• Genética comunitaria
| El Riesgo Preconcepcional Genético en la era de la prevención | |
| Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Yusnelys Falcón Fonte , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Anitery Travieso Tellez |
| Evaluación del riesgo genético prenatal en Pinar del Río. Propuesta de estrategia educativa- preventiva | |
| Yusnelys Falcón Fonte , Laisi Sainz Padrón , Niurka Cabrera Rodríguez , Lourdes María Moreno Placencia , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Anitery Travieso Tellez |
| Causas de distress en gestantes que se realizan diagnóstico prenatal citogenético . La Habana: 2014-2016. | |
| Damaris Rizo López , Aicha J. Llamos Paneque , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora , José Alberto Oliva Rodríguez , Yovany Enrique Vázquez Martínez |
| Comportamiento de los defectos congénitos diagnosticados por ultrasonido. Su influencia en la mortalidad Infantil. La Habana 2008-2016. | |
| Yordanka Rodríguez Tur , Aicha Julia Llamos Paneque , Rita Sánchez Lombana , Damaris Rizo López , Inés Virginia Noa Hechavarria |
| Resultados del programa diagnóstico prenatal de defectos congénitos, San José de las Lajas. 2007 – 2016 | |
| Yunia María Cardo de Armas , Daniel Quintana Hernández , Anilda Hernández Pino , Ysmelis Pérez Silva |
| Título: Caracteirzación clínico genética de los defectos congénitos aislados más frecuentes en La Habana,2012-2016. | |
| Aicha Julia Llamos Paneque , Alina Ferreiro Rodriguez , Damaris Rizo López , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora |
| Estrategia educativa para la prevención de la Hipertensión arterial y sus complicaciones. | |
| Yenia Ledesma Vega |
| Caracterización de la discapacidad intelectual en cuatro consejos populares del municipio de Pinar del Río | |
| Yazmin Contreras Contreras , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , María C Álvarez González |
| Impacto de los Programas de Genetica en la reduccion de la mortalidad infantil en Villa Clara .Años 2011-2016 | |
| Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo , Patricia Casanova Noche , Maria Dolores Noa Machado , Caridad Fernandez Tejeda , Yenny Gonzalez Diaz |
| SISTEMA DE TALLERES PARA CAPACITACIÓN EN PREVENCIÓN DE DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL A MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL MUNICIPIO MATANZAS, ENERO 2013-MARZO 2017. | |
| Yasmín Rodríguez Acosta , María Elena Blanco Pereira , Grecia Martínez Leyva , Elsa Juana Luna Ceballos , Damarys Hernández Suárez , Ketia Rocha Hernández |
| :Caracterización del riesgo genético preconcepcional y prenatal en el periodo 2013-2017 en el municipio Lajas. Autora: Dra. Sonia Caridad González Sosa. | |
| sonia caridad gonzalez sosa , elvira nuñez zamora , mayra martinez oliver , yoselin martinez portela , tania ponce la guardia , marilayne bernardez garcia |
| Transposición de Grandes Vasos asociada a una Coartación Aórtica preductal en el feto: Presentación de un caso. | |
| Yoadis Martínez Fonseca , Duniesque Álvarez Estrada , Yelenies Mendoza Del Toro , Giannis Meriño Pérez , Yicsy Díaz Guerra , Luis Germán Ramírez Domínguez |
| INTERVENCIÓN EDUCATIVA PARA EL DESARROLLO DE CONOCIMIENTOS SOBRE PREVENCIÓN DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, POLICLÍNICO REYNOLD GARCÍA, MUNICIPIO MATANZAS, OCTUBRE 2015-MARZO 2017. | |
| María Elena Blanco Pereira , Grecia Martínez Leyva , Yasmín Rodríguez Acosta , Yisel Martínez Pérez , Alejandro Noda Pulido , Angel Bárbaro Hurtado de Mendoza Soler |
