duniesque Álvarez Estrada , Yelenies Mendoza Del Toro , Giannis Meriño Pérez , Yicsy Díaz Guerra , Luis Germán Ramírez Domínguez
Impacto de la Genética Comunitaria en la mortalidad infantil. Caibarién. 1976-2016
Lenier Comas Pérez , Mariela Santana del Río , María Caridad Graña León , Lilian González Montero
La promoción-prevención de la salud genética. Su divulgación en la “Revista de Genética Comunitaria” de Cuba.
Ramón Rivero Pino
INTERVENCIÓN EDUCATIVA PARA EL DESARROLLO DE CONOCIMIENTOS SOBRE PREVENCIÓN DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, POLICLÍNICO REYNOLD GARCÍA, MUNICIPIO MATANZAS, OCTUBRE 2015-MARZO 2017.
María Elena Blanco Pereira , Grecia Martínez Leyva , Yasmín Rodríguez Acosta , Yisel Martínez Pérez , Alejandro Noda Pulido , Angel Bárbaro Hurtado de Mendoza Soler
Síndrome Pierre Robin. Presentación de un caso clínico.
Tamara Hernández Pérez , Haydeé Rodríguez Guas , Anorys Regla Herrera Armenteros , Dora Esther Enamorado Calvelo
Estrategia de intervención pre-concepcional , pre-natal y genético en la unidad de salud Naudar Vicente Konser , Jari/RS , Brasil 2016
Iliana Vargas Cruz
Comportamiento del riesgo genético prenatal en gestantes del municipio Plaza de la Revolución, 2016.
María Teresa Lemus Valdés , Idalmis Llanos Hernández , Carmen Laura Bringuier Gutiérrez , Zenaida Rodríguez Mestre , Bárbara González González , Zulima Pla Padrón
Visita domiciliaria a niños con enfermedades crónicas: Impacto en la formación de los estudiantes de medicina. Santo Domingo. Villa Clara.2016.
Liz Ania Pérez Rodríguez , Pedro Michel Jiménez Pérez , Bárbara Leyanis López Domínguez , Amanda Pozas Ravelo
RESULTADOS DEL PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE ANEMIA POR HEMATÍES FALCIFORMES. PROVINCIA HOLGUÍN. 2008- DICIEMBRE 2016.
Ana María González Anta , Arianna Santos Anta
Resultados de la electroforesis de hemoglobina en hijos de madres portadoras de hemoglobinopatias SS y SC.
Raúl González Garcia , Inalvis Miranda Cañedo
Modificación de conocimientos sobre salud sexual reproductiva en adolescentes con riesgo genético preconcepcional.
Milvia Castillo Guerrero
Efectividad- satisfacción del asesoramiento genético en pacientes y familiares del Servicio Provincial de Genética Mayabeque
Ainadys Herrera Luis , Lino Oviedo de la Cruz , Daniel Quintana Hernández
Gastrosquisis y Onfalocele: Aspectos clínico epidemiológicos en Cuba en el período 2007-2016.
Yudelkis Benítez Cordero
Estudio sobre beneficios del consumo de ácido fólico en mujeres en edad fértil atendidas en la Consulta de Riesgo Preconcepcional Genético en el Policlínico Samuel Fernández de Matanzas
Milagros Rodriguez Quintana , Ana Belkis Horta Barrios , Raysa Revuelta Trujillo , Elsa Luna Ceballos
Impacto de estrategia de intervención educativa en la prevención de SCA2. en el municipio de Cacocum.
Ana iris Heres Zalazar
Orientación psicológica a gestantes ante la confirmación de defectos congénitos en el feto.
Adonay Martínez Perera , María Teresa Amor Oruña , María Idania Viñales Pedrasa , María Ester Santana Hernandez , Maite Martiatu Hendrich , Yoandra Rivera Rosales
Prevalencia del síndrome de Down en Consolación del Sur y su relación con la discapacidad intelectual.
Ana Leticia Giniebra Pozo , Ilena Aurora Díaz Hernández , Prisca Saray Núñez Millan , Estrella Labrador Rodríguez
Caracterización de la diabetes mellitus en un área de salud. Provincia Pinar del Río
Norgelys Capote LLabona , Yinet Oliva Pérez , Yeneirys Delgado Lorenzo
Comportamiento de los defectos congénitos en el municipio de Corralillo. Año 2010-2015.
Licelia María Montesino Reyes
Funcionamiento de los servicios de atención prenatal y satisfacción de las gestantes en el municipio Pinar del Río. 2016.
Beatriz María Valdés Abreu , Beatriz Marcheco Teruel , Deinys Carmenate Naranjo , Deysi Licourt Otero
Rehabilitación basada en la comunidad, para personas con discapacidad intelectual en Pinar del Río, Cuba
Odilkys Cala Hernàndez , Deysi Licourt Otero
Asociación de la edad materna con los defectos congénitos al nacer.
Nora María Orive Rodríguez , Karina Keylan Henrique Rodríguez , Lisset del Carmen Romero Portelles , Yenny Ferrás Fernández
Prevalencia de la Hemoglobinopatías. Bartolomé Masó Márquez.2011-2015
Aleida Santamarina Fernández , Caridad Bruff Viera , Raisa Eliades Verdecia Mompie , Lourdes Aristiguis Muñoz , Miguel Ramírez Carballo , Yudy Núñez Guerra
Caracterización del riesgo preconcepcional y prenatal genético en San Juan y Martínez. 2015-2016
Ana Isabel Sánchez Alvarez de la Campa , Anabel Hernández Fernández , Yadira Chagime Vatista , Mirbia Montiller Hernández , María Lorenza de los Santos González
Ultrasonido del primer trimestre en gestantes: Causas de su no realización en el Policlínico Contreras, municipio Matanzas.
Jaqueline De Armas Valdéz , Ana Belkis Horta Barrios , Elsa Luna Ceballos , Tamara Herrera Diaz
Defectos congénitos presentes en hijos de madres diabéticas, obesas e hipertensas del municipio Artemisa.
Yudelmis Alvarez Gavilán
SISTEMA DE TALLERES PARA CAPACITACIÓN EN PREVENCIÓN DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL A MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL MUNICIPIO MATANZAS, ENERO 2013-ABRIL 2017.
Grecia Martínez Leyva , María Elena Blanco Pereira , Alcides González Gil , Felipe Hernández Ugalde , Juan Carlos Perdomo Arrién , Aralys Pérez García
Diagnóstico precoz de defectos congénitos por ultrasonografía de primer trimestre. Pinar del Río 2013- 2016
María del Carmen Álvarez González , Niurka Cabrera Rodríguez , Yazmin Contreras Contreras , Elizabeth Rodríguez Leon , Bertha de los Milagros Acosta Salazar
Caracterización clínico-epidemiologica de los defectos congénitos en la provincia de Villa Clara. Años 2011-2016.
