Trabajos y Autores


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Temática:
 

• Genética comunitaria

El Riesgo Preconcepcional Genético en la era de la prevención
Niurka Cabrera Rodríguez , Laisi Sainz Padrón , Yusnelys Falcón Fonte , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Deysi Licourt Otero , Anitery Travieso Tellez
ESTUDIO COMPARATIVO SOBRE MORBILIDAD Y MORTALIDAD POR MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.QUINQUENIOS 2003-2007Y 2010-2014.
Alexi Domínguez Fabars , Irina Guzmán Sancho , Dania langion Rodríguez Carrión , Farah María Ricardo Saint-Félix
Causas de distress en gestantes que se realizan diagnóstico prenatal citogenético . La Habana: 2014-2016.
Damaris Rizo López , Aicha J. Llamos Paneque , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora , José Alberto Oliva Rodríguez , Yovany Enrique Vázquez Martínez
Comportamiento de los defectos congénitos diagnosticados por ultrasonido. Su influencia en la mortalidad Infantil. La Habana 2008-2016.
Yordanka Rodríguez Tur , Aicha Julia Llamos Paneque , Rita Sánchez Lombana , Damaris Rizo López , Inés Virginia Noa Hechavarria
PROGRAMA PRENATAL DE ENFERMEDADES GENÉTICAS Y DEFECTOS CONGÉNITOS. MUNICIPIO BOYEROS. AÑOS 2006-2016
Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés , Denia Gutierrez Illas
Resultados del programa diagnóstico prenatal de defectos congénitos, San José de las Lajas. 2007 – 2016
Yunia María Cardo de Armas , Daniel Quintana Hernández , Anilda Hernández Pino , Ysmelis Pérez Silva
Título: Caracteirzación clínico genética de los defectos congénitos aislados más frecuentes en La Habana,2012-2016.
Aicha Julia Llamos Paneque , Alina Ferreiro Rodriguez , Damaris Rizo López , Yordanka Rodriguez Tur , Rita Sánchez Lombana , Dora Elis Isaac Lora
CARDIOPATÍAS CONGENITAS EN EL MUNICIPIO BOYEROS. AÑOS 2000 – 2006 y 2011 – 2016
Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés
Pesquisa neonatal en la prevención de enfermedades metabólicas, Sancti Spíritus 2010-2016.
Dalily Susana Valdivia Felipe
Caracterización de la discapacidad intelectual en cuatro consejos populares del municipio de Pinar del Río
Yazmin Contreras Contreras , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , María C Álvarez González
Diabetes Mellitus, genoma, ambiente y calidad de vida en pacientes del Policlínico Raúl Sánchez. Pinar del Rio.
Dianelys Goméz Vazquez , Maria Beatriz Iglesias Rojas , Martha Elena Gómez Vasquez , César Adrián Blanco Gómez , Ana Lázara Delgado Reyes
SISTEMA DE TALLERES PARA CAPACITACIÓN EN PREVENCIÓN DE DEFECTOS DE PARED ABDOMINAL A MÉDICOS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL MUNICIPIO MATANZAS, ENERO 2013-MARZO 2017.
Yasmín Rodríguez Acosta , María Elena Blanco Pereira , Grecia Martínez Leyva , Elsa Juana Luna Ceballos , Damarys Hernández Suárez , Ketia Rocha Hernández