| Gastrosquisis y Onfalocele: Aspectos clínico epidemiológicos en Cuba en el período 2007-2016. | |
| Yudelkis Benítez Cordero |
| Orientación psicológica a gestantes ante la confirmación de defectos congénitos en el feto. | |
| Adonay Martínez Perera , María Teresa Amor Oruña , María Idania Viñales Pedrasa , María Ester Santana Hernandez , Maite Martiatu Hendrich , Yoandra Rivera Rosales |
| Caracterización de la diabetes mellitus en un área de salud. Provincia Pinar del Río | |
| Norgelys Capote LLabona , Yinet Oliva Pérez , Yeneirys Delgado Lorenzo |
| Asociación de la edad materna con los defectos congénitos al nacer. | |
| Nora María Orive Rodríguez , Karina Keylan Henrique Rodríguez , Lisset del Carmen Romero Portelles , Yenny Ferrás Fernández |
| Prevalencia de la Hemoglobinopatías. Bartolomé Masó Márquez.2011-2015 | |
| Aleida Santamarina Fernández , Caridad Bruff Viera , Raisa Eliades Verdecia Mompie , Lourdes Aristiguis Muñoz , Miguel Ramírez Carballo , Yudy Núñez Guerra |
| Caracterización del riesgo preconcepcional y prenatal genético en San Juan y Martínez. 2015-2016 | |
| Ana Isabel Sánchez Alvarez de la Campa , Anabel Hernández Fernández , Yadira Chagime Vatista , Mirbia Montiller Hernández , María Lorenza de los Santos González |
| Defectos congénitos presentes en hijos de madres diabéticas, obesas e hipertensas del municipio Artemisa. | |
| Yudelmis Alvarez Gavilán |
| Diagnóstico precoz de defectos congénitos por ultrasonografía de primer trimestre. Pinar del Río 2013- 2016 | |
| María del Carmen Álvarez González , Niurka Cabrera Rodríguez , Yazmin Contreras Contreras , Elizabeth Rodríguez Leon , Bertha de los Milagros Acosta Salazar |
| COMPORTAMIENTO CLÍNICO EPIDEMIOLÓGICO DE LAS ANOMALÍAS CONGÉNITAS MAYORES MÁS FRECUENTES EN CUBA 2010-2016 | |
| FERNANDO PAUL CRUZ QUISHPE , YUDELKIS BENITEZ CORDERO , BEATRIZ MARCHECO TERUEL |
| Factores que inciden en las negaciones al Diagnóstico Prenatal Citogenético en la región del Cauto de la provincia Granma. | |
| Yelenies Mendoza Del Toro |
| Morbilidad materno fetal por embarazo en la adolescencia. Propuesta de estrategia preventiva | |
| Yamile Moreno Reyes , Maybel Esquerra Linares , Leodilia Cruz Pérez , Maira Roque Crespo |
| Ventana Aortopulmonar en el feto: Presentación de un caso. | |
| Duniesque Alvarez Estrada , Yoadis Martínez Fonseca , Yelenies Mendoza Del Toro , Edurne Hagne Alfonso Loret de Mola , Yanet Iliana Tamayo Leyva , Giannis Meriño Pérez , Yicsy Díaz Guerra |
| Gestantes portadoras con hemoglobina fetal alta en el pesquisaje de prevención para la anemia falciforme en la provincia de Santiago Cuba.2012-2016. | |
| Yolanda Alcira Cuadra Brown , Yolanda Alcira Cuadra Brown , Obdulia Cíntra Alcántara , Yudania Rodriguez Rodriguez , Aurora Góngora Subiró , Juan José Ferrer Cuadra |
• Genética clínica
| Autismo secundario por variante poco frecuente de mosaicismo del gen FMR1. Presentación de un caso. | |
| Daniel Quintana Hernández , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Yohandra Calixto Robert , Denia Tasé Vila , Ixchel López Reyes , Lainet Merencio Santos |
| Supervivencia de pacientes pediátricos nacidos con Síndrome de Down, Fibrosis quística o cardiopatías congénitas en Villa Clara. | |
| Manuela Herrera Martinez , Noel Taboada Lugo , Ma Elena de la Torre Santos , Yaquelin Arencibia Faife , Tomas Pérez Pérez , Ana Esther Algora Hernández , Orlando Molina Hernández , Gisela Noche González , Ma Dolores Noa Machado , Lorna . González Herrera |