Noel Taboada Lugo , Gisela Noche González , Gretsy Arcas Ermeso , Ana Esther Algora Hernández , María Dolores Noa Machado
Impacto del Diagnóstico Prenatal de Hemoglobinopatías en la Provincia Guantánamo, 2006- 2015.
Maria Magdalena Calvo Diaz , Susana Llamos Martinez , Odalys Armand Lorié , Odalis Leyva Falcón , Nilba Martín Rodriguez
Frecuencia de portadoras de hemoglobina S y C en gestantes del Policlínico José L. Dubrocq de Matanzas, durante el quinquenio 2011 – 2015.
Ana Belkis Horta Barrios , Elsa Luna Ceballos , Milagros Rodriguez Quintana , Raysa Revuelta Trujillo , Jacqueline De Armas Valdes , Tamara Herrera Diaz , Carlos Javier Sanz Horta
COMPORTAMIENTO CLÍNICO EPIDEMIOLÓGICO DE LAS ANOMALÍAS CONGÉNITAS MAYORES MÁS FRECUENTES EN CUBA 2010-2016
FERNANDO PAUL CRUZ QUISHPE , YUDELKIS BENITEZ CORDERO , BEATRIZ MARCHECO TERUEL
Obesidad abdominal y perfil lipidico en adultos cubanos.
Lucia Fariñas Rodriguez , Tatiana Sánchez Acosta Sánchez , Jacqueline Perez Rodriguez , Gisselle Gamez Torres , Lilia Caridad Marín Padrón
Caracterización molecular de la Atrofia Muscular Espinal en Cuba, particularidades encontradas
Mariana Pita Rodríguez , Tatiana Zaldivar Vaillant , Mariesky Zayas Guillot , Miguel Angel Álvarez
Estudio de percepción de riesgo sobre Zika que poseen las embarazadas
Milagros Rodriguez Quintana , Elsa Luna Ceballos , Ana Belkis Horta Barrios , Raysa Revuelta Trujillo
Evolución del embarazo en mujeres con alfafetoproteína elevadas en Minas de Matahambre. 2006-2016.
Inalvis Miranda Cañedo , Raúl González García
Incidencia del Higroma Quístico en el Municipio Boyeros. Presentación de tres casos de diagnóstico prenatal.
Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés
Principales factores de riesgo genéticos evaluados en consulta prenatal en gestantes cardenenses.
Omaida Sabatier García , Dairys Laura Falcón Rodríguez , Maryela Landa Muñiz
Resultados del Diagnóstico Prenatal por ultrasonografía de primer trimestre en Pinar del Río
Daleydi Díaz Falcón , Caridad Pérez Martínez , Luis Raúl Martínez González
Factores que inciden en las negaciones al Diagnóstico Prenatal Citogenético en la región del Cauto de la provincia Granma.
Yelenies Mendoza Del Toro
Impacto en el riesgo obstétrico de la alfafetoproteina elevada en suero materno.
Norma del Carmen González Lucas , Maydolis Cristiá Paneque
Morbilidad materno fetal por embarazo en la adolescencia. Propuesta de estrategia preventiva
Yamile Moreno Reyes , Maybel Esquerra Linares , Leodilia Cruz Pérez , Maira Roque Crespo
Programa de Alfafetoproteína en suero materno. Municipio Pinar del Río. Resultados del período 2008 - 2012
Lourdes Llambia Rodríguez , Dora Castillo Silva
Estudio de percepción de riesgo sobre hipertensión arterial que poseen las mujeres de 15 a 19 años tres consultorios del Policlínico Carlos Verdugo de Matanzas
Raysa Revuelta Trujillo , Iván Hernández Cruz , Elsa Luna Ceballos , Ana Belkis Horta Barrios , Milagros Rodriguez Quintana
Satisfaccion con los servicios de atencion prenatal genetica en el municipio de Cienfuegos año 2018
maileidis barbara Sosa Martinez
Mortalidad infantil por defectos congénitos en la provincia Guantánamo del 2006-2016
Arelys Tissert Tamayo , Ana Irsi Tissert Tamayo , Graciela Garcia Founier , Liyan Montes de Oca Delás
Síndrome antifosfolipídico y Factor V Leyden asociado a fallas reproductivas. A propósito de tres casos clínicos.
Damiris Pérez Mesa , Elyen Vital Riquenes , Janette García Jiménez , Dayana barbara González Dominguez
EPIDEMIOLOGÍA DE LOS DEFECTOS CONGÉNITOS EN LA PROVINCIA HOLGUÍN. 2006 - DICIEMBRE 2016.
Ana María González Anta , Arianna Santos Anta
Ventana Aortopulmonar en el feto: Presentación de un caso.
Duniesque Alvarez Estrada , Yoadis Martínez Fonseca , Yelenies Mendoza Del Toro , Edurne Hagne Alfonso Loret de Mola , Yanet Iliana Tamayo Leyva , Giannis Meriño Pérez , Yicsy Díaz Guerra
Funcionamiento de los programas de diagnóstico prenatal en el municipio Guantánamo, 2012-2016.
Ana Irsi Tissert Tamayo , Arelys Tissert Tamayo , kilenda Peñalver Morales , Liyan Montes de Oca Delás , Graciela Garcia Founier
Características epidemiológicas de los pacientes con discapacidad intelectual del Centro Psicopedagógico “Meltón Almaguer”
Alcides Ramón Díaz Martínez
Resultados del sub-programa de diagnóstico prenatal de Defectos Congénitos por Ultrasonido en los últimos 10 años en Cuba.
Dayana García Gómez , Maidalys Bravo Ramírez , Beatriz Suárez Besil , Merialys Ramírez Castañeda
Enfoque multidisciplinar del seguimiento clínico en la Distrofia Miotónica de Steinert
Tatiana Zaldivar Vaillant , Carlos Erick Oyola Valdizán , Zoilo Camejo León
Gestantes portadoras con hemoglobina fetal alta en el pesquisaje de prevención para la anemia falciforme en la provincia de Santiago Cuba.2012-2016.
Yolanda Alcira Cuadra Brown , Yolanda Alcira Cuadra Brown , Obdulia Cíntra Alcántara , Yudania Rodriguez Rodriguez , Aurora Góngora Subiró , Juan José Ferrer Cuadra
Estrategia preventiva de Asesoramiento Genético para matrimonios consanguíneos. Consejo Popular Paso Quemado. Municipio Los Palacios. 2017
Daisy Mesa Trujillo , Araceli Lantigua Cruz
Análisis de los programas prenatales de Diagnóstico de Defectos Congénitos y Enfermedades Genéticas. Municipio Abreus, 2016.
Dagne Fraga Garcia
Prevalencia de los defectos congénitos en la Provincia Artemisa, en el período 2011-2015.Centro Provincial de Genética Médica de Artemisa. Provincia Artemisa. Cuba
Anorys Regla Herrera Armenteros , José Pérez Trujillo , Tamara Hernández Pérez , .Ariadna García Moreno
Resultados del seguimiento genético prenatal a embarazadas pinareñas con edades extremas en el periodo 2011-2015
Bertha de los Milagros Acosta Salazar , Dania Gutierrez Dago , Elizabeth Rodríguez Leon

