• Genética comunitaria
| El Riesgo Preconcepcional Genético en la era de la prevención | |
| Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Yusnelys Falcón Fonte , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Anitery Travieso Tellez |
| Evaluación del riesgo genético prenatal en Pinar del Río. Propuesta de estrategia educativa- preventiva | |
| Yusnelys Falcón Fonte , Laisi Sainz Padrón , Niurka Cabrera Rodríguez , Lourdes María Moreno Placencia , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Anitery Travieso Tellez |
| PROGRAMA PRENATAL DE ENFERMEDADES GENÉTICAS Y DEFECTOS CONGÉNITOS. MUNICIPIO BOYEROS. AÑOS 2006-2016 | |
| Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés , Denia Gutierrez Illas |
| CARDIOPATÍAS CONGENITAS EN EL MUNICIPIO BOYEROS. AÑOS 2000 – 2006 y 2011 – 2016 | |
| Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés |
| Caracterización de la discapacidad intelectual en cuatro consejos populares del municipio de Pinar del Río | |
| Yazmin Contreras Contreras , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , María C Álvarez González |
| Comportamiento de los defectos congénitos en el municipio de Santo Domingo. 2011- 2016. | |
| Liz Ania Pérez Rodríguez , Flor de Jesús Fernández Gamboa , Noel Taboada L , Pedro Michel Jiménez Pérez , Bárbara Leyanis López D |
| Impacto de los Programas de Genetica en la reduccion de la mortalidad infantil en Villa Clara .Años 2011-2016 | |
| Gisela Noche Gonzalez , Noel Taboada Lugo , Patricia Casanova Noche , Maria Dolores Noa Machado , Caridad Fernandez Tejeda , Yenny Gonzalez Diaz |
| Caracterización de la diabetes mellitus en un área de salud. Provincia Pinar del Río | |
| Norgelys Capote LLabona , Yinet Oliva Pérez , Yeneirys Delgado Lorenzo |
| Asociación de la edad materna con los defectos congénitos al nacer. | |
| Nora María Orive Rodríguez , Karina Keylan Henrique Rodríguez , Lisset del Carmen Romero Portelles , Yenny Ferrás Fernández |
| Diagnóstico precoz de defectos congénitos por ultrasonografía de primer trimestre. Pinar del Río 2013- 2016 | |
| María del Carmen Álvarez González , Niurka Cabrera Rodríguez , Yazmin Contreras Contreras , Elizabeth Rodríguez Leon , Bertha de los Milagros Acosta Salazar |
| Caracterización clínico-epidemiologica de los defectos congénitos en la provincia de Villa Clara. Años 2011-2016. | |
| Noel Taboada Lugo , Gisela Noche González , Gretsy Arcas Ermeso , Ana Esther Algora Hernández , María Dolores Noa Machado |
| Impacto del Diagnóstico Prenatal de Hemoglobinopatías en la Provincia Guantánamo, 2006- 2015. | |
| Maria Magdalena Calvo Diaz , Susana Llamos Martinez , Odalys Armand Lorié , Odalis Leyva Falcón , Nilba Martín Rodriguez |
| Incidencia del Higroma Quístico en el Municipio Boyeros. Presentación de tres casos de diagnóstico prenatal. | |
| Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés |
| Impacto en el riesgo obstétrico de la alfafetoproteina elevada en suero materno. | |
| Norma del Carmen González Lucas , Maydolis Cristiá Paneque |
• Genética clínica
| Supervivencia de pacientes pediátricos nacidos con Síndrome de Down, Fibrosis quística o cardiopatías congénitas en Villa Clara. | |
| Manuela Herrera Martinez , Noel Taboada Lugo , Ma Elena de la Torre Santos , Yaquelin Arencibia Faife , Tomas Pérez Pérez , Ana Esther Algora Hernández , Orlando Molina Hernández , Gisela Noche González , Ma Dolores Noa Machado , Lorna . González Herrera |
| Estudio clínico, genético y epidemiológico de la Fibrosis Quística en Pinar del Río. | |
