• Genética comunitaria
| PROGRAMA PRENATAL DE ENFERMEDADES GENÉTICAS Y DEFECTOS CONGÉNITOS. MUNICIPIO BOYEROS. AÑOS 2006-2016 | |
| Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés , Denia Gutierrez Illas |
| CARDIOPATÍAS CONGENITAS EN EL MUNICIPIO BOYEROS. AÑOS 2000 – 2006 y 2011 – 2016 | |
| Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés |
| Atrofia Muscular Espinal tipo II a propósito de la discapacidad físico motora. Presentación de un caso | |
| Prisca Saray Núñez Millán , Ilena Aurora Díaz Hernández , Estrella Labrador Rodríguez , Ana Leticia Giniebra Pozo |
| SISTEMA DE TALLERES PARA CAPACITACIÓN EN PREVENCIÓN DE DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL A MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL MUNICIPIO MATANZAS, ENERO 2013-MARZO 2017. | |
| Yasmín Rodríguez Acosta , María Elena Blanco Pereira , Grecia Martínez Leyva , Elsa Juana Luna Ceballos , Damarys Hernández Suárez , Ketia Rocha Hernández |
| :Caracterización del riesgo genético preconcepcional y prenatal en el periodo 2013-2017 en el municipio Lajas. Autora: Dra. Sonia Caridad González Sosa. | |
| sonia caridad gonzalez sosa , elvira nuñez zamora , mayra martinez oliver , yoselin martinez portela , tania ponce la guardia , marilayne bernardez garcia |
| Estudio sobre beneficios del consumo de ácido fólico en mujeres en edad fértil atendidas en la Consulta de Riesgo Preconcepcional Genético en el Policlínico Samuel Fernández de Matanzas | |
| Milagros Rodriguez Quintana , Ana Belkis Horta Barrios , Raysa Revuelta Trujillo , Elsa Luna Ceballos |
| Prevalencia del síndrome de Down en Consolación del Sur y su relación con la discapacidad intelectual. | |
| Ana Leticia Giniebra Pozo , Ilena Aurora Díaz Hernández , Prisca Saray Núñez Millan , Estrella Labrador Rodríguez |
| Ultrasonido del primer trimestre en gestantes: Causas de su no realización en el Policlínico Contreras, municipio Matanzas. | |
| Jaqueline De Armas Valdéz , Ana Belkis Horta Barrios , Elsa Luna Ceballos , Tamara Herrera Diaz |
| Diagnóstico precoz de defectos congénitos por ultrasonografía de primer trimestre. Pinar del Río 2013- 2016 | |
| María del Carmen Álvarez González , Niurka Cabrera Rodríguez , Yazmin Contreras Contreras , Elizabeth Rodríguez Leon , Bertha de los Milagros Acosta Salazar |
| Frecuencia de portadoras de hemoglobina S y C en gestantes del Policlínico José L. Dubrocq de Matanzas, durante el quinquenio 2011 – 2015. | |
| Ana Belkis Horta Barrios , Elsa Luna Ceballos , Milagros Rodriguez Quintana , Raysa Revuelta Trujillo , Jacqueline De Armas Valdes , Tamara Herrera Diaz , Carlos Javier Sanz Horta |
| Estudio de percepción de riesgo sobre Zika que poseen las embarazadas | |
| Milagros Rodriguez Quintana , Elsa Luna Ceballos , Ana Belkis Horta Barrios , Raysa Revuelta Trujillo |
| Incidencia del Higroma Quístico en el Municipio Boyeros. Presentación de tres casos de diagnóstico prenatal. | |
| Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés |
| Estudio de percepción de riesgo sobre hipertensión arterial que poseen las mujeres de 15 a 19 años tres consultorios del Policlínico Carlos Verdugo de Matanzas | |
| Raysa Revuelta Trujillo , Iván Hernández Cruz , Elsa Luna Ceballos , Ana Belkis Horta Barrios , Milagros Rodriguez Quintana |
| Síndrome antifosfolipídico y Factor V Leyden asociado a fallas reproductivas. A propósito de tres casos clínicos. | |
| Damiris Pérez Mesa , Elyen Vital Riquenes , Janette García Jiménez , Dayana barbara González Dominguez |