• Genética clínica

Hipomelanosis de Ito asociada a otras condiciones genéticas. Presentación de dos familias en Matanzas.
Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrien , Laisi Sainz Padrón , Milagros Rodriguez Quintana , Maria Eugenia Dominguez Perez , Ana Belkis Horta Ruiz , Ana Esther Alfonso Acosta
Síndrome Holt-Oram asociado con atresia esofágica. Presentación de un caso.
Elayne Esther Santana Hernández
Autismo secundario por variante poco frecuente de mosaicismo del gen FMR1. Presentación de un caso.
Daniel Quintana Hernández , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Yohandra Calixto Robert , Denia Tasé Vila , Ixchel López Reyes , Lainet Merencio Santos
Supervivencia de pacientes pediátricos nacidos con Síndrome de Down, Fibrosis quística o cardiopatías congénitas en Villa Clara.
Manuela Herrera Martinez , Noel Taboada Lugo , Ma Elena de la Torre Santos , Yaquelin Arencibia Faife , Tomas Pérez Pérez , Ana Esther Algora Hernández , Orlando Molina Hernández , Gisela Noche González , Ma Dolores Noa Machado , Lorna . González Herrera
TITULO: “Cardiopatías asociadas a síndromes genéticos diagnosticados en pacientes pediátricos.Villa Clara 2009-2014”
Lisset Ley Vega
Caracterización clínica, bioquímica y molecular de pacientes con Hemocromatosis Hereditaria tipo I en Cuba
Carlos Alberto Reyes Silva , Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Teresa Collazo Mesa
Estudio clínico, genético y epidemiológico de la Fibrosis Quística en Pinar del Río.
Deysi Licourt Otero , Miladys Orraca Castillo , Anitery Travieso Téllez , Odilkys Cala Hernández , Niurka Cabrera Rodríguez
Asesoramiento Genético a familiares de niños con diagnóstico de autismo
Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Cynthia Sandra Morgado Tasé , Yohandra Calixto Robert , Deinys Carmenate Naranjo , Hilda Roblejo Balbuena
Asesoramiento genético en niños con diagnóstico de histidinemia
Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Cynthia Sandra Morgado Tasé , Yohandra Calixto Robert , Jiovanna Contreras Roura
Pentalogia de Cantrell: Reporte de un caso clínico.
odette warner vigo , Ana Nastia Tamayo Ortiz
Riesgo genético preconcepcional en el servicio provincial de reproducción asistida de Matanzas. Experiencia de tres años.
Juan Carlos Perdomo Arrién , Elsa J. Luna Ceballos , Mayte Castro López , Odalys Rabelo García , Janice Sosa Díaz
Incontinencia Pigmenti en niña con cariotipo 47,XXX. Reporte de un caso
María Elena de la Torre Santos , Ana Esther Algora Hernández , Fermin Vega Dizius , Estrella Reyes Hernández , Arlan Machado Rojas
Sordera sindrómica de causa genética en seis pacientes.
Estela Morales Peralta , Nereida González García
Displasia de Kniest asociada a cromosoma derivativo 4p: Reporte de un caso clínico
Gretell Huertas Pérez , Luis Alberto Méndez Rosado
Pseudohipoparatiroidismo 1b. Presentación de un caso.
Ana Elena Arús Fernández , Licet González Fabian , Cormac Juan Bustillo Tur , Luis Antonio Castaño González , Aníbal Aguayo Calcena
Retinosis pigmentaria y Neurofibromatosis 1 en una familia Cubana.
Beatriz Loraine Dyce Gordon , Iraida Falcon Marquez , Mirta Copello Noblet
Caracterización clínica y molecular de la Enfermedad Von Hippel Lindau en siete familias cubanas.
Ines Virginia Noa Hechavarría , Marta Llorens Nuñez , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Yordanka Rodriguez Tur , Ixchel López Reyes , Adrian de Jesus González Navarro , Marileivis García Heredia
Expresividad variable en familias con Retinosis Pigmentaria autosómica dominante
Melek Dáger Salomon , Rasife Freyre Luque , Sarah Garcia Espinosa , Lidice Quiala Alayo
Título: Síndromes con sobrecrecimiento. Presentación de dos casos.
Damarys Garcia Gomez
Displasia ectodérmica anhidrótica. Presentación de una familia.
Gisel Pérez Breff
Resultados de la atención interdisciplinaria en el diagnóstico de sorderas hereditarias sindrómicas en Matanzas.
Maryela Landa Muñiz , Willian Pulido González , Ismarys Hernández Soto
Síndrome Alcohólico Fetal. Presentación de un caso típico.
Gisel Pérez Breff , Vivian Susana Guerra Batista
Caracterización clínica, epidemiológica, bioquímica y molecular de pacientes con hipertransaminasemias y sospecha de hemocromatosis tipo 1.
Yuledmi Perdomo Chacón , Hilda Roblejo Balbuena
VARIACIONES CROMOSÓMICAS EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA CON ANOMALÍAS NEUROLÓGICAS
JORGE TORRES FLORES
Caracterización de defectos oculares en la edad pediátrica durante un período de 6 años.
Yohandra Calixto Robert , Araceli P LAntigua Cruz , Yelena Pereira Perera , Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández
Síndrome Myhre: a propósito de dos casos.
Maylin Gil Riquenes , Alina García García , Norma Elena De León Ojeda
Picnodisostosis de Maroteaux-Lamy. A propósito de un caso
Margarita Aurora Arguelles Arza , Yamile Lozada Mengana , Humberto Pedro Gómez Pérez , Valia Hernández Viel , Carmen Iliana Frómeta Montoya
Atención multidisciplinaria al paciente con síndrome Marfan. Principales errores detectados entre 2000-2017.
Jeanette Hernández Llanes , ILeana Rosado Ruiz-Apodaca , Denia Tasé Vila , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Victoriano Hesiquio Oleana
Presentacion de un caso con Sindrome de Berardinelli en el municipio Lajas.Cienfuegos.Cuba.
mayra martinez oliver
Síndrome deleción del cromosoma 22q13. Análisis de la segregación de una translocación cromosómica paterna.
Haydee Rodriguez Guas , Magdialys Alfaro Truelles , Tamara Hernández Pérez , Estela Díaz Díaz , Patricia Torriani Mendoza , Anduriña Barrios Martinez , Nereida González García
Caracterización de las cardiopatías congénitas en edad pediátrica en Las Tunas.
Iliana María González Martín , Iliana María Martín Llaudi , Roger Clemente Fernández , Loraine Liz Gómez Villamar , Guillermo Peña García
SÍNDROME NEUROFIBROMATOSIS-NOONAN DESDE LA ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. A PROPÓSITO DE UN CASO
Verty Ochoa Torres , Ingrid Mariela Toapanta Rea , Fernando Paúl Cruz Quishpe , Damiris Pérez Meza
Coartación de la Aorta. Estudio de 30 años en la Provincia Mayabeque
Yalili Hernández Martínez , Carlos García Guevara , Enrique Zaldivar Martínez
Asesoramiento genético y conducta reproductiva en tres familias con distrofia mitónica de Steinert.
Dairys Laura Falcón Rodríguez , Omaida Sabatier García , Jorge Pedro Rodríguez Fernández
Artrogriposis secundaria a atrofia muscular espinal. Presentación de un caso.
Ledys Mabel Fernández Hernández , Hernán Pereda Chávez , Yesenia Pérez Expósito , María del Carmen Morejón Pacheco , Fransisco Delgado Aguiar , Juan Arturo Fundora Pacheco
Craneosinostosis asociada a variante cromosómica de Novo. Presentación de caso
Beatriz Arrieta Curbelo
Genodermatosis caracterización de los fenotipos clínicos en Camagüey. 2012 – 2017.
Rosaralis Arrieta García , Beatriz Mantecón Fernández , Héctor Pimentel Benítez
Factores de riesgo genéticos y no genéticos en pacientes con autismo primario. Mayabeque, 2014-2016.
Daniel Quintana Hernández , Dayami Dorta Garcías , Suarmi Borges Rodríguez , Paulina Araceli Lantigua Cruz
Identificación de premutación del gen FMR1 en familias con un propósito FRAX a partir de posible portadores con síndromes FXTAS y FXPOI.
Paulina Araceli Lantigua Cruz , Juan Carlos Pozo Palacios , Kariam López Reyes , Ixchel López Reyes , Lainet Merencio Santos , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Teresa Collazo Mesa
Caracterización Clínico-Genética en pacientes con defectos congénitos y síndromes malformativos.
Damarys Garcia Gomez
Siameses toracópagos: Presentación de un caso
Yicsy Leanet Díaz Guerra
Mucopolisacaridosis: Diagnóstico y seguimiento.
Kilenda Peñalver Morales , Tatiana Acosta Sánchez , Ana Irsi Tissert Tamayo
Siameses toracópagos: Presentación de un caso.
Yicsy Leanet Díaz Guerra , Yelenies Mendoza Del Toro , Geannis Merino Pérez
Riesgo laboral o ergonómico en la reproducción humana: Su enfoque en el asesoramiento genético comunitario.
Elyen Vital Riquenes , Damiris Pérez Mesa , Yenia Lydia Hernández Heredia , Alejandro Hermis Gómez García
Revisión, evaluación y experiencia del laboratorio clínico en los exámenes de salud periódicos a trabajadores.
Gisselle Gámez Torres , Jacqueline Pérez Rodríguez , Lilia C Marín Padrón , Tatiana Acosta Sánchez , Misleidy Miranda Moreno , María de los Ángeles Martinez Rodríguez
Pentalogía de Cantrell: Reporte de un caso clínico. Pentalogy of Cantrell: A clinical Case report.
odette warner vigo
Programa de Hemofilia en Cuba. Avances y desafíos
Dunia Castillo González , Kalia Lavaut Sánchez , Raúl Martínez Triana , Aylin García Hernández , Ariel Triana Usich , Alvaro Escobar Borrego , Mayi Pérez Leira
El diagnóstico y tratamiento oportunos de pacientes con trombofilia hereditaria asegura gestaciones normales.
Dunia Castillo González , Fidel Averhoff Hernández , Anabel Nuñez Espinosa , Xiomara Pujadas González , Yaneth Zamora González , Gladys Graña Ayllón , Marisol Pérez Pérez , Aymy Moliner Gutierrez , Cristina Fonseca Polanco
ESTUDIO CLÍNICO-GENÉTICO EN VARONES INFÉRTILES, ATENDIDOS EN EL CENTRO DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA DEL OCCIDENTE DE CUBA.
Niurka González Domínguez , JV Carmenate Pérez , Y Oviedo Vera , R Gutiérrez Gutiérrez , L Fariñas Rodríguez , G Lemus Molina , A Barrios Martínez
SINDROME DE COSTILLAS CORTAS TIPO IIA (MAJEWSKI).
Ulises Demetrio Lima Rodriguez , Carlos Alberto Castaño Lam , Alfredo Llambias Pelaez