| Deysi Licourt Otero , Miladys Orraca Castillo , Anitery Travieso Téllez , Odilkys Cala Hernández , Niurka Cabrera Rodríguez |
| Sordera sindrómica de causa genética en seis pacientes. | |
| Estela Morales Peralta , Nereida González García |
| Síndrome Myhre: a propósito de dos casos. | |
| Maylin Gil Riquenes , Alina García García , Norma Elena De León Ojeda |
| Síndrome deleción del cromosoma 22q13. Análisis de la segregación de una translocación cromosómica paterna. | |
| Haydee Rodriguez Guas , Magdialys Alfaro Truelles , Tamara Hernández Pérez , Estela Díaz Díaz , Patricia Torriani Mendoza , Anduriña Barrios Martinez , Nereida González García |
| ESTUDIO CLÍNICO-GENÉTICO EN VARONES INFÉRTILES, ATENDIDOS EN EL CENTRO DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA DEL OCCIDENTE DE CUBA. | |
| Niurka González Domínguez , JV Carmenate Pérez , Y Oviedo Vera , R Gutiérrez Gutiérrez , L Fariñas Rodríguez , G Lemus Molina , A Barrios Martínez |
• Medicina fetal
| Reporte de casos con diagnóstico prenatal de Síndrome de Roberts durante 20 años en Villa Clara | |
| Ana Esther Algora Hernández , Maria Elena de la Torre Santos , Noel Taboada Lugo , Lurdes Rodriguez Royero , Lorna González Herrera , Eliecer Anoceto Armiñana |
| Repercusión de la Alfafetoproteína elevada en los defectos congénitos y complicaciones obstétricas. | |
| Lillian Teresa Fuentes de Armas , Norma González Lucas , Anorys Regla Herrera Armenteros , José Pérez Trujillo |
| Resultados del diagnóstico prenatal de defectos congénitos y terminación del embarazo. 2001 – 2016. Camagüey. | |
| Yanetsa Quiros Rodriguez , Rosaralis Arrieta García , Nelis Prado Tellez , Héctor Pimentel Benítez , Irina Monzón Pimentel |
• Citogenética
| El programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético enPinar del Río. | |
| Antonio Eduardo Cruz Miranda , María Beatriz Iglesias Rojas , Niurka Cabrera Rodríguez , Yusnelis Falcon Fonte |
| Diagnóstico de infertilidad masculina de causa cromosómica, estudio de tres años en Las Tunas | |
| Enelis Reyes Reyes , Nora María Orive Rodríguez , Glenys Katiuska Silva González , Lisset Romero Portelles , Ivette Díaz Plá |
| Hibridación in situ por fluorescencia en hemopatía malignas: tres años de experiencia en Cuba | |
| kalia lavaut sánchez , Norbelys Hernandez Aguilar , Vera Ruíz Moleón |
| Empleo de teléfonos inteligentes para la documentación de imágenes de preparaciones cromosómicas | |
| Arlay Castelví López , Michel Soriano Torres , Nereida González Rodríguez , Ursulina Suárez Mayedo , Luis Alberto Méndez Rosado |
| Marcadores citogenéticos en parejas con abortos espontáneos | |
| Anduriña Barrios Martinez , Araceli Lantigua Cruz , Luis A Méndez Rosado , Nereida González García , Luanda Maceira Rosales |
| Translocación 18, 21 (p11,2, q10) de novo. A propósito de un caso. | |
| Niurka Cedeño Aparicio |
| Duplicación e inserción de un segmento del brazo largo del cromosoma X. Presentación de caso. | |
| Nereida González Garcia , Alicia Martínez de Santelices , Anduriña Barrios Martinez , Luanda Maceira Rosales |
| Estudio Citogenético Postnatal en Sangre Periférica: Experiencia de 8 años de trabajo. | |
| Hibo Rosilver Moreno Massip , Melissa Alejandra Silva Cambar , Elena C. Del Monte Sotolongo , Nelson Heriberto Martín Cuesta , Margarita de la Caridad Mayeta Delis , Norbelys Hernández Aguilar , Yeimi Yeniree Nieves Acosta , Damarys García González , Ursulina Suarez Mayedo , Lucy Herlis Álvarez , Jorvik Aristigueta Meneses , Briyitt Morales Blanco , A. Dayana Cuellar Díaz |
