Introducción:  La hibridación in situ fluorescente (FISH) es una técnica molecular con alta sensibilidad y especificidad para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de pacientes oncológicos.

 Objetivo:  Mostrar la experiencia del INC  con la técnica de FISH en neoplasias hematológicas y tumores sólidos durante los últimos cinco años.

Métodos:  Se realizó un estudio descriptivo tipo serie de caso, el universo de estudio estuvo conformado por todas las pruebas de FISH que fueron evaluadas y que cumplieron los criterios de selección. La muestra correspondió a 1760 pruebas remitidas  al Laboratorio de Genética del INC en el periodo comprendido entre los años  2012 a 2016. Se utilizaron 39 sondas y paneles específicos para cada tipo de patología.

 Resultados:  Del total 1760 (60%) pruebas correspondieron a neoplasias de origen hematolinfoide  principalmente linfomas (38%) y leucemias (62%). Se utilizaron 669 (40%) pruebas para tumores sólidos; 428 (64%) para HER2 con un 29.4% de resultados positivos. En tumores de tejidos blandos (sarcomas) fueron evaluadas las sondas MDM2/CDK4, EWSR1, SS18, FUS, CHOP observando positividad en el 12%, 43%, 44%, 17% y 63% respectivamente. Con el Kit de Melanoma se analizaron 14 casos encontrando criterios de positivad en 2 casos. Se han realizado pruebas para ALK en cáncer de pulmón y la codeleción del 1p/19q en gliomas.

 Conclusión: En el INC de Colombia se confirma la utilidad de la técnica de FISH como complemento en el diagnóstico, pronóstico y factor predictivo en el manejo de pacientes con cáncer. Contando con una  variedad de sondas algunas únicas en el país.