Transposición de Grandes Vasos asociada a una Coartación Aórtica preductal en el feto: Presentación de un caso.
Yoadis Martínez Fonseca , Duniesque Álvarez Estrada , Yelenies Mendoza Del Toro , Giannis Meriño Pérez , Yicsy Díaz Guerra , Luis Germán Ramírez Domínguez
Síndrome Pierre Robin. Presentación de un caso clínico.
Tamara Hernández Pérez , Haydeé Rodríguez Guas , Anorys Regla Herrera Armenteros , Dora Esther Enamorado Calvelo
Efectividad- satisfacción del asesoramiento genético en pacientes y familiares del Servicio Provincial de Genética Mayabeque
Ainadys Herrera Luis , Lino Oviedo de la Cruz , Daniel Quintana Hernández
Funcionamiento de los servicios de atención prenatal y satisfacción de las gestantes en el municipio Pinar del Río. 2016.
Beatriz María Valdés Abreu , Beatriz Marcheco Teruel , Deinys Carmenate Naranjo , Deysi Licourt Otero
Rehabilitación basada en la comunidad, para personas con discapacidad intelectual en Pinar del Río, Cuba
Odilkys Cala Hernàndez , Deysi Licourt Otero
Incidencia del Higroma Quístico en el Municipio Boyeros. Presentación de tres casos de diagnóstico prenatal.
Rosario Díaz Senarega , Nelvis Delgado Zayas , Erley Elizabeth Frade Perez , Dayami González Valdés
Principales factores de riesgo genéticos evaluados en consulta prenatal en gestantes cardenenses.
Omaida Sabatier García , Dairys Laura Falcón Rodríguez , Maryela Landa Muñiz
Resultados del Diagnóstico Prenatal por ultrasonografía de primer trimestre en Pinar del Río
Daleydi Díaz Falcón , Caridad Pérez Martínez , Luis Raúl Martínez González
Programa de Alfafetoproteína en suero materno. Municipio Pinar del Río. Resultados del período 2008 - 2012
Lourdes Llambia Rodríguez , Dora Castillo Silva
Síndrome antifosfolipídico y Factor V Leyden asociado a fallas reproductivas. A propósito de tres casos clínicos.
Damiris Pérez Mesa , Elyen Vital Riquenes , Janette García Jiménez , Dayana barbara González Dominguez
Ventana Aortopulmonar en el feto: Presentación de un caso.
Duniesque Alvarez Estrada , Yoadis Martínez Fonseca , Yelenies Mendoza Del Toro , Edurne Hagne Alfonso Loret de Mola , Yanet Iliana Tamayo Leyva , Giannis Meriño Pérez , Yicsy Díaz Guerra
Resultados del sub-programa de diagnóstico prenatal de Defectos Congénitos por Ultrasonido en los últimos 10 años en Cuba.
Dayana García Gómez , Maidalys Bravo Ramírez , Beatriz Suárez Besil , Merialys Ramírez Castañeda
Estrategia preventiva de Asesoramiento Genético para matrimonios consanguíneos. Consejo Popular Paso Quemado. Municipio Los Palacios. 2017
Daisy Mesa Trujillo , Araceli Lantigua Cruz
Análisis de los programas prenatales de Diagnóstico de Defectos Congénitos y Enfermedades Genéticas. Municipio Abreus, 2016.
Dagne Fraga Garcia
Resultados del seguimiento genético prenatal a embarazadas pinareñas con edades extremas en el periodo 2011-2015
Bertha de los Milagros Acosta Salazar , Dania Gutierrez Dago , Elizabeth Rodríguez Leon