| Diagnóstico prenatal citogenético en sangre fetal mediante cordocentesis. Resultados de 14 años de trabajo. | |
| Luanda Maceira Rosales , Ursulina Suarez Mayedo , Anduriña Barrios Martinez , Luis Alberto Méndez Rosado , Olga Quiñones Masa , Alfredo Nodarse Rodríguez , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Minerva García Rodríguez , Odalys Molina Gamboa , Patricia Torriani Mendoza , Nereida González Garcia , Marilyn Del Sol Gonzzález , Arlay Castelvi Lopez , Ismelys Rodríguez Kesser |
• Genética molecular
| Implementación del PCR en tiempo real para estudios genéticos en el sistema de salud de Cuba | |
| Nadezhda González García , Gissel García Menéndez , Karina Casanueva Calero , Suchiquil Rangel Velázquez , María Teresa Martínez Echevarría , Alexander Ortega Carballosa |
| Epidemiología genética y diagnóstico predictivo de familias cubanas con Ataxia Espinocerebelosa tipo 3/ Enfermedad Machado- Joseph. | |
| Yanetza González Zaldívar , Yaimeé Vázquez Mojena , Luis Enrique Almaguer Mederos , Roberto Rodríguez Labrada , Raul Aguilera Rodriguez , Nalia Canales Ochoa , Luis Velázquez Pérez |
• Errores Congénitos del Metabolismo
| Introducción de la homocisteína como marcador en el diagnóstico diferencial de la aciduria metilmalónica en Cuba | |
| Alina Concepción Alvarez , Ivette Camayd Camayd Viera , Norma Elena de León Ojeda , Alina García García , Víctor Tamayo Chang , Daniel Quintana Hernández |
| Caracterización bioquímica y molecular de pacientes cubanos con diagnóstico clínico de MPS | |
| Tatiana Acosta Sanchez , Ana Isabel Patricia PAjares , Rosa Navarrete López de Soria , Belen Pérez González , Celia Pérez-Cerdá Silvestre , Magdalena Ugarte Ugarte , Lilia Caridad Marín Padrón , Misleidy Miranda Romero , Lazara Emma Larrinaga , Laritza Martínez Rey , Gretel Huertas Pérez , Norma de León Ojeda , Alina García García , Alexis Alles Gustavó , Iovana Fuentes Cortéz |
| Nueva mutación (Met1lle) en el gen NAGLU de un paciente cubano con Mucopolisacaridosis IIIB. | |
| Laritza Martínez Rey , Tatiana Acosta Sánchez , Norma de León Ojeda , Alina García García , Misleidy Miranda Romero , Iovana Fuentes Cortés , Alexis Alles Gustavó , Deynis Carmenate Naranjo , Lilia C. Marín Padrón , Héctor Vera Cuesta , Celia Pérez Cerdá |
• Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| Factores de riesgo genético, ambientales e indicadores de estrés oxidativo en mujeres con lesiones cérvico uterinas de alto grado. | |
| Danay Heredia Ruiz , Manuela Herrera Martínez , Douglas Fernández Caraballo , Gladys L. López Campo , Noel Taboada Lugo , Maria Elena de la Torre Santos , Margarita Rodríguez Pérez , Alessandro Rodríguez Aguiar |
| Indicadores de estrés oxidativo en individuos longevos pertenecientes al municipio Santa Clara | |
| Douglas Fernández Caraballo , Manuela Herrera Martínez , Danay Heredia Ruiz , Noel Taboada Lugo , María Elena de la Torre Santos , Margarita Rodríguez Pérez , Alesandro Rodríguez Aguiar |
• Genética y Cáncer
| Presentación de una familia con Poliposis Adenomatosa Familiar. | |
| Vivian Susana Guerra Batista , Gisel Pérez Breff , Mayelín Caridad Pérez Delgado , Niurbes María González Estopiñán |
| Contribución de los antecedentes heredo-familiares y otros factores asociados al desarrollo de cáncer colorrectal en población Veracruzana | |
| María del Pilar Ramírez Díaz , María Teresa Álvarez Bañuelos , Martha Sonia Robaina Castellanos , Pedro Pablo Castro Enríquez , Nery González Lazo |