• Medicina fetal

Gemelos siameses cefalotoracoonfalopago. Presentación de un caso.
Daniel Quintana Hernández , Ismael Pérez Álvarez , Enrique Barrios Gutierrez
Utilidad de la medición del timo fetal en el segundo trimestre de la gestación en Villa Clara.
Lorna Gonzalez Herrera , Manuela Herrera Martínez , Liset Ley Vega , Kenia Estrada López , Orialis Piedra Morales , Eniesen Rodríguez Lugones
Resultados del Diagnostico Prenatal por Ecocardiografía Fetal de Cardiopatías Congénitas Críticas. Villa Clara 2004-2014”.
Lisset Ley Vega
Aneurisma de la vena de Galeno, presentacion de un caso
Lilia Maria de la Vega del Valle
Reporte de casos con diagnóstico prenatal de Síndrome de Roberts durante 20 años en Villa Clara
Ana Esther Algora Hernández , Maria Elena de la Torre Santos , Noel Taboada Lugo , Lurdes Rodriguez Royero , Lorna González Herrera , Eliecer Anoceto Armiñana
Hamartoma pulmonar. A propósito de un caso.
Dora Elis Isaac Lora , José Adalberto Oliva Rodríguez , Yovany Enrique Vázquez Martínez , Rita Sánchez Lombana , Yordanka Rodríguez Tur , Aicha Llamos Paneque , Damaris Rizo López
Diagnóstico prenatal de Síndrome Down con Hidrocefalia. Presentación de caso
Yamilé Lozada Mengana , Margarita Aurora Arguelles Arza , Valia Hernández Viel , Alexander Llauger La rosa , Yurina Almeida Vicente , Lucy Herlis Alvarez , Alicia García Bertot , María de los Angeles Ambruster Martinez
Indice de masa corporal materno pregestacional asociado a riesgo de defectos congénitos fetales.
carmen aimeé gomez jimenez , martha Iser Diaz Diaz , ana cristina valdivia marin
Tumor Cardíaco Congénito. A propósito de un caso
María Amanda Licea Rodríguez , Julio Roselló González , Luskenia del Rio Romero , Graciela Enma Alvarez Roca
Diagnóstico prenatal de defectos congénitos en el Centro Nacional de Genética Médica de Venezuela periodo 2009-2016
Melissa Alejandra Silva Cambar , Roger Rojas Rojas , Maria Leonarda Mayedo Pérez , Carmen Rosa Rodriguez Valenciano , Damarys Garcia Gómez
Evaluación de los datos de biometría fetal del Proyecto SALGEN
Miguel Rodriguez Vazquez , Ruben Perez Rodriguez , Dario Santiago Perez
Higroma quístico asociado a anomalías cromosómicas.
Susana Llamos Martínez , Odalys Armand Lorié , Liyán Montes de Oca Delaz , Bárbara Peña Castillo
Linfoangioma del cuello, diagnóstico prenatal y evolución postnatal. Presentación de un caso
Mabel Paz Román
Rabdomiomas fetales: diagnóstico prenatal y seguimiento. A propósito de dos casos.
Kilenda Peñalver Morales
Diagnóstico Prenatal Pentalogía de Cantrell. Presentación de un caso.
Ana Cristina Valdivia Marín , Marta Diaz Diaz , Aime Gomez Jimenez , Surama Madrigal García
Indice de masa corporal materno pregestacional asociado a riesgo de defectos congénitos fetales.
carmen aimeé gómez jiménez , martha iser Diaz Diaz , ana cristina valdivia marin
Anomalías ultrasonográficas en fetos con diagnóstico prenatal de infección congénita por citomegalovirus, La Habana 1996-2016
Rita Sanchez Lombana , Yordanka Rodriguez Tur , Aicha Julia Llamos Paneque , Dora Elis Issac Lora , Damaris Rizo López , Yovany Vázquez Martínez , Miguel Gutierrez Herrera , José Adalberto Oliva Rodríguez , Vivian Kourí Cacrdellá
Neuroblastoma Suprarrenal, diagnóstico prenatal. Presentación de un caso
Mabel Paz Román
Repercusión de la Alfafetoproteína elevada en los defectos congénitos y complicaciones obstétricas.
Lillian Teresa Fuentes de Armas , Norma González Lucas , Anorys Regla Herrera Armenteros , José Pérez Trujillo
Ecografía del primer trimestre del embarazo como pesquisa en la detección de marcadores cromosómicos fetales. Sancti Spíritus 2009-2016
Martha Iser Diaz Diaz , Carmen Aimeé Gómez Jiménez , Ana Cristina Valdivia Marín , Maikel Andrés Toyo Dorta
Resultados del diagnóstico prenatal de defectos congénitos y terminación del embarazo. 2001 – 2016. Camagüey.
Yanetsa Quiros Rodriguez , Rosaralis Arrieta García , Nelis Prado Tellez , Héctor Pimentel Benítez , Irina Monzón Pimentel

• Citogenética

La diversidad étnica y su influencia en la aparición de aberraciones estructurales balanceadas de novo.
Luis Alberto Méndez Rosado
Diagnóstico prenatal citogenético. Experiencia de 10 años en la provincia de Matanzas.
Mayte Castro López , Odalis Rabelo García. , Janice Sosa Díaz , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez , Susana Domínguez Héctor. , María Eugenia Domínguez Pérez , Marlen Monzón Molina , Liliana Braña Verdeal , Sandra Alba Rodriguez
Estudio de familias con translocaciones recíprocas. Reporte de una serie de casos.
Sahily Miñoso Pérez
El programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético enPinar del Río.
Antonio Eduardo Cruz Miranda , María Beatriz Iglesias Rojas , Niurka Cabrera Rodríguez , Yusnelis Falcon Fonte
Diagnóstico de infertilidad masculina de causa cromosómica, estudio de tres años en Las Tunas
Enelis Reyes Reyes , Nora María Orive Rodríguez , Glenys Katiuska Silva González , Lisset Romero Portelles , Ivette Díaz Plá
Hibridación in situ por fluorescencia en hemopatía malignas: tres años de experiencia en Cuba
kalia lavaut sánchez , Norbelys Hernandez Aguilar , Vera Ruíz Moleón
Trisomía parcial del cromosoma 6 en un paciente con retraso del neurodesarrollo
Odalis Molina Gamboa , Anduriña Barrios Martinez , Ismelys Rodríguez Kesser
Síndromes de baja prevalencia que pueden ser confundidos con un fallo en el cultivo de líquido amniótico.
Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Arlay Castelví López
Empleo de teléfonos inteligentes para la documentación de imágenes de preparaciones cromosómicas
Arlay Castelví López , Michel Soriano Torres , Nereida González Rodríguez , Ursulina Suárez Mayedo , Luis Alberto Méndez Rosado
Recomendaciones en el cultivo de Líquido Amniótico en el Laboratorio de Citogenética de CNGM.
Ursulina de la Caridad Suárez Mayedo , Arlay Castelvi López , Anduriña Barrios Martínez
Propuesta de protocolo para el diagnóstico de mixoploides humanos en Cuba.
Héctor Ignacio Pimentel Benítez
Diagnóstico Prenatal Citogenético en la provincia de Guantánamo. Experiencia de 11 años.
Yamile Alonso Ramirez
Marcadores citogenéticos en parejas con abortos espontáneos
Anduriña Barrios Martinez , Araceli Lantigua Cruz , Luis A Méndez Rosado , Nereida González García , Luanda Maceira Rosales
Propuesta de protocolo para el diagnóstico de mixoploides humanos en Cuba.
Héctor Ignacio Pimentel Benítez , Rosaralis Arrieta García , Araceli Lantigua Cruz
Translocación 6,10 de novo en abortadora recurrente del primer trimestre.
Minerva Garcia Rodríguez
DIAGNÓSTICO PRENATAL CITOGENÉTICO EN LA PROVINCIA CAMAGÜEY RESULTADOS DE 30 Años
Héctor Ignacio Pimentel Benítez
ESTUDIO CITOGENÉTICOEN INDIVIDUOS CON TRASTORNOS REPRODUCTIVOS
Ingrid Mariela Toapanta Rea , Anduriña Barrios Martinez , Yudelkis Benítez Cordero , Fernando Paúl Cruz Quishpe , Luanda Maceira Rosales
Alteraciones citogenéticas bucoepiteliales en trabajadores expuestos a citostáticos.
Mildrey Vales Almodovar , Adys Aguila Jimenéz , Liset Castellanos Puentes , Luis Zamora Rodríguez , Odalys Alfonso Perdomo , Margarita Rodriguez Pérez
Trisomía parcial del cromosoma 13. Presentación de un caso
Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole , Diana Martín García
Síndrome del varón 46,XX (SRY+) en la provincia de Sancti Spíritus. Reporte de un caso.
Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole
ALTERACIONES CROMÓMICAS ESTRUCTURALES ASOCIADAS A LA SUSCEPTIBILIDAD A ESQUIZOFRENIA EN PACIENTES CUBANOS.
Enny Morales Rodríguez , Beatriz Marcheco Teruel , Antonio Cabellero Pérez , Anduriña Barrios Martinez , Luis Alberto Méndez Rosado , Luanda Maceira Rosales
Translocación 18, 21 (p11,2, q10) de novo. A propósito de un caso.
Niurka Cedeño Aparicio
Duplicación e inserción de un segmento del brazo largo del cromosoma X. Presentación de caso.
Nereida González Garcia , Alicia Martínez de Santelices , Anduriña Barrios Martinez , Luanda Maceira Rosales
Cariotipos en mujeres infértiles. Resultados de 25 años en el Laboratorio de Citogenética de Villa Clara.
María Elena de la Torre Santos , Manuela Herrera Martínez , Ana Esther Algora Hernández , Estrella Reyes Hernández , Fermin Vega Dizius , Madeivy Paz Garcia , Daniel González Benítez , Carolina Machado de la Torre
MUCOPOLISACARIDOSIS.PRESENTACIÒN DE DOS FORMAS CLÍNICAS.
Alicia Rosalina LaO Cabrera
Diagnóstico Prenatal Citogenético: experiencia de 10 años en la provincia de Sancti Spíritus, Cuba.
Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Mari Margarita Alonso Mole
Estudio Citogenético Postnatal en Sangre Periférica: Experiencia de 8 años de trabajo.
Hibo Rosilver Moreno Massip , Melissa Alejandra Silva Cambar , Elena C. Del Monte Sotolongo , Nelson Heriberto Martín Cuesta , Margarita de la Caridad Mayeta Delis , Norbelys Hernández Aguilar , Yeimi Yeniree Nieves Acosta , Damarys García González , Ursulina Suarez Mayedo , Lucy Herlis Álvarez , Jorvik Aristigueta Meneses , Briyitt Morales Blanco , A. Dayana Cuellar Díaz
Estudio citogenético en pacientes con trastorno del espectro autista.
Graciela Patricia Torriani Mendoza , anduriña Barrios Martinez , Gretell Huertas Pérez , Ismelys Rodríguez Kesser
Diagnóstico prenatal citogenético en sangre fetal mediante cordocentesis. Resultados de 14 años de trabajo.
Luanda Maceira Rosales , Ursulina Suarez Mayedo , Anduriña Barrios Martinez , Luis Alberto Méndez Rosado , Olga Quiñones Masa , Alfredo Nodarse Rodríguez , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Minerva García Rodríguez , Odalys Molina Gamboa , Patricia Torriani Mendoza , Nereida González Garcia , Marilyn Del Sol Gonzzález , Arlay Castelvi Lopez , Ismelys Rodríguez Kesser
Estudio citogenético molecular de regiones del cromosoma Y en pacientes con monosomia del X.
Odalis Molina Gamboa

