Introducción:

En Cuba, el cáncer colorrectal (CCR) constituye la tercera causa de muerte por neoplasia en ambos sexos. La entidad tiene un factor de riesgo mediado por la herencia. El Instituto Nacional de Oncología (INOR) cuenta desde 2008 con una consulta de Asesoramiento Genético a familias con historia de CCR. En este trabajo se exponen los resultados desde su establecimiento.

Objetivos:

Describir, según variables demográficas y vía de acceso a la Consulta de Oncogenética, familias atendidas en dicho servicio por Síndrome de Cáncer Colorrectal Hereditario.

Describir conductas tomadas durante el proceso de Asesoramiento Genético.

Identificar principales hallazgos obtenidos en colonoscopias realizadas a dichos pacientes.

Método:

Estudio observacional, descriptivo, transversal, en familias  asesoradas en el Servicio de Oncogenética del INOR por historia de CCR hereditario desde febrero de 2008 hasta febrero de 2017. Los datos fueron obtenidos de Historias Clínicas y registro de cáncer de colon hereditario del servicio.

Resultados:

De un total de 234 familias fueron asesorados 1006 pacientes (509 mujeres y 497 hombres), dichas familias remitidas en un 84% por gastroenterólogos del Instituto. Fueron realizadas colonoscopias a 901 personas, resultando positivas 82, el 79% Poliposis Adenomatosa Familiar. En el 100% de los casos positivos fueron extirpados los pólipos sin complicaciones y realizados estudios histológicos.

Conclusiones:

De los pacientes atendidos el promedio de edad estuvo en la cuarta década de vida, no existió predominio de sexo, ni color de piel, remitidos principalmente por gastroenterólogos. En su mayoría presentaban Poliposis Adenomatosa Familiar. Los pólipos fueron extirpados al total de pacientes.