| Ventana Aortopulmonar en el feto: Presentación de un caso. | |
| Duniesque Alvarez Estrada , Yoadis Martínez Fonseca , Yelenies Mendoza Del Toro , Edurne Hagne Alfonso Loret de Mola , Yanet Iliana Tamayo Leyva , Giannis Meriño Pérez , Yicsy Díaz Guerra |
| Resultados del seguimiento genético prenatal a embarazadas pinareñas con edades extremas en el periodo 2011-2015 | |
| Bertha de los Milagros Acosta Salazar , Dania Gutierrez Dago , Elizabeth Rodríguez Leon |
• Genética clínica
| Hipomelanosis de Ito asociada a otras condiciones genéticas. Presentación de dos familias en Matanzas. | |
| Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrien , Laisi Sainz Padrón , Milagros Rodriguez Quintana , Maria Eugenia Dominguez Perez , Ana Belkis Horta Ruiz , Ana Esther Alfonso Acosta |
| Síndrome Holt-Oram asociado con atresia esofágica. Presentación de un caso. | |
| Elayne Esther Santana Hernández |
| Riesgo genético preconcepcional en el servicio provincial de reproducción asistida de Matanzas. Experiencia de tres años. | |
| Juan Carlos Perdomo Arrién , Elsa J. Luna Ceballos , Mayte Castro López , Odalys Rabelo García , Janice Sosa Díaz |
| Incontinencia Pigmenti en niña con cariotipo 47,XXX. Reporte de un caso | |
| María Elena de la Torre Santos , Ana Esther Algora Hernández , Fermin Vega Dizius , Estrella Reyes Hernández , Arlan Machado Rojas |
| Sordera sindrómica de causa genética en seis pacientes. | |
| Estela Morales Peralta , Nereida González García |
| Síndrome deleción del cromosoma 22q13. Análisis de la segregación de una translocación cromosómica paterna. | |
| Haydee Rodriguez Guas , Magdialys Alfaro Truelles , Tamara Hernández Pérez , Estela Díaz Díaz , Patricia Torriani Mendoza , Anduriña Barrios Martinez , Nereida González García |
| Coartación de la Aorta. Estudio de 30 años en la Provincia Mayabeque | |
| Yalili Hernández Martínez , Carlos García Guevara , Enrique Zaldivar Martínez |
| Riesgo laboral o ergonómico en la reproducción humana: Su enfoque en el asesoramiento genético comunitario. | |
| Elyen Vital Riquenes , Damiris Pérez Mesa , Yenia Lydia Hernández Heredia , Alejandro Hermis Gómez García |
• Medicina fetal
| Gemelos siameses cefalotoracoonfalopago. Presentación de un caso. | |
| Daniel Quintana Hernández , Ismael Pérez Álvarez , Enrique Barrios Gutierrez |
| Utilidad de la medición del timo fetal en el segundo trimestre de la gestación en Villa Clara. | |
| Lorna Gonzalez Herrera , Manuela Herrera Martínez , Liset Ley Vega , Kenia Estrada López , Orialis Piedra Morales , Eniesen Rodríguez Lugones |
| Reporte de casos con diagnóstico prenatal de Síndrome de Roberts durante 20 años en Villa Clara | |
| Ana Esther Algora Hernández , Maria Elena de la Torre Santos , Noel Taboada Lugo , Lurdes Rodriguez Royero , Lorna González Herrera , Eliecer Anoceto Armiñana |
• Citogenética
| Diagnóstico de infertilidad masculina de causa cromosómica, estudio de tres años en Las Tunas | |
| Enelis Reyes Reyes , Nora María Orive Rodríguez , Glenys Katiuska Silva González , Lisset Romero Portelles , Ivette Díaz Plá |
| Trisomía parcial del cromosoma 13. Presentación de un caso | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole , Diana Martín García |
| Síndrome del varón 46,XX (SRY+) en la provincia de Sancti Spíritus. Reporte de un caso. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole |
| ALTERACIONES CROMÓMICAS ESTRUCTURALES ASOCIADAS A LA SUSCEPTIBILIDAD A ESQUIZOFRENIA EN PACIENTES CUBANOS. | |