• Genética molecular

Implementación del PCR en tiempo real para estudios genéticos en el sistema de salud de Cuba
Nadezhda González García , Gissel García Menéndez , Karina Casanueva Calero , Suchiquil Rangel Velázquez , María Teresa Martínez Echevarría , Alexander Ortega Carballosa
Nueva mutación en GPR98 en familia holguinera con Síndrome Usher tipo II.
Elayne Esther Santana Hernández , Araceli Lantigua Cruz , José María Millán Salvador
Diagnóstico molecular de Sexo mediante las técnicas PCR-AMXY y PCR-SRY
Marileivis García Heredia , Ismael Aramís Cervera García , Manuel Gómez Martínez , Teresa Collazo Mesa
Frecuencia de las mutaciones R261Q, R252W, I65T, IVS10nt en pacientes fenilcetonúricos cubanos.
Yadira Hernández Pérez , Yaixa Piloto Roque , Teresa Collazo Mesa , Manuel Gómez Martínez , Lídice Reyes Navarro , Laritza Martínez Rey
Epidemiología genética y diagnóstico predictivo de familias cubanas con Ataxia Espinocerebelosa tipo 3/ Enfermedad Machado- Joseph.
Yanetza González Zaldívar , Yaimeé Vázquez Mojena , Luis Enrique Almaguer Mederos , Roberto Rodríguez Labrada , Raul Aguilera Rodriguez , Nalia Canales Ochoa , Luis Velázquez Pérez
Estandarización y detección de dos mutaciones en el gen GJB6 para el diagnóstico molecular de sordera
Mercedes Caridad Arceo Alvarez , Teresa Collazo Mesa , Adrián de Jesús González Navarro , Lainet Merencio Santos , Estela Morales Peralta
Detección de cambios de nucleótidos en los genes mitocondriales MTATP8 y MTATP6 en dos pacientes con Síndrome de Leigh
Adrian de Jesús González Navarro , Ixchel López Reyes , David Reyes Corzo , Lídice Reyes Navarro
Detección de nuevas mutaciones en el gen CFTR en pacientes fibroquísticos cubanos
Elvia Nelemi Santos González , Teresa Collazo Mesa , Ixchel López Reyes , Claudia Barbón Sánchez , Yaixa Piloto Roque
Diagnóstico molecular de la Distrofia Muscular de Duchenne/Becker en Cuba tras una década de su generalización
Ivonne Martín Hernández , Alejandro Ariosa Olea , Mariesky Zayas Guillot , Tatiana Zaldívar Vaillant , mariana Pita Rodríguez
Cribaje de mutaciones y polimorfismos en el gen CFTR en pacientes cubanos con Fibrosis Quística
Claudia Barbón Sánchez , Elvia Nelemi Santos González , Teresa Collazo Mesa , Ixchel López Reyes , Lídice Reyes Navarro
Edición de células de pacientes con Síndrome usher mediante la técnica CRISPR
José María Millán Salvador
Diagnóstico molecular de la distrofia muscular de Duchenne/Becker: Presentación de una familia sin antecedentes familiares
Alejandro Ariosa Olea , Ivonne Martín Hernández , Mariesky Zayas Guillot , Tatiana Zaldívar Vaillant
Identificación de nuevas variantes en el gen GALT en pacientes cubanos con Galactosemia Clásica
Ixchel López Reyes , Lainet Merencio Santos , Marileivis García Heredia , Adrián de Jesús González Navarro , Lídice Reyes Navarro , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Teresa Collazo Mesa
Caracterización molecular y diagnóstico prenatal de Fibrosis Quística en Cuba.
Teresa Collazo Mesa , Elvia Nelemi Santos González , Ixchel Lopéz Reyes , Claudia Barbón Sanchéz , Fidel Rodríguez Cala , Juan Emilio Figueredo Lago , Yaimé Josefina González González , Anny Armas Cayarga
Anomalías nucleares y polimorfismo genético asociado a Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 en pacientes cubanos
Dany A. Cuello Almarales , Luis E. Almaguer Mederos , Yaimé Vázquez Mojena , Dennis Almaguer Gotay , Pedro Zayas Feria , José M. Laffita Mesa , Yanetza González Zaldívar , Raúl Aguilera Rodríguez , Annelié Estupiñán Rodríguez , Luis Velázquez Pérez
Detección del alelo HLA-B27 en pacientes cubanos con enfermedades autoinmunes, infecciosas e inflamatorias
Rosa Mary Colás González , Rosa Mary Colás González , Teresa Collazo Mesa , Bárbara Torres Rives
Detección de la mutación I172N del gen CYP21A2 en pacientes con Hiperplasia Adrenal Congénita por déficit de 21-hidroxilasa
Yadira Rosa Meunier Carmenate
Estandarización de la mutación R270X para el diagnóstico molecular del Síndrome de Rett
Lainet Merencio Santos , Ixchel López Reyes , Adrian de Jesús González Navarro , Lídice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa , Paulina Araceli Lantigua Cruz
Detección de las mutaciones G85E y V754M en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de fibrosis quística
Javier Alejandro Martínez Seoane
Asociación de los polimorfismos MTHFR C677T y A1298C con la Ataxia Espinocerebelosa tipo 2
Luis Enrique Almaguer Mederos
Caracterización de los pacientes con diagnóstico de hiperplasia Adrenal Congénita por déficit de 21 hidroxilasa
Tania Mayvel Espinosa Reyes , Verónica Munguía Salazar , Teresa Collazo Estévez , Aracely Lantigua CRuz , adriana Agramonte Machado

