Resumen.

Introducción: La Ventana aortopulmonar (VAP) es una malformación cardíaca congénita de muy baja incidencia. Consiste en la comunicación entre la arteria pulmonar y la aorta ascendente en presencia de dos válvulas sigmoideas separadas. Se presenta el caso de una gestante de 19 años de edad, con antecedentes de salud, embarazo planificado y control prenatal adecuado, sin complicaciones y clasificada de bajo riesgo obstétrico, del municipio Bayamo, que en el ultrasonido de pesquisa realizado en su área de salud se sospechó la presencia de una comunicación entre la arteria pulmonar y la arteria aorta, en la vista de Tres vasos. Fue concluido en el Centro Provincial de Genética Médica como una VAP, el examen anatomopatológico evidenció dicho diagnóstico. Malformación muy rara, e infrecuente. La paciente recibió asesoramiento cardiogenético y optó por la terminación voluntaria del embarazo.  Objetivos: Presentación de un caso de aparición infrecuente en quien se diagnostica una VAP. Material y Método: Se realizó el estudio de un caso de VAP en el que se utilizó como procedimiento básico el ultrasonido, cuyo diagnóstico definitivo se hizo por Anatomía Patológica. Resultados: En la vista ecocardiográfica de los 3 vasos se observó una comunicación entre la arteria pulmonar y la aorta ascendente. La exploración con Doppler color demostró el cortocircuito. El estudio anatomopatológico confirmó la presencia de una VAP. Conclusiones: La VAP constituye una cardiopatía infrecuente. Siendo el único reporte con este diagnóstico en los últimos 5 años en la provincia de Granma. El diagnóstico temprano de esta patología nos permite brindar un adecuado asesoramiento genético a la pareja.

Palabras claves: Cardiopatía congénita, diagnóstico prenatal, Ventana Aortopulmonar.