| Asesoramiento Genético a familiares de niños con diagnóstico de autismo | |
| Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Cynthia Sandra Morgado Tasé , Yohandra Calixto Robert , Deinys Carmenate Naranjo , Hilda Roblejo Balbuena |
| Asesoramiento genético en niños con diagnóstico de histidinemia | |
| Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Cynthia Sandra Morgado Tasé , Yohandra Calixto Robert , Jiovanna Contreras Roura |
| Caracterización clínica y molecular de la Enfermedad Von Hippel Lindau en siete familias cubanas. | |
| Ines Virginia Noa Hechavarría , Marta Llorens Nuñez , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Yordanka Rodriguez Tur , Ixchel López Reyes , Adrian de Jesus González Navarro , Marileivis García Heredia |
| Caracterización clínica, epidemiológica, bioquímica y molecular de pacientes con hipertransaminasemias y sospecha de hemocromatosis tipo 1. | |
| Yuledmi Perdomo Chacón , Hilda Roblejo Balbuena |
| Caracterización de defectos oculares en la edad pediátrica durante un período de 6 años. | |
| Yohandra Calixto Robert , Araceli P LAntigua Cruz , Yelena Pereira Perera , Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández |
| Picnodisostosis de Maroteaux-Lamy. A propósito de un caso | |
| Margarita Aurora Arguelles Arza , Yamile Lozada Mengana , Humberto Pedro Gómez Pérez , Valia Hernández Viel , Carmen Iliana Frómeta Montoya |
| Coartación de la Aorta. Estudio de 30 años en la Provincia Mayabeque | |
| Yalili Hernández Martínez , Carlos García Guevara , Enrique Zaldivar Martínez |
| Artrogriposis secundaria a atrofia muscular espinal. Presentación de un caso. | |
| Ledys Mabel Fernández Hernández , Hernán Pereda Chávez , Yesenia Pérez Expósito , María del Carmen Morejón Pacheco , Fransisco Delgado Aguiar , Juan Arturo Fundora Pacheco |
| Siameses toracópagos: Presentación de un caso | |
| Yicsy Leanet Díaz Guerra |
| Siameses toracópagos: Presentación de un caso. | |
| Yicsy Leanet Díaz Guerra , Yelenies Mendoza Del Toro , Geannis Merino Pérez |
| Riesgo laboral o ergonómico en la reproducción humana: Su enfoque en el asesoramiento genético comunitario. | |
| Elyen Vital Riquenes , Damiris Pérez Mesa , Yenia Lydia Hernández Heredia , Alejandro Hermis Gómez García |
| El diagnóstico y tratamiento oportunos de pacientes con trombofilia hereditaria asegura gestaciones normales. | |
| Dunia Castillo González , Fidel Averhoff Hernández , Anabel Nuñez Espinosa , Xiomara Pujadas González , Yaneth Zamora González , Gladys Graña Ayllón , Marisol Pérez Pérez , Aymy Moliner Gutierrez , Cristina Fonseca Polanco |
| ESTUDIO CLÍNICO-GENÉTICO EN VARONES INFÉRTILES, ATENDIDOS EN EL CENTRO DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA DEL OCCIDENTE DE CUBA. | |
| Niurka González Domínguez , JV Carmenate Pérez , Y Oviedo Vera , R Gutiérrez Gutiérrez , L Fariñas Rodríguez , G Lemus Molina , A Barrios Martínez |
• Medicina fetal
| Hamartoma pulmonar. A propósito de un caso. | |
| Dora Elis Isaac Lora , José Adalberto Oliva Rodríguez , Yovany Enrique Vázquez Martínez , Rita Sánchez Lombana , Yordanka Rodríguez Tur , Aicha Llamos Paneque , Damaris Rizo López |
| Diagnóstico prenatal de Síndrome Down con Hidrocefalia. Presentación de caso | |
| Yamilé Lozada Mengana , Margarita Aurora Arguelles Arza , Valia Hernández Viel , Alexander Llauger La rosa , Yurina Almeida Vicente , Lucy Herlis Alvarez , Alicia García Bertot , María de los Angeles Ambruster Martinez |