• Errores Congénitos del Metabolismo

Introducción de la homocisteína como marcador en el diagnóstico diferencial de la aciduria metilmalónica en Cuba
Alina Concepción Alvarez , Ivette Camayd Camayd Viera , Norma Elena de León Ojeda , Alina García García , Víctor Tamayo Chang , Daniel Quintana Hernández
Advances in Newborn Screening; Tandem mass spectrometry and next generation sequencing
finegold david neal
Caracterización bioquímica y molecular de pacientes cubanos con diagnóstico clínico de MPS
Tatiana Acosta Sanchez , Ana Isabel Patricia PAjares , Rosa Navarrete López de Soria , Belen Pérez González , Celia Pérez-Cerdá Silvestre , Magdalena Ugarte Ugarte , Lilia Caridad Marín Padrón , Misleidy Miranda Romero , Lazara Emma Larrinaga , Laritza Martínez Rey , Gretel Huertas Pérez , Norma de León Ojeda , Alina García García , Alexis Alles Gustavó , Iovana Fuentes Cortéz
Síndrome Hunter, características clínicas, bioquímicas y moleculares, a propósito de dos casos.
Gretell Huertas Pérez , MsC Tatiana Acosta Sánchez , PhD Belen Pérez González , PhD Celia Pérez-Cerdá Silvestre , PhD Ana Isabel Vega Pajares , MsC. Lilia Caridad Marín Padrón , Lic. Misleidy Miranda Miranda
Valores de referencia de enzimas lisosomales en leucocitos y amniocitos
María de la Caridad Menéndez Sainz , Sergio González García , Alina González-Quevedo Monteagudo , Rebeca Fernández Carriera , Marisol Peña Sánchez , Anay Cordero Eiriz
Diagnóstico confirmatorio del programa nacional de Galactosa y Biotinidasa en el Centro Nacional de Genética Médica en un periodo de cinco años.
Jazminia Anayl Moreno Arango
Diagnóstico bioquímico de la Hiperglicinemia no cetósica in Cuba
Jiovanna Contreras Roura , Ivette Camayd Viera , Aurelio David Padrón Díaz , Laritza Martínez Rey , Alina Concepción Alvarez , Lixandra Teixidor Llópiz , Alexis Alles Gustavo
Detección y patrón electroforético de la hemoglobina O´- Arábica en pacientes con diagnóstico de hemoglobinopatías.
Yadira Valdes Fraser , Giselle Gámez Torres , Iovana Fuentes Cortes , Tatiana Acosta Sanchez , Jacqueline Perez Rodriguez
Cuantificación de aminoácidos en suero por HPLC para el diagnóstico de aminoacidemias.
Jiovanna Contreras Roura , Aurelio David Padrón Díaz , Alina Concepción Alvarez , Ivette Camayd Viera , Laritza Martínez Rey , Alexis Alles Gustavo
Mutación Novel en el Síndrome Sanfilippo B. Presentación de un caso.
carmen maria chiong quesada , carmen maria chiong quesada , Tatiana Acosta Sánchez , Amaralis Trull Martinez , herena naranjo perez
SÍNDROME DE KOCHER-DEBRÉ-SEMELAIGNE PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO
Cecilia Pérez Gesen
Prevención de defectos congénitos en hijos de mujeres fenilcetonuricas. Otra gestación con éxito en Matanzas.
Dairys Laura Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández , Marlen Monzón Molina. , Jiovanna Contreras Roura.
Nueva mutación (Met1lle) en el gen NAGLU de un paciente cubano con Mucopolisacaridosis IIIB.
Laritza Martínez Rey , Tatiana Acosta Sánchez , Norma de León Ojeda , Alina García García , Misleidy Miranda Romero , Iovana Fuentes Cortés , Alexis Alles Gustavó , Deynis Carmenate Naranjo , Lilia C. Marín Padrón , Héctor Vera Cuesta , Celia Pérez Cerdá
Embarazo en paciente con Galactosemia Clásica.
Úrsula Hilaria Carrillo , Georgina Zayas Torriente , Laritza Martínez Rey
Comportamiento clínico-bioquímico de la galactosemia en Cuba por más de 25 años.
Úrsula Hilaria Carrillo , Juana Maggie Torriente , Jazminia Moreno Arango
Estrés Oxidativo en pacientes cubanos con Fenilcetonuria.
Laritza Martínez Rey , Gretel Riverón Forment , Guillermo Antonio Mairena Larios , Olivia Martínez Bonne , Gisselle Lemus Molina , Georgina Zayas Torriente
Utilidad de pruebas basales para la orientación diagnóstica de los Errores Innatos del Metabolismo en el CNGM.
Jacqueline Perez Rodríguez
Diagnóstico enzimático de las enfermedades por depósito lisosomal en Cuba. Período 2014-2016
Misleidy Miranda Romero , Lázara Emma Larrinaga Vicente , Tatiana Acosta Sánchez
Seguimiento de pacientes con hiperfenilalaninemias por SUMA cuando no disponemos de HPLC.
Dairys Laura Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández , Marlen Monzón Molina , Jiovanna Contreras Roura

• Epigenética y Mecanismos básicos.

Exploración de la expresión genética en tejido placentario de ratas diabéticas preñadas tratadas con Eritropoyetina con bajo contenido de ácido siálico
Sonia Clapés Hernández , Ana Yolanda Rodríguez Torres , Carlos Pérez Hernández , Tammy Fernández Romero

• Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas

Factores de riesgo genético, ambientales e indicadores de estrés oxidativo en mujeres con lesiones cérvico uterinas de alto grado.
Danay Heredia Ruiz , Manuela Herrera Martínez , Douglas Fernández Caraballo , Gladys L. López Campo , Noel Taboada Lugo , Maria Elena de la Torre Santos , Margarita Rodríguez Pérez , Alessandro Rodríguez Aguiar
Variación del estado redox en pacientes con autismo primario posterior a terapia antioxidante
Suarmi Borges Rodríguez , Daniel Quintana Hernández , Dayami Dorta Garcías , Yamirka Gálvez Pérez
Marcadores de estrés oxidativo y genotoxicidad en pacientes con cáncer de pulmón
Sergio Fernández García , Gretel Riverón Formet , Yanet López , Manuel Díaz Toledo , Giselle Lemus , Anamarys Pandolfi , Judith Beatriz Pupo , Aimara de Armas , Reinaldo Gutierrez , Leyenis Valdés , Yaisa Castillo , Lucía Fariñas
Daño y reparación del ADN en pacientes con cáncer de mama hereditario y familiares de primer grado.
Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Martha Sonia Robaina Castellanos , Judith Beatriz Pupo Balboa , Anamarys Pandolfi Blanco , Giselle Lemus Molina , Lucía Fariñas Rodríguez , Gretel Riverón Forment , Amelia Cabrera Rivero , Zodilina Valdés del Pozo
Indicadores de estrés oxidativo en individuos longevos pertenecientes al municipio Santa Clara
Douglas Fernández Caraballo , Manuela Herrera Martínez , Danay Heredia Ruiz , Noel Taboada Lugo , María Elena de la Torre Santos , Margarita Rodríguez Pérez , Alesandro Rodríguez Aguiar
Daño al ADN y capacidad de reparación en pacientescon cáncer de pulmón de células no pequeñas tratados con quimioterapia
Anamarys Pandolfi Blanco , Sergio Fernández García , Gretel Riverón Forment , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Judith Pupo Balboa , Aimara de Armas Santiesteban , Gisselle Lemus Molina , Yanet López Izada
Estrés oxidativo en centenarios cubanos.
Gretel Riverón Forment , Marisol Peña Sánchez , Anamarys Pandolfi Blanco , Lilia Caridad Marín Padrón , Olivia Martínez Bonne , Evelyn Fuentes Smith
Inestabilidad genómica y desbalance del estado redox en dos pacientes con diagnóstico clínico de Xeroderma Pigmentosum.
Judith Beatriz Pupo Balboa , Marta Sonia Robaina Castellano , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Anamarys Pandolfi Blanco , Gissell Lemus Molina , Aimara de Armas Santiesteban , Yaisa Castillo Casañas , Amelia Cabrera Rivero , Leyenis Valdés Ramos , Olivia Martinez Bonne
Marcadores de estrés oxidativo en líquido amniótico de embarazadas con cromosomopatías
Yaisa Castillo Casaña , Claudia Pérez López , Leyenis Valdez Ramos , Olivia Martínez Bonne , Lucía Fariñas Rodriguez , Gretel Riverón Forment , Anduriña Barrios Martínez , Ursulina Suárez Mayedo , Amelia Cabrera Rivero

• Genética y Cáncer

Presentación de una familia con Poliposis Adenomatosa Familiar.
Vivian Susana Guerra Batista , Gisel Pérez Breff , Mayelín Caridad Pérez Delgado , Niurbes María González Estopiñán
Contribución del genoma y el ambiente en la aparición de la leucemia aguda infantil. Propuesta de asesoramiento genético.
Anitery Travieso Tellez , Mirta Caridad Campo Díaz , Amanda Alonso Valle
Modificación de conocimientos sobre percepción de riesgo de cáncer en personas y/o familias afectadas. Banes 2015-2016
Julio Armando Sánchez Delgado , Julio Armando Sánchez Delgado
Genes de la maquinaria de empalme mutados en la leucemia mieloide aguda: posibles marcadores moleculares de mal pronóstico.
Heidys Garrote Santana , Antonio Díaz López , Carolina Martínez Laperche , Ana María Martín Moreno , Ángel Martínez Ramírez , Juan Fernando García García
Contribución de los antecedentes heredo-familiares y otros factores asociados al desarrollo de cáncer colorrectal en población Veracruzana
María del Pilar Ramírez Díaz , María Teresa Álvarez Bañuelos , Martha Sonia Robaina Castellanos , Pedro Pablo Castro Enríquez , Nery González Lazo
EXPERENCIA DE HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE (FISH) EN EL INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGÍA DE COLOMBIA.
Tatiana Roncancio Velandia , Marcela Botero Botero , Gonzalo Guevara Guevara , Juan Carlos Mejia Mejia , Rafael Parra Medina
Evaluación de la expresión de GNAO1 en ependimomas pediátricos
Monserrat Pérez Ramírez , Ivan Derly Celestino Carranza , Antonio García Méndez , Alicia Georgina Siordia Reyes , Fernando Chico Ponce de León , Fabio Abdel Salamanca Gómez , Normand García Hernández
Evaluación de factores de riesgo del cáncer de mama, en las áreas de salud Camilo Torres y Carlos J. Finlay de Santiago de Cuba.
Tamara Rubio Gonzalez , Lisandra Norbert Vázquez , Hernán Rodríguez Ramírez , Dianelys de la Caridad García González
Evaluación de los factores de riesgo asociados al cáncer de mama en individuos afectados en Alayon. Venezuela
Adelaida Beatriz García Domínguez , Tamara Rubio Gonzalez , Manuel Verdecia Jarque , Adelaida Domínguez Salomón
Implementación de la determinación de los biomarcadores genéticos kras, braf y EGFR por PCR en tiempo real.
Alexander Ortega Carballosa , Nadezhda González García , Gissell García Menéndez , Jorge Luis Soriano García
Sustitución de la electroforesis en gel de agarosa por nuevas tecnologías para evaluar la funcionalidad del ARN en los estudios moleculares
Carmen Alina Díaz Alonso , Heidys Garrote Santana , Vera Ruiz Moleón , Lesbia Fernández Martínez , Ana María Amor Vigil
BRCAR: Herramienta de soporte en la determinación de riesgo para cáncer de mama hereditario.
odelinda acosta camacho
Asesoramiento genético en familias con cáncer colorrectal hereditario. Instituto de Oncología, 2008-2017.
Martha Sonia Robaina Castellanos , Geidy Vega Robaina , Neri González Lazo , Ibrahim Leonard Feliú
Introducción de la electroforesis capilar en el Instituto de Hematología e Inmunología para el análisis de marcadores oncohematológicos.
Vera Ruiz Moleón , Heidys Garrote Santana , Carmen Alina Díaz Alonso , Lesbia Fernández Martínez , Ana María Amor Vigil