• Genética clínica

Autismo secundario por variante poco frecuente de mosaicismo del gen FMR1. Presentación de un caso.
Daniel Quintana Hernández , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Yohandra Calixto Robert , Denia Tasé Vila , Ixchel López Reyes , Lainet Merencio Santos
Estudio clínico, genético y epidemiológico de la Fibrosis Quística en Pinar del Río.
Deysi Licourt Otero , Miladys Orraca Castillo , Anitery Travieso Téllez , Odilkys Cala Hernández , Niurka Cabrera Rodríguez
Asesoramiento Genético a familiares de niños con diagnóstico de autismo
Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Cynthia Sandra Morgado Tasé , Yohandra Calixto Robert , Deinys Carmenate Naranjo , Hilda Roblejo Balbuena
Asesoramiento genético en niños con diagnóstico de histidinemia
Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Cynthia Sandra Morgado Tasé , Yohandra Calixto Robert , Jiovanna Contreras Roura
Título: Síndromes con sobrecrecimiento. Presentación de dos casos.
Damarys Garcia Gomez
Caracterización de defectos oculares en la edad pediátrica durante un período de 6 años.
Yohandra Calixto Robert , Araceli P LAntigua Cruz , Yelena Pereira Perera , Denia Tasé Vila , Daniel Quintana Hernández
Atención multidisciplinaria al paciente con síndrome Marfan. Principales errores detectados entre 2000-2017.
Jeanette Hernández Llanes , ILeana Rosado Ruiz-Apodaca , Denia Tasé Vila , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Victoriano Hesiquio Oleana
SÍNDROME NEUROFIBROMATOSIS-NOONAN DESDE LA ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. A PROPÓSITO DE UN CASO
Verty Ochoa Torres , Ingrid Mariela Toapanta Rea , Fernando Paúl Cruz Quishpe , Damiris Pérez Meza
Asesoramiento genético y conducta reproductiva en tres familias con distrofia mitónica de Steinert.
Dairys Laura Falcón Rodríguez , Omaida Sabatier García , Jorge Pedro Rodríguez Fernández
Factores de riesgo genéticos y no genéticos en pacientes con autismo primario. Mayabeque, 2014-2016.
Daniel Quintana Hernández , Dayami Dorta Garcías , Suarmi Borges Rodríguez , Paulina Araceli Lantigua Cruz
Caracterización Clínico-Genética en pacientes con defectos congénitos y síndromes malformativos.
Damarys Garcia Gomez
Riesgo laboral o ergonómico en la reproducción humana: Su enfoque en el asesoramiento genético comunitario.
Elyen Vital Riquenes , Damiris Pérez Mesa , Yenia Lydia Hernández Heredia , Alejandro Hermis Gómez García
Programa de Hemofilia en Cuba. Avances y desafíos
Dunia Castillo González , Kalia Lavaut Sánchez , Raúl Martínez Triana , Aylin García Hernández , Ariel Triana Usich , Alvaro Escobar Borrego , Mayi Pérez Leira
El diagnóstico y tratamiento oportunos de pacientes con trombofilia hereditaria asegura gestaciones normales.
Dunia Castillo González , Fidel Averhoff Hernández , Anabel Nuñez Espinosa , Xiomara Pujadas González , Yaneth Zamora González , Gladys Graña Ayllón , Marisol Pérez Pérez , Aymy Moliner Gutierrez , Cristina Fonseca Polanco

• Medicina fetal

Gemelos siameses cefalotoracoonfalopago. Presentación de un caso.
Daniel Quintana Hernández , Ismael Pérez Álvarez , Enrique Barrios Gutierrez
Hamartoma pulmonar. A propósito de un caso.
Dora Elis Isaac Lora , José Adalberto Oliva Rodríguez , Yovany Enrique Vázquez Martínez , Rita Sánchez Lombana , Yordanka Rodríguez Tur , Aicha Llamos Paneque , Damaris Rizo López
Diagnóstico prenatal de defectos congénitos en el Centro Nacional de Genética Médica de Venezuela periodo 2009-2016
Melissa Alejandra Silva Cambar , Roger Rojas Rojas , Maria Leonarda Mayedo Pérez , Carmen Rosa Rodriguez Valenciano , Damarys Garcia Gómez
Evaluación de los datos de biometría fetal del Proyecto SALGEN
Miguel Rodriguez Vazquez , Ruben Perez Rodriguez , Dario Santiago Perez
Anomalías ultrasonográficas en fetos con diagnóstico prenatal de infección congénita por citomegalovirus, La Habana 1996-2016
Rita Sanchez Lombana , Yordanka Rodriguez Tur , Aicha Julia Llamos Paneque , Dora Elis Issac Lora , Damaris Rizo López , Yovany Vázquez Martínez , Miguel Gutierrez Herrera , José Adalberto Oliva Rodríguez , Vivian Kourí Cacrdellá