| Anomalías ultrasonográficas en fetos con diagnóstico prenatal de infección congénita por citomegalovirus, La Habana 1996-2016 | |
| Rita Sanchez Lombana , Yordanka Rodriguez Tur , Aicha Julia Llamos Paneque , Dora Elis Issac Lora , Damaris Rizo López , Yovany Vázquez Martínez , Miguel Gutierrez Herrera , José Adalberto Oliva Rodríguez , Vivian Kourí Cacrdellá |
| Resultados del diagnóstico prenatal de defectos congénitos y terminación del embarazo. 2001 – 2016. Camagüey. | |
| Yanetsa Quiros Rodriguez , Rosaralis Arrieta García , Nelis Prado Tellez , Héctor Pimentel Benítez , Irina Monzón Pimentel |
• Citogenética
| El programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético enPinar del Río. | |
| Antonio Eduardo Cruz Miranda , María Beatriz Iglesias Rojas , Niurka Cabrera Rodríguez , Yusnelis Falcon Fonte |
| Diagnóstico Prenatal Citogenético en la provincia de Guantánamo. Experiencia de 11 años. | |
| Yamile Alonso Ramirez |
| ESTUDIO CITOGENÉTICOEN INDIVIDUOS CON TRASTORNOS REPRODUCTIVOS | |
| Ingrid Mariela Toapanta Rea , Anduriña Barrios Martinez , Yudelkis Benítez Cordero , Fernando Paúl Cruz Quishpe , Luanda Maceira Rosales |
| Trisomía parcial del cromosoma 13. Presentación de un caso | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole , Diana Martín García |
| Síndrome del varón 46,XX (SRY+) en la provincia de Sancti Spíritus. Reporte de un caso. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole |
| Diagnóstico Prenatal Citogenético: experiencia de 10 años en la provincia de Sancti Spíritus, Cuba. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Mari Margarita Alonso Mole |
| Estudio Citogenético Postnatal en Sangre Periférica: Experiencia de 8 años de trabajo. | |
| Hibo Rosilver Moreno Massip , Melissa Alejandra Silva Cambar , Elena C. Del Monte Sotolongo , Nelson Heriberto Martín Cuesta , Margarita de la Caridad Mayeta Delis , Norbelys Hernández Aguilar , Yeimi Yeniree Nieves Acosta , Damarys García González , Ursulina Suarez Mayedo , Lucy Herlis Álvarez , Jorvik Aristigueta Meneses , Briyitt Morales Blanco , A. Dayana Cuellar Díaz |
• Genética molecular
| Frecuencia de las mutaciones R261Q, R252W, I65T, IVS10nt en pacientes fenilcetonúricos cubanos. | |
| Yadira Hernández Pérez , Yaixa Piloto Roque , Teresa Collazo Mesa , Manuel Gómez Martínez , Lídice Reyes Navarro , Laritza Martínez Rey |
| Epidemiología genética y diagnóstico predictivo de familias cubanas con Ataxia Espinocerebelosa tipo 3/ Enfermedad Machado- Joseph. | |
| Yanetza González Zaldívar , Yaimeé Vázquez Mojena , Luis Enrique Almaguer Mederos , Roberto Rodríguez Labrada , Raul Aguilera Rodriguez , Nalia Canales Ochoa , Luis Velázquez Pérez |
| Detección de nuevas mutaciones en el gen CFTR en pacientes fibroquísticos cubanos | |
| Elvia Nelemi Santos González , Teresa Collazo Mesa , Ixchel López Reyes , Claudia Barbón Sánchez , Yaixa Piloto Roque |
| Caracterización molecular y diagnóstico prenatal de Fibrosis Quística en Cuba. | |
| Teresa Collazo Mesa , Elvia Nelemi Santos González , Ixchel Lopéz Reyes , Claudia Barbón Sanchéz , Fidel Rodríguez Cala , Juan Emilio Figueredo Lago , Yaimé Josefina González González , Anny Armas Cayarga |
| Anomalías nucleares y polimorfismo genético asociado a Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 en pacientes cubanos | |
| Dany A. Cuello Almarales , Luis E. Almaguer Mederos , Yaimé Vázquez Mojena , Dennis Almaguer Gotay , Pedro Zayas Feria , José M. Laffita Mesa , Yanetza González Zaldívar , Raúl Aguilera Rodríguez , Annelié Estupiñán Rodríguez , Luis Velázquez Pérez |