• Ética y Genética

Conocimientos sobre malformaciones congénitas en residentes de Pediatría y Neonatología.
Leticia Alvarez Escalante , Leonardo Ramos Hernandez , Alina Rubal Won , Tania Leyva Miranda , Maylet Planas Rodriguez
“Bioética y Asesoramiento Genético a pacientes oncopediátricos. Cuba. 2017.”
Geidy Vega Robaina , Martha Sonia Robaina Castellanos , Jesús de los Santos Renó Céspedes , Jorge Luis Vega Alonso
Comportamiento médico-legal del uso del consentimiento informado en las consultas de genética clínica postnatal en Matanzas durante el año 2016.
Diancy León Luna , Juan Carlos Perdomo Arrien , Elsa Juana Luna Ceballos , Dairys Falcón Rodríguez , Mayte Castro López , Osniel González Herrera
Conducta Reproductiva en parejas con riesgo para sordera hereditaria.
Maryela Landa Muñiz , Willian Pulido González , Ismary Hernández Soto
Evaluación de la satisfacción de los clientes del proceso asistencial del Centro Nacional de Genética Médica
Yindra Louro Provedo , Maylin Tudela Cano , Ivette Camayd Viera , Alina Concepción Alvarez , Beatriz Suárez Besil , María de los Ángeles González Torres
Diseño e implementación de una metodología de Buenas Prácticas de Laboratorio en el departamento de Genética Bioquímica.
Iovana Fuentes Cortés
Beneficencia y/o maleficencia del asesoramiento genético a una gestante y su familia con Corea de Huntington en Matanzas.
Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrien , Laisi Sainz Padrón

• Educación en genética

Propuesta de un sistema de medios de enseñanza para el tema Asesoramiento Genetico.Banes.2016
Julio Armando Sánchez Delgado
Compendio educativo “Estilos de vida saludables en adolescentes”. Santo Domingo. Villa Clara.2016.
Liz Ania Pérez Rodríguez , Pedro Michel Jiménez Pérez , Bárbara Leyanis López Domínguez , Abey Medina Rodríguez , Yolanda Fundora López , Ramón Aracelio Núñez Blanco
Talleres de Intervención Familiar Educativa sobre condiciones genéticas. Experiencia de 3 años en Matanzas.
Elsa Juana Luna Ceballos , Jacquelines De Armas Valdes , Juan Carlos Perdomo Arrien , Laisi Sainz Padron , Raiza Revuelta Trujillo , Mayte Castro Lopez
Producción científica del Centro Nacional de Genética Médica en el período 2005-2016.
Nayade Pereira Roche , Lourdes Cortés Salazar , Juana del Rosario Duany Sánchez , Ramona Cayol Suárez
Mireille Cloutier (no otro apellido) , Priscila Delgado Hodges , Julie Hathaway (no otro apellido) , Nevena Krstic (no otro apellido) , Guillaume Sillon (no otro apellido) , Rachel Vaneste (no otro apellido)
BiblioGen: Boletín Bibliográfico de Genética
Ramona Cayol Suarez , Lourdes Cortes Salazar , Yunia Pupo Lopez , Elisa Maria Santamarina Pavón , Dainelis Ramos Brunet
Estrategia didáctica para el desarrollo del aprendizaje reflexivo desde la Genética Médica.
Pedro Luis Carbonell de la Torre , Midiel Marcos Mendoza , Rolando Enebral Rodríguez , yuleiky Mira Falcón
La investigación en la Maestría en Asesoramiento Genético: impacto en la medicina comunitaria.
Norma del Carmen González Lucas , Araceli Lantigua Cruz

• Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas

Título: Metodología para la atención médica al neonato quirúrgico con afecciones complejas de causa genética.
Georgina Velazquez Rodriguez , Odette Warner Vigo , Rafael M. Trinchet Soler
Tratamiento Ortopédico-Quirúrgico de la fisura labiopalatina bilateral completa. Presentación de un paciente.
Marisel Garcia del Busto Chinea , Damaris Calvo Pérez

• Genética y Enfermedades complejas

Caracterización clínico epidemiológica e interacción genética y ambiental de la hipertensión arterial en un consultorio médico.
Maria Beatriz Iglesias Rojas , Lourdes María Moreno Placencia , Dianelys Gómez Vasquez , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Laisy Saínz Padrón
Heredabilidad en sentido estrecho mediante estudios de vías. Resultados en enfermedades complejas asociados al envejecimiento.
Manuela Herrera Martinez , Douglas Fernández Caraballo , Mildrey Vales Almodóvar , Danay Heredia Ruiz , Lisette Lara O Farrill , Sonia Yanet Chaviano Machado , Caridad Ramona Fernández Tejera
Estudios genéticos en la pareja infértil. Mayabeque 2014-2016
Daniel Quintana Hernández , Yamilit Hernández Castillo , Lino Oviedo de la Cruz , Ainadys Herrera Luis , Marisela Linarez González , Lidia M. Cotilla Martínez
Narcolepsia tipo I, reporte de dos pacientes.
Arlan Machado Rojas , Ian Rafael Díaz López , María Elena de la Torre Santos , Daniel Tirado Saura , Carolina Machado de la Torre
Holoprosencefalia asociada al Síndrome de triple X: Reporte de caso.
Emmanuel De Los Cobos Gutiérrez , Brian Manuel Avila Noa

• Farmacogenética

Precisiones farmacogenéticas del CYP2D6 para la selección de los controles: potenciales aplicaciones en ensayos clínicos.
Hilda Roblejo Balbuena
Efectos de la hipervitaminosis A sobre el crecimiento óseo en ratas Sprague Dawley recién nacidas.
Isvel Zaldivar Garit , Hildefonso Cabezas Alfonso , Rafaela Díaz del Pino , Mileidys León García

• Genética y evolución de las poblaciones.

Interacción genoma-ambiente en Diabetes Mellitus tipo 2. Policlínico Puentes Grandes. Municipio Plaza de la Revolución. 2015-2016.
Liset Lara O´Farrill , Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Roberto Lardoeyt Ferrer , Maria Teresa Lemus Valdes
Estimados de consanguinidad y endogamia en Holguín de 1730 a 1850. Implicaciones para la epidemiología de enfermedades genéticas
Yulemis Sánchez Machado , Luis Enrique Almaguer Mederos

• Tecnologías y Bioinformática.