| Evaluación de la expresión de GNAO1 en ependimomas pediátricos | |
| Monserrat Pérez Ramírez , Ivan Derly Celestino Carranza , Antonio García Méndez , Alicia Georgina Siordia Reyes , Fernando Chico Ponce de León , Fabio Abdel Salamanca Gómez , Normand García Hernández |
| Implementación de la determinación de los biomarcadores genéticos kras, braf y EGFR por PCR en tiempo real. | |
| Alexander Ortega Carballosa , Nadezhda González García , Gissell García Menéndez , Jorge Luis Soriano García |
| Asesoramiento genético en familias con cáncer colorrectal hereditario. Instituto de Oncología, 2008-2017. | |
| Martha Sonia Robaina Castellanos , Geidy Vega Robaina , Neri González Lazo , Ibrahim Leonard Feliú |
• Educación en genética
| Producción científica del Centro Nacional de Genética Médica en el período 2005-2016. | |
| Nayade Pereira Roche , Lourdes Cortés Salazar , Juana del Rosario Duany Sánchez , Ramona Cayol Suárez |
| LexigeneⓇ: Bridging the Communication Gap through an Online English-French-Spanish Genetic Counseling Lexicon | |
| Mireille Cloutier (no otro apellido) , Priscila Delgado Hodges , Julie Hathaway (no otro apellido) , Nevena Krstic (no otro apellido) , Guillaume Sillon (no otro apellido) , Rachel Vaneste (no otro apellido) |
| La investigación en la Maestría en Asesoramiento Genético: impacto en la medicina comunitaria. | |
| Norma del Carmen González Lucas , Araceli Lantigua Cruz |
• Tecnologías y Bioinformática.
| RADECPRI: Registro Automatizado de Defectos Congénitos. Pinar del Río, 2016. | |
| Leisi Sainz Padrón , Laisi Sainz Padrón , Niurka Cabrera Rodríguez , Griselda Morejón Hernández , María Beatriz Iglesias Rojas |
| Sistema Automatizado de Historias Clínicas en personas con enfermedades genéticas, Pinar del Río, 2016. | |
| Laisi Sainz Padrón , Leisi Sainz Padrón , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , María Beatriz Iglesias Rojas |
| El material audiovisual como recurso en la educación y promoción del consumo de ácido fólico. | |
| Odilkys Cala Hernàndez , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez |
| Aplicación de la Tecnología SUMA en la prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos entre los años 1983 y 2016 en Villa Clara. | |
| Maria Dolores Noa machado , Noel Taboada Lugo , Gisela Noche González , Ana Esther Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , Yenny González Díaz |
| Informatización del registro cubano de malformaciones congénitas. | |
| Oscar Luis Labrada Torres , Karina Keylan Henrique Rodríguez , Ernesto Hisumi Saíz Cabrera , Nora María Orive Rodríguez |
• Inmunogenética
| Implementación de la metodología PCR-SSO con tecnología Luminex en la tipificación de los genes HLA para el trasplante en Cuba | |
| Nialis Caraballo Rivera , Arturo Chang Monteagudo , Luz Mirella Morera Barrios , Lelyem Marcell Rodríguez , Catalino Ustariz García , Antonio Bencomo Hernández |
| Frecuencia génica de los alelos HLA en los pacientes con insuficiencia renal en Occidente y Centro de Cuba | |
| Luz Mireya Morera Barrios , Arturo Chang Monteagudo , Antonio Bencomo Hernández , Berta Beatriz Socarrás Ferrer , Catalino Ústariz García , Lelyem Marcel Rodríguez , María de los Ángeles García García , Odalis de la Guardia Peña , Delfina Teresa Costales Elizarde , Enrique Rodríguez Díaz , Frank Segura Cádiz , Josefina del Pilar Figueras Suárez , Luis Miguel Guevara Urgellés , Nialis Caraballo Rivero , René Valdés Coello |