| Detección de la mutación I172N del gen CYP21A2 en pacientes con Hiperplasia Adrenal Congénita por déficit de 21-hidroxilasa | |
| Yadira Rosa Meunier Carmenate |
• Errores Congénitos del Metabolismo
| Detección y patrón electroforético de la hemoglobina O´- Arábica en pacientes con diagnóstico de hemoglobinopatías. | |
| Yadira Valdes Fraser , Giselle Gámez Torres , Iovana Fuentes Cortes , Tatiana Acosta Sanchez , Jacqueline Perez Rodriguez |
• Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| Variación del estado redox en pacientes con autismo primario posterior a terapia antioxidante | |
| Suarmi Borges Rodríguez , Daniel Quintana Hernández , Dayami Dorta Garcías , Yamirka Gálvez Pérez |
| Marcadores de estrés oxidativo y genotoxicidad en pacientes con cáncer de pulmón | |
| Sergio Fernández García , Gretel Riverón Formet , Yanet López , Manuel Díaz Toledo , Giselle Lemus , Anamarys Pandolfi , Judith Beatriz Pupo , Aimara de Armas , Reinaldo Gutierrez , Leyenis Valdés , Yaisa Castillo , Lucía Fariñas |
| Daño al ADN y capacidad de reparación en pacientescon cáncer de pulmón de células no pequeñas tratados con quimioterapia | |
| Anamarys Pandolfi Blanco , Sergio Fernández García , Gretel Riverón Forment , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Judith Pupo Balboa , Aimara de Armas Santiesteban , Gisselle Lemus Molina , Yanet López Izada |
| Inestabilidad genómica y desbalance del estado redox en dos pacientes con diagnóstico clínico de Xeroderma Pigmentosum. | |
| Judith Beatriz Pupo Balboa , Marta Sonia Robaina Castellano , Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez , Anamarys Pandolfi Blanco , Gissell Lemus Molina , Aimara de Armas Santiesteban , Yaisa Castillo Casañas , Amelia Cabrera Rivero , Leyenis Valdés Ramos , Olivia Martinez Bonne |
| Marcadores de estrés oxidativo en líquido amniótico de embarazadas con cromosomopatías | |
| Yaisa Castillo Casaña , Claudia Pérez López , Leyenis Valdez Ramos , Olivia Martínez Bonne , Lucía Fariñas Rodriguez , Gretel Riverón Forment , Anduriña Barrios Martínez , Ursulina Suárez Mayedo , Amelia Cabrera Rivero |
• Ética y Genética
| Evaluación de la satisfacción de los clientes del proceso asistencial del Centro Nacional de Genética Médica | |
| Yindra Louro Provedo , Maylin Tudela Cano , Ivette Camayd Viera , Alina Concepción Alvarez , Beatriz Suárez Besil , María de los Ángeles González Torres |
• Educación en genética
| Compendio educativo “Estilos de vida saludables en adolescentes”. Santo Domingo. Villa Clara.2016. | |
| Liz Ania Pérez Rodríguez , Pedro Michel Jiménez Pérez , Bárbara Leyanis López Domínguez , Abey Medina Rodríguez , Yolanda Fundora López , Ramón Aracelio Núñez Blanco |
| BiblioGen: Boletín Bibliográfico de Genética | |
| Ramona Cayol Suarez , Lourdes Cortes Salazar , Yunia Pupo Lopez , Elisa Maria Santamarina Pavón , Dainelis Ramos Brunet |
| Estrategia didáctica para el desarrollo del aprendizaje reflexivo desde la Genética Médica. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Midiel Marcos Mendoza , Rolando Enebral Rodríguez , yuleiky Mira Falcón |
• Genética y Enfermedades complejas
| Estudios genéticos en la pareja infértil. Mayabeque 2014-2016 | |
| Daniel Quintana Hernández , Yamilit Hernández Castillo , Lino Oviedo de la Cruz , Ainadys Herrera Luis , Marisela Linarez González , Lidia M. Cotilla Martínez |
• Genética y evolución de las poblaciones.
