2017

Titulo

Comportamiento médico-legal del uso del consentimiento informado en las consultas de genética clínica postnatal en Matanzas durante el año 2016.

Autores

Diancy León Luna , Juan Carlos Perdomo Arrien , Elsa Juana Luna Ceballos , Dairys Falcón Rodríguez , Mayte Castro López , Osniel González Herrera

Resumen


Introducción. Existen cuestiones éticas que deben regir los estudios de diagnóstico genéticos postnatales ya que los resultados que estos proporcionan tienen implicaciones para el Derecho Médico. El consentimiento informado (CI) constituye el instrumento jurídico garante de que el diagnóstico genético logre una beneficencia que tenga en cuenta el paciente como persona y aún varios aspectos: el biológico, el psicológico, el social y el legal. Objetivo. Mostrar el comportamiento del uso del CI en las consultas de genética clínica postnatal en Matanzas durante el 2016. Método. Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo donde se revisaron las historias clínicas de casos nuevos de pacientes atendidos en las consultas de genética clínica del Centro Provincial de Genética durante el año 2016. Se  analizó el uso del CI para la realización de estudios genéticos y emisión de diagnósticos. Resultados. De un total de 385 casos nuevos, no se utilizó el CI para diagnóstico en un 65 % de estos, con respecto  a la realización de procederes no se utilizó CI para un 52% del total de casos. No fueron establecidas reclamaciones por presuntas violaciones de los derechos del paciente. Conclusiones. No existe una correcta utilización del CI tanto para emitir los diagnósticos a los pacientes como para la realización de estudios genéticos postnatales lo que impide garantizar la protección legal de la relación médico-paciente, como se establece en las normas de Derecho Médico cubano.

 


Citas


-E.M. Bunnick,M.H. Schermer,A.C. Janssens Personal genome testing: test characteristics to clarify the discourse on ethical, legal and societal issues BMC Medical Ethics, 12 (2015), pp. 1-23 http://dx.doi.org/10.1186/1472-66939-12-11

-B.M. Knoppers.Consent to personal genomics and privacy. Direct-to-consumer genetic tests and population genome research challenge traditional notions of privacy and consent. EMBO Reports, 11 (2014), pp. 416-419 http://dx.doi.org/10.1038/embor.2010.69

-Martínez García Antonio. El Consentimiento Informado en la Reproducción Asistida: una Perspectiva bioética jurídica, Revista Etbio Año 5-Núm 7-2015

-Graeme, Laurie. Challenging medical-legal norms: The role of autonomy, confidentiality, and privacy in protecting individual and familial group rights in genetic information. The Journal of Legal Medicine. Ed. Taylor and Francis, No1, Vol22, London, United Kingdom, 2013, pp. 1-54

-Aspectos legales y bioéticos de intervenciones e investigaciones en personas con discapacidad intelectual en Chile. Muñoz Quesada María Teresa. Rev. Acta Bioethica 2014; 20(1) pp.61-70

-Brazeal C, Cassiman JJ, Kent A, Lindpaintner K, Lobato de Faria P, Niese D, et al. 25 recomendaciones sobre las repercusiones éticas, jurídicas y sociales de las pruebas genéticas. Comisión Europea. Bruselas. Dirección General de Investigación. Dirección C-Ciencia y Sociedad. Unidat C3-Ètica i Ciencia. 2013. Disponible en: http://ec.europa.eu

-Nómadas. Revista Crítica de Ciencias Sociales y Jurídicas. Núm. Especial: América Latina 2011. El consentimiento informado en el Derecho Médico. Ente y Derecho en Cuba. Antúnez Sánchez Alcides Francisco.

-Ley No. 41, Ley de la Salud Pública y Decreto No. 139, Reglamento de la Ley de la Salud Pública.

 FERNÁNDEZ S J A. La relación médico-paciente en el sistema de
salud. En: Filosofía y medicina. La Habana: editorial. Ciencias Sociales, 1987:164-79.

- Díaz Pintos Guillermo, El consentimiento: ¿una garantía de la libertad del paciente o un expediente para eximir la responsabilidad?, revisado noviembre 2016, disponible en ; http://noticias.juridicas.com/articulos/ficheros/not20_3.htm

-Carta de los Derechos Generales  de las Médicas y los Médicos. Disponible en: www.conamed.gob.mx

-Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas (CIOMS). Pautas Éticas Internacionales de las Ciencias Médicas (CIOMS) en colaboración con la Organización Mundial de la Salud-Ginebra 2002. Programa Regional de Bioética OPS/OMS. Santiago: LOM Ediciones; 2003.

-Organización de las Naciones Unidas (ONU). Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad; 2007. [Consultado 23 enero 2017]. Disponible en http://www.un.org/disabilities/documents/convention/convoptprot-s.pdf

Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS). La declaración de Montreal sobre la discapacidad intelectual; 2004. [Consultado 23 de enero 2017]. Disponible en http://www.inclusion-international.org/site_uploads/File/declaracion.sp.pdf

-Manual de Consentimiento Informado . E.S.E. Hospital San Luis Beltrán-San jerónimo. Dic. 2013

-International ethical guidelines for biomedical research involving human subjects. Council for International Organization of Medical Sciences (CIOMS) in collaboration with the World Health Organization (WHO). Geneva. 2002.