Introducción: La Sicklemia es la enfermedad hereditaria más frecuente en Cuba. Los hijos de padres  portadores tienen un 50% de probabilidades de tener igual condición, y la posibilidad de que aparezca un homocigótico enfermo se estima en un 25%.El Programa Nacional de Diagnóstico Prenatal de Anemia por Hematíes Falciformes se inicia en nuestro país en 1983; teniendo como finalidad detectar las parejas de alto riesgo mediante el pesquisaje masivo de hemoglobinas a las gestantes, ofrecer diagnóstico prenatal y  asesoramiento genético. Objetivo: Determinar la frecuencia de portadoras de Hb S y/o C en el policlínico Contreras en el periodo correspondiente al quinquenio 2011 – 2015.Método: Analizamos los resultados de 5 años de trabajo. Realizamos un estudio descriptivo – retrospectivo con el objetivo de calcular la frecuencia de portadoras, para ello se tuvieron en cuenta los resultados de las electroforesis de  hemoglobina plasmados en el modelo de seguimiento lineal y las estadísticas del Laboratorio de Hemoglobinopatías del Centro Provincial de Genética Médica. En un registro habilitado para la ocasión se plasmaron los datos los que mostramos en gráficos. Resultados: El fenotipo AS se mostró en un 2% y el AC 1% de la muestra,  por lo que la frecuencia de portadoras del 3%. Esto nos permitió establecer niveles de predicción y aportar un mejor asesoramiento genético preconcepcional. Conclusiones: El conocimiento de la frecuencia de portadoras resulta de gran utilidad al ofrecer  asesoramiento genético preconcepcional, permitiendo a la pareja tomar opciones más responsables.