• Citogenética

Trisomía parcial del cromosoma 13. Presentación de un caso
Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcon , Sara Yosela Roteta Martín , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , Maria Margarita Alonso Mole , Diana Martín García
Cariotipos en mujeres infértiles. Resultados de 25 años en el Laboratorio de Citogenética de Villa Clara.
María Elena de la Torre Santos , Manuela Herrera Martínez , Ana Esther Algora Hernández , Estrella Reyes Hernández , Fermin Vega Dizius , Madeivy Paz Garcia , Daniel González Benítez , Carolina Machado de la Torre
Estudio Citogenético Postnatal en Sangre Periférica: Experiencia de 8 años de trabajo.
Hibo Rosilver Moreno Massip , Melissa Alejandra Silva Cambar , Elena C. Del Monte Sotolongo , Nelson Heriberto Martín Cuesta , Margarita de la Caridad Mayeta Delis , Norbelys Hernández Aguilar , Yeimi Yeniree Nieves Acosta , Damarys García González , Ursulina Suarez Mayedo , Lucy Herlis Álvarez , Jorvik Aristigueta Meneses , Briyitt Morales Blanco , A. Dayana Cuellar Díaz

• Genética molecular

Detección de cambios de nucleótidos en los genes mitocondriales MTATP8 y MTATP6 en dos pacientes con Síndrome de Leigh
Adrian de Jesús González Navarro , Ixchel López Reyes , David Reyes Corzo , Lídice Reyes Navarro
Anomalías nucleares y polimorfismo genético asociado a Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 en pacientes cubanos
Dany A. Cuello Almarales , Luis E. Almaguer Mederos , Yaimé Vázquez Mojena , Dennis Almaguer Gotay , Pedro Zayas Feria , José M. Laffita Mesa , Yanetza González Zaldívar , Raúl Aguilera Rodríguez , Annelié Estupiñán Rodríguez , Luis Velázquez Pérez

• Errores Congénitos del Metabolismo

Introducción de la homocisteína como marcador en el diagnóstico diferencial de la aciduria metilmalónica en Cuba
Alina Concepción Alvarez , Ivette Camayd Camayd Viera , Norma Elena de León Ojeda , Alina García García , Víctor Tamayo Chang , Daniel Quintana Hernández
Prevención de defectos congénitos en hijos de mujeres fenilcetonuricas. Otra gestación con éxito en Matanzas.
Dairys Laura Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández , Marlen Monzón Molina. , Jiovanna Contreras Roura.
Nueva mutación (Met1lle) en el gen NAGLU de un paciente cubano con Mucopolisacaridosis IIIB.
Laritza Martínez Rey , Tatiana Acosta Sánchez , Norma de León Ojeda , Alina García García , Misleidy Miranda Romero , Iovana Fuentes Cortés , Alexis Alles Gustavó , Deynis Carmenate Naranjo , Lilia C. Marín Padrón , Héctor Vera Cuesta , Celia Pérez Cerdá
Seguimiento de pacientes con hiperfenilalaninemias por SUMA cuando no disponemos de HPLC.
Dairys Laura Falcón Rodríguez , Eldalina Rodríguez Hernández , Marlen Monzón Molina , Jiovanna Contreras Roura

• Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas

Factores de riesgo genético, ambientales e indicadores de estrés oxidativo en mujeres con lesiones cérvico uterinas de alto grado.
Danay Heredia Ruiz , Manuela Herrera Martínez , Douglas Fernández Caraballo , Gladys L. López Campo , Noel Taboada Lugo , Maria Elena de la Torre Santos , Margarita Rodríguez Pérez , Alessandro Rodríguez Aguiar
Variación del estado redox en pacientes con autismo primario posterior a terapia antioxidante
Suarmi Borges Rodríguez , Daniel Quintana Hernández , Dayami Dorta Garcías , Yamirka Gálvez Pérez
Indicadores de estrés oxidativo en individuos longevos pertenecientes al municipio Santa Clara
Douglas Fernández Caraballo , Manuela Herrera Martínez , Danay Heredia Ruiz , Noel Taboada Lugo , María Elena de la Torre Santos , Margarita Rodríguez Pérez , Alesandro Rodríguez Aguiar