| Enny Morales Rodríguez , Beatriz Marcheco Teruel , Antonio Cabellero Pérez , Anduriña Barrios Martinez , Luis Alberto Méndez Rosado , Luanda Maceira Rosales |
| Cariotipos en mujeres infértiles. Resultados de 25 años en el Laboratorio de Citogenética de Villa Clara. | |
| María Elena de la Torre Santos , Manuela Herrera Martínez , Ana Esther Algora Hernández , Estrella Reyes Hernández , Fermin Vega Dizius , Madeivy Paz Garcia , Daniel González Benítez , Carolina Machado de la Torre |
| Diagnóstico Prenatal Citogenético: experiencia de 10 años en la provincia de Sancti Spíritus, Cuba. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Mari Margarita Alonso Mole |
| Estudio Citogenético Postnatal en Sangre Periférica: Experiencia de 8 años de trabajo. | |
| Hibo Rosilver Moreno Massip , Melissa Alejandra Silva Cambar , Elena C. Del Monte Sotolongo , Nelson Heriberto Martín Cuesta , Margarita de la Caridad Mayeta Delis , Norbelys Hernández Aguilar , Yeimi Yeniree Nieves Acosta , Damarys García González , Ursulina Suarez Mayedo , Lucy Herlis Álvarez , Jorvik Aristigueta Meneses , Briyitt Morales Blanco , A. Dayana Cuellar Díaz |
| Diagnóstico prenatal citogenético en sangre fetal mediante cordocentesis. Resultados de 14 años de trabajo. | |
| Luanda Maceira Rosales , Ursulina Suarez Mayedo , Anduriña Barrios Martinez , Luis Alberto Méndez Rosado , Olga Quiñones Masa , Alfredo Nodarse Rodríguez , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Minerva García Rodríguez , Odalys Molina Gamboa , Patricia Torriani Mendoza , Nereida González Garcia , Marilyn Del Sol Gonzzález , Arlay Castelvi Lopez , Ismelys Rodríguez Kesser |
• Genética molecular
| Nueva mutación en GPR98 en familia holguinera con Síndrome Usher tipo II. | |
| Elayne Esther Santana Hernández , Araceli Lantigua Cruz , José María Millán Salvador |
| Estandarización y detección de dos mutaciones en el gen GJB6 para el diagnóstico molecular de sordera | |
| Mercedes Caridad Arceo Alvarez , Teresa Collazo Mesa , Adrián de Jesús González Navarro , Lainet Merencio Santos , Estela Morales Peralta |
| Detección de nuevas mutaciones en el gen CFTR en pacientes fibroquísticos cubanos | |
| Elvia Nelemi Santos González , Teresa Collazo Mesa , Ixchel López Reyes , Claudia Barbón Sánchez , Yaixa Piloto Roque |
| Cribaje de mutaciones y polimorfismos en el gen CFTR en pacientes cubanos con Fibrosis Quística | |
| Claudia Barbón Sánchez , Elvia Nelemi Santos González , Teresa Collazo Mesa , Ixchel López Reyes , Lídice Reyes Navarro |
| Caracterización molecular y diagnóstico prenatal de Fibrosis Quística en Cuba. | |
| Teresa Collazo Mesa , Elvia Nelemi Santos González , Ixchel Lopéz Reyes , Claudia Barbón Sanchéz , Fidel Rodríguez Cala , Juan Emilio Figueredo Lago , Yaimé Josefina González González , Anny Armas Cayarga |
• Errores Congénitos del Metabolismo
| Prevención de defectos congénitos en hijos de mujeres fenilcetonuricas. Otra gestación con éxito en Matanzas. | |
| Dairys Laura Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández , Marlen Monzón Molina. , Jiovanna Contreras Roura. |
| Seguimiento de pacientes con hiperfenilalaninemias por SUMA cuando no disponemos de HPLC. | |
| Dairys Laura Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández , Marlen Monzón Molina , Jiovanna Contreras Roura |
• Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| Estrés oxidativo en centenarios cubanos. | |
| Gretel Riverón Forment , Marisol Peña Sánchez , Anamarys Pandolfi Blanco , Lilia Caridad Marín Padrón , Olivia Martínez Bonne , Evelyn Fuentes Smith |
• Ética y Genética