| Estimados de consanguinidad y endogamia en Holguín de 1730 a 1850. Implicaciones para la epidemiología de enfermedades genéticas | |
| Yulemis Sánchez Machado , Luis Enrique Almaguer Mederos |
• Tecnologías y Bioinformática.
| Impacto funcional de mutaciones puntuales en la enfermedad de Wilson. Uso de la Bioinformática. | |
| Yulia Clark Feoktistova , Caridad Ruenes Domech , Elsa García Bacallao , Estela Morales Peralta , Hilda Roblejo Balbuena , Teresa Collazo Mesa , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Carlos Castañeda Guillot |
| Sistema informático para el análisis de factores causales de la Discapacidad Intelectual en Cuba. | |
| Yaimara Alvarez Zaldivar , María de los A. González Torres , Paulina Araceli Lantigua Cruz |
| Aplicación de la Tecnología SUMA en la prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos entre los años 1983 y 2016 en Villa Clara. | |
| Maria Dolores Noa machado , Noel Taboada Lugo , Gisela Noche González , Ana Esther Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , Yenny González Díaz |
• Inmunogenética
| Polimorfismo del gen CCR5 en pacientes conSíndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS), por virus influenza A(H1N1)pdm09. | |
| Yamila Adams Villalón , Alexander Piñón Ramos , Belsy Acosta Herrera , Mayra Muné Jiménez , Odalys Valdés Ramírez |
| Manifestaciones clínicas y Respuesta de anticuerpos en un grupo de pacientes con Neurofibromatosis tipo I | |
| Barbara Torres Rives , Araceli Lantigua Cruz , Yaima Zuñiga Rosales , Goitybell Martínez Téllez , Cira Rodriguez Pelier , Yendry Mederos Benítez , Evelyn Hernández Reyes |
| Estudio preliminar del genotipo HPA en pacientes en espera de trasplante renal | |
| Yisenia Romero Díaz , Gilberto Soler Noda |
| Inmunodeficiencia Severa Combinada T-B+. Presentación de 2 casos en una familia. | |
| Daymi Serpa Almaguer , Yaima Zúñiga Rosales , Marilyn Flores LLoberas , Guenet González Sardañas , Gladys Abreu Suárez |
| Diagnóstico de inmunodeficiencia Combinada asociada a ganmapatía monoclonal en la infección por VIH: a propósito de un caso. | |
| Yaíma Zúñiga Rosales , Bárbara Torres Rives , Cira Virgen Rodríguez Pelier , Jacqueline Pérez Rodríguez , Giselle Gámez Torres , Yadira Valdes Fraser , Eugenio Javier Rodríguez Somodevilla |
| Respuesta de anticuerpos frente al virus de hepatitis B en pacientes con enfermedades genéticas. | |
| Cira Rodríguez Pelier , Adonay Martínez Perera , Bárbara Torres Rives , Yaima Zúñiga Rosalez , María de los Angeles Rodríguez Martínez |
| Medical ozone increases methotrexate clinical response and improves cellular redox balance in patients with rheumatoid arthritis | |
| Renate Viebahn Haensler , Gilberto López Cabreja , Irainis Serrano Espinosa , Yanet Hernández Matosa , Liván Delgado Roche , Beatriz Tamargo Santos , Gabriel Takon Orua , Juan Carlos Polo Vega Vega , Olga Sonia Leon Fernandez |
| Polimorfismo A16974C del gen IL-12p40 en pacientes cubanos con lepra lepromatosa. | |
| Yulie Lamas Torres , Estela Morales Peralta , Yadira Hernández Pérez |