RADECPRI: Registro Automatizado de Defectos Congénitos. Pinar del Río, 2016.
Leisi Sainz Padrón , Laisi Sainz Padrón , Niurka Cabrera Rodríguez , Griselda Morejón Hernández , María Beatriz Iglesias Rojas
Sistema Automatizado de Historias Clínicas en personas con enfermedades genéticas, Pinar del Río, 2016.
Laisi Sainz Padrón , Leisi Sainz Padrón , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , María Beatriz Iglesias Rojas
Integración de las bases de datos biológicos y otros recursos bioinformáticos derivados de las tecnologías ómicas en la formación médica inicial
Orlando Rafael Serrano Barrera , Beatriz Marcheco Teruel , Hernán Feria Ávila
Impacto funcional de mutaciones puntuales en la enfermedad de Wilson. Uso de la Bioinformática.
Yulia Clark Feoktistova , Caridad Ruenes Domech , Elsa García Bacallao , Estela Morales Peralta , Hilda Roblejo Balbuena , Teresa Collazo Mesa , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Carlos Castañeda Guillot
El material audiovisual como recurso en la educación y promoción del consumo de ácido fólico.
Odilkys Cala Hernàndez , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez
Genómica comparada de dos dianas moleculares en modelos animales de hipersensibilidad
Orlando Rafael Serrano Barrera , Jenny de la Caridad Hernández Betancourt
Sistema informático para el análisis de factores causales de la Discapacidad Intelectual en Cuba.
Yaimara Alvarez Zaldivar , María de los A. González Torres , Paulina Araceli Lantigua Cruz
Introducción de nuevos métodos de extracción de ácidos ribonucleicos en el Instituto de Hematología e inmunología.
Lesbia Fernández Martínez , Carmen Alina Díaz Alonso , Heidy Garrote Santana , Ana María Amor Vigil , Vera Ruiz Moleón
Sistema para la gestión de los documentos de los órganos científicos asesores.
Dainelis Isabel Ramos Brunet
Aplicación de la Tecnología SUMA en la prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos entre los años 1983 y 2016 en Villa Clara.
Maria Dolores Noa machado , Noel Taboada Lugo , Gisela Noche González , Ana Esther Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , Yenny González Díaz
TeraBio. Sitio Web para el estudio de Agentes Teratógenos Biológicos.
Francisco Sotomayor Lugo , Laritza Tintoré González
Informatización del registro cubano de malformaciones congénitas.
Oscar Luis Labrada Torres , Karina Keylan Henrique Rodríguez , Ernesto Hisumi Saíz Cabrera , Nora María Orive Rodríguez
Sistema Informático de Morbilidad Neonatal (SIMON). Opción para el monitoreo de Defectos Congénitos.
Miguel Rodriguez Vazquez , Ruben Perez Rodriguez
VON NÄGELI: Software para el aprendizaje de las aberraciones cromosómicas
Alvaro Pérez Pérez
Diagnóstico de talasemias mediante la Tecnología Hydrasys.
Maydí Fundora Cedeño , Maydelin Miguel Morales , Olga Margarita Agramonte Llanes , Ana Catalina Hernández Martínez

• Inmunogenética

Polimorfismo de los genes HLA y su relación con la Insuficiencia Renal Crónica en pacientes cubanos
Arturo Chang Monteagudo , Luz Mirella Morera Barrios , Catalino Ustariz García , Maicel Monzón Pérez , Tania García Olivera , Lelyem Marcell Rodríguez , Antonio Bencomo Hernández
Enfermedades asociadas al HLA B27 en pacientes con uveítis anterior no infecciosa
Minerva Mataran Valdes , Bárbara Torres Rives , Rosa Mary Colas Gonzalez , Maite Martiatu Hendrich , Vicky Sánchez Rodríguez , Lilia Caridad Marín Padrón , Lucia Fariñas Rodríguez , Gissel Gámez Torres , Jacqueline Pérez Rodríguez.
Valor diagnóstico de los anticuerpos contra péptidos citrulinados en pacientes cubanos con artritis reumatoidea
Goitybell Martinez Tellez , Hilda Pérez Garay , Jorge Gomez Morejon , Vicky Sanchez Rodriguez , Maite Martiatu Hendrich , Barbara Torres Rives , Cira Rodriguez Pelier
Enfermedades alérgicas en familiares de primer grado de sujetos con diabetes tipo 1
Aylín Ruiz Román , Iliana Cubas Dueñas , Alexander Ciria Martínez , Tania Hidalgo Costa , Eduardo Cabrera Rode , Janet Rodríguez Acosta
Marcadores de autoinmunidad tiroidea - celiaca y su relación con enfermedades alérgicas en hijos y hermanos de diabéticos tipo 1
Aylín Ruiz Román , Iliana Cubas Dueñas , Janet Rodríguez Acosta , Alexander Ciria Martínez , Tania Hidalgo Acosta , Eduardo Cabrera Rode
Polimorfismo del gen CCR5 en pacientes conSíndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS), por virus influenza A(H1N1)pdm09.
Yamila Adams Villalón , Alexander Piñón Ramos , Belsy Acosta Herrera , Mayra Muné Jiménez , Odalys Valdés Ramírez
Manifestaciones clínicas y Respuesta de anticuerpos en un grupo de pacientes con Neurofibromatosis tipo I
Barbara Torres Rives , Araceli Lantigua Cruz , Yaima Zuñiga Rosales , Goitybell Martínez Téllez , Cira Rodriguez Pelier , Yendry Mederos Benítez , Evelyn Hernández Reyes
ANTICUERPOS CONTRA EL CITOPLASMA DEL NEUTRÓFILO Y ANTICUERPOS ANTINUCLEARES EN PACIENTES CON ENFERMEDADES AUTOINMUNES
Vicky Sanchez Rodriguez , Goitybell Martínez Tellez , Barbara Torres Rives
Eficacia de biomarcadoresen el seguimiento del tratamientode pacientes conArtritis Reumatoide
Maite Martiatu Hendrich , Goitybell Martínez Téllez , Vicky Sánchez Rodríguez , Jorge Alexis Gómez Morejón , Dinorah Mariisabel Prada Hernández , Minerva Mataran Valdés
Estudio preliminar del genotipo HPA en pacientes en espera de trasplante renal
Yisenia Romero Díaz , Gilberto Soler Noda
Implementación de la metodología PCR-SSO con tecnología Luminex en la tipificación de los genes HLA para el trasplante en Cuba
Nialis Caraballo Rivera , Arturo Chang Monteagudo , Luz Mirella Morera Barrios , Lelyem Marcell Rodríguez , Catalino Ustariz García , Antonio Bencomo Hernández
Caracterización del locus HLA-B en pacientes cubanos con sospecha de espondiloartropatias.
Lelyem Marcell Rodríguez , Arturo Chang Monteagudo , Odalis María de la Guardia Peña , Luz Mirella Morera Barrios , Catalino Ronal Ustariz García , Antonio Bencomo Hernandez
Inmunodeficiencia Severa Combinada T-B+. Presentación de 2 casos en una familia.
Daymi Serpa Almaguer , Yaima Zúñiga Rosales , Marilyn Flores LLoberas , Guenet González Sardañas , Gladys Abreu Suárez
Diagnóstico de inmunodeficiencia Combinada asociada a ganmapatía monoclonal en la infección por VIH: a propósito de un caso.
Yaíma Zúñiga Rosales , Bárbara Torres Rives , Cira Virgen Rodríguez Pelier , Jacqueline Pérez Rodríguez , Giselle Gámez Torres , Yadira Valdes Fraser , Eugenio Javier Rodríguez Somodevilla
Valor clínico de ANCA y ASCA en el diagnóstico de la enfermedad inflamatoria intestinal
Maite Martiatu Hendrich , Barbara Torres Rives , Vicky Sanchez Rodriguez , minerva Mataran Valdes , Cira Rodriguez Pelier
Respuesta de anticuerpos frente al virus de hepatitis B en pacientes con enfermedades genéticas.
Cira Rodríguez Pelier , Adonay Martínez Perera , Bárbara Torres Rives , Yaima Zúñiga Rosalez , María de los Angeles Rodríguez Martínez
Frecuencia génica de los alelos HLA en los pacientes con insuficiencia renal en Occidente y Centro de Cuba
Luz Mireya Morera Barrios , Arturo Chang Monteagudo , Antonio Bencomo Hernández , Berta Beatriz Socarrás Ferrer , Catalino Ústariz García , Lelyem Marcel Rodríguez , María de los Ángeles García García , Odalis de la Guardia Peña , Delfina Teresa Costales Elizarde , Enrique Rodríguez Díaz , Frank Segura Cádiz , Josefina del Pilar Figueras Suárez , Luis Miguel Guevara Urgellés , Nialis Caraballo Rivero , René Valdés Coello
Medical ozone increases methotrexate clinical response and improves cellular redox balance in patients with rheumatoid arthritis
Renate Viebahn Haensler , Gilberto López Cabreja , Irainis Serrano Espinosa , Yanet Hernández Matosa , Liván Delgado Roche , Beatriz Tamargo Santos , Gabriel Takon Orua , Juan Carlos Polo Vega Vega , Olga Sonia Leon Fernandez
Dolor abdominal en pacientes con Angioedema hereditario. Presentación de casos.
Lay Salazar Torres , Mildrey Vales Almodovar , Manuela Herrera Martínez , Frank Quintana Gómez
Hipogammaglobulinemia congénita (Enfermedad de Bruton).Presentación de un caso.
Concepción Insua Arregui
Polimorfismo A16974C del gen IL-12p40 en pacientes cubanos con lepra lepromatosa.
Yulie Lamas Torres , Estela Morales Peralta , Yadira Hernández Pérez
Anticuerpos contra el Sistema Principal de Histocompatibilidad en receptores de trasplante renal de donante vivo
Maritza Núñez Gómez , Lelyem Marcell Rodríguez , Luz Maria Morera Barrios , Antonio Bencomo Hernandez , Arturo Chang Monteagudo , Catalino Ustariz Garcia
Aspectos Generales sobre la Microbiota Intestinal y su relación con Enfermedades Metabólicas.
Rolando Contreras Alarcon