| Comportamiento médico-legal del uso del consentimiento informado en las consultas de genética clínica postnatal en Matanzas durante el año 2016. | |
| Diancy León Luna , Juan Carlos Perdomo Arrien , Elsa Juana Luna Ceballos , Dairys Falcón Rodríguez , Mayte Castro López , Osniel González Herrera |
| Beneficencia y/o maleficencia del asesoramiento genético a una gestante y su familia con Corea de Huntington en Matanzas. | |
| Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrien , Laisi Sainz Padrón |
• Educación en genética
| Talleres de Intervención Familiar Educativa sobre condiciones genéticas. Experiencia de 3 años en Matanzas. | |
| Elsa Juana Luna Ceballos , Jacquelines De Armas Valdes , Juan Carlos Perdomo Arrien , Laisi Sainz Padron , Raiza Revuelta Trujillo , Mayte Castro Lopez |
| BiblioGen: Boletín Bibliográfico de Genética | |
| Ramona Cayol Suarez , Lourdes Cortes Salazar , Yunia Pupo Lopez , Elisa Maria Santamarina Pavón , Dainelis Ramos Brunet |
• Genética y Enfermedades complejas
| Holoprosencefalia asociada al Síndrome de triple X: Reporte de caso. | |
| Emmanuel De Los Cobos Gutiérrez , Brian Manuel Avila Noa |
• Tecnologías y Bioinformática.
| Impacto funcional de mutaciones puntuales en la enfermedad de Wilson. Uso de la Bioinformática. | |
| Yulia Clark Feoktistova , Caridad Ruenes Domech , Elsa García Bacallao , Estela Morales Peralta , Hilda Roblejo Balbuena , Teresa Collazo Mesa , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Carlos Castañeda Guillot |
| Informatización del registro cubano de malformaciones congénitas. | |
| Oscar Luis Labrada Torres , Karina Keylan Henrique Rodríguez , Ernesto Hisumi Saíz Cabrera , Nora María Orive Rodríguez |
• Inmunogenética
| Enfermedades alérgicas en familiares de primer grado de sujetos con diabetes tipo 1 | |
| Aylín Ruiz Román , Iliana Cubas Dueñas , Alexander Ciria Martínez , Tania Hidalgo Costa , Eduardo Cabrera Rode , Janet Rodríguez Acosta |
| Marcadores de autoinmunidad tiroidea - celiaca y su relación con enfermedades alérgicas en hijos y hermanos de diabéticos tipo 1 | |
| Aylín Ruiz Román , Iliana Cubas Dueñas , Janet Rodríguez Acosta , Alexander Ciria Martínez , Tania Hidalgo Acosta , Eduardo Cabrera Rode |
| Manifestaciones clínicas y Respuesta de anticuerpos en un grupo de pacientes con Neurofibromatosis tipo I | |
| Barbara Torres Rives , Araceli Lantigua Cruz , Yaima Zuñiga Rosales , Goitybell Martínez Téllez , Cira Rodriguez Pelier , Yendry Mederos Benítez , Evelyn Hernández Reyes |
| Diagnóstico de inmunodeficiencia Combinada asociada a ganmapatía monoclonal en la infección por VIH: a propósito de un caso. | |
| Yaíma Zúñiga Rosales , Bárbara Torres Rives , Cira Virgen Rodríguez Pelier , Jacqueline Pérez Rodríguez , Giselle Gámez Torres , Yadira Valdes Fraser , Eugenio Javier Rodríguez Somodevilla |
| Frecuencia génica de los alelos HLA en los pacientes con insuficiencia renal en Occidente y Centro de Cuba | |
| Luz Mireya Morera Barrios , Arturo Chang Monteagudo , Antonio Bencomo Hernández , Berta Beatriz Socarrás Ferrer , Catalino Ústariz García , Lelyem Marcel Rodríguez , María de los Ángeles García García , Odalis de la Guardia Peña , Delfina Teresa Costales Elizarde , Enrique Rodríguez Díaz , Frank Segura Cádiz , Josefina del Pilar Figueras Suárez , Luis Miguel Guevara Urgellés , Nialis Caraballo Rivero , René Valdés Coello |
| Polimorfismo A16974C del gen IL-12p40 en pacientes cubanos con lepra lepromatosa. | |
| Yulie Lamas Torres , Estela Morales Peralta , Yadira Hernández Pérez |