Trabajos y Autores


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Temática:
 

• Genética comunitaria

SISTEMA DE TALLERES PARA CAPACITACIÓN EN PREVENCIÓN DE DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL A MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL MUNICIPIO MATANZAS, ENERO 2013-MARZO 2017.
Yasmín Rodríguez Acosta , María Elena Blanco Pereira , Grecia Martínez Leyva , Elsa Juana Luna Ceballos , Damarys Hernández Suárez , Ketia Rocha Hernández
Asociación de la edad materna con los defectos congénitos al nacer.
Nora María Orive Rodríguez , Karina Keylan Henrique Rodríguez , Lisset del Carmen Romero Portelles , Yenny Ferrás Fernández
Funcionamiento de los programas de diagnóstico prenatal en el municipio Guantánamo, 2012-2016.
Ana Irsi Tissert Tamayo , Arelys Tissert Tamayo , kilenda Peñalver Morales , Liyan Montes de Oca Delás , Graciela Garcia Founier

• Genética clínica

Identificación de premutación del gen FMR1 en familias con un propósito FRAX a partir de posible portadores con síndromes FXTAS y FXPOI.
Paulina Araceli Lantigua Cruz , Juan Carlos Pozo Palacios , Kariam López Reyes , Ixchel López Reyes , Lainet Merencio Santos , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Teresa Collazo Mesa
Mucopolisacaridosis: Diagnóstico y seguimiento.
Kilenda Peñalver Morales , Tatiana Acosta Sánchez , Ana Irsi Tissert Tamayo
Programa de Hemofilia en Cuba. Avances y desafíos
Dunia Castillo González , Kalia Lavaut Sánchez , Raúl Martínez Triana , Aylin García Hernández , Ariel Triana Usich , Alvaro Escobar Borrego , Mayi Pérez Leira

• Medicina fetal

Utilidad de la medición del timo fetal en el segundo trimestre de la gestación en Villa Clara.
Lorna Gonzalez Herrera , Manuela Herrera Martínez , Liset Ley Vega , Kenia Estrada López , Orialis Piedra Morales , Eniesen Rodríguez Lugones
Rabdomiomas fetales: diagnóstico prenatal y seguimiento. A propósito de dos casos.
Kilenda Peñalver Morales

• Citogenética

Hibridación in situ por fluorescencia en hemopatía malignas: tres años de experiencia en Cuba
kalia lavaut sánchez , Norbelys Hernandez Aguilar , Vera Ruíz Moleón
Trisomía parcial del cromosoma 13. Presentación de un caso
Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole , Diana Martín García
Síndrome del varón 46,XX (SRY+) en la provincia de Sancti Spíritus. Reporte de un caso.
Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole
Diagnóstico Prenatal Citogenético: experiencia de 10 años en la provincia de Sancti Spíritus, Cuba.
Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Mari Margarita Alonso Mole

• Genética molecular

Implementación del PCR en tiempo real para estudios genéticos en el sistema de salud de Cuba
Nadezhda González García , Gissel García Menéndez , Karina Casanueva Calero , Suchiquil Rangel Velázquez , María Teresa Martínez Echevarría , Alexander Ortega Carballosa

• Tecnologías y Bioinformática.

Informatización del registro cubano de malformaciones congénitas.
Oscar Luis Labrada Torres , Karina Keylan Henrique Rodríguez , Ernesto Hisumi Saíz Cabrera , Nora María Orive Rodríguez