• Genética y Cáncer

Evaluación de factores de riesgo del cáncer de mama, en las áreas de salud Camilo Torres y Carlos J. Finlay de Santiago de Cuba.
Tamara Rubio Gonzalez , Lisandra Norbert Vázquez , Hernán Rodríguez Ramírez , Dianelys de la Caridad García González

• Ética y Genética

Comportamiento médico-legal del uso del consentimiento informado en las consultas de genética clínica postnatal en Matanzas durante el año 2016.
Diancy León Luna , Juan Carlos Perdomo Arrien , Elsa Juana Luna Ceballos , Dairys Falcón Rodríguez , Mayte Castro López , Osniel González Herrera

• Educación en genética

BiblioGen: Boletín Bibliográfico de Genética
Ramona Cayol Suarez , Lourdes Cortes Salazar , Yunia Pupo Lopez , Elisa Maria Santamarina Pavón , Dainelis Ramos Brunet

• Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas

Tratamiento Ortopédico-Quirúrgico de la fisura labiopalatina bilateral completa. Presentación de un paciente.
Marisel Garcia del Busto Chinea , Damaris Calvo Pérez

• Genética y Enfermedades complejas

Caracterización clínico epidemiológica e interacción genética y ambiental de la hipertensión arterial en un consultorio médico.
Maria Beatriz Iglesias Rojas , Lourdes María Moreno Placencia , Dianelys Gómez Vasquez , Antonio Eduardo Cruz Miranda , Laisy Saínz Padrón
Heredabilidad en sentido estrecho mediante estudios de vías. Resultados en enfermedades complejas asociados al envejecimiento.
Manuela Herrera Martinez , Douglas Fernández Caraballo , Mildrey Vales Almodóvar , Danay Heredia Ruiz , Lisette Lara O Farrill , Sonia Yanet Chaviano Machado , Caridad Ramona Fernández Tejera
Estudios genéticos en la pareja infértil. Mayabeque 2014-2016
Daniel Quintana Hernández , Yamilit Hernández Castillo , Lino Oviedo de la Cruz , Ainadys Herrera Luis , Marisela Linarez González , Lidia M. Cotilla Martínez
Narcolepsia tipo I, reporte de dos pacientes.
Arlan Machado Rojas , Ian Rafael Díaz López , María Elena de la Torre Santos , Daniel Tirado Saura , Carolina Machado de la Torre

• Tecnologías y Bioinformática.

Sistema Automatizado de Historias Clínicas en personas con enfermedades genéticas, Pinar del Río, 2016.
Laisi Sainz Padrón , Leisi Sainz Padrón , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez , María Beatriz Iglesias Rojas
El material audiovisual como recurso en la educación y promoción del consumo de ácido fólico.
Odilkys Cala Hernàndez , Deysi Licourt Otero , Niurka Cabrera Rodríguez
Sistema para la gestión de los documentos de los órganos científicos asesores.
Dainelis Isabel Ramos Brunet

• Inmunogenética

Eficacia de biomarcadoresen el seguimiento del tratamientode pacientes conArtritis Reumatoide
Maite Martiatu Hendrich , Goitybell Martínez Téllez , Vicky Sánchez Rodríguez , Jorge Alexis Gómez Morejón , Dinorah Mariisabel Prada Hernández , Minerva Mataran Valdés
Inmunodeficiencia Severa Combinada T-B+. Presentación de 2 casos en una familia.
Daymi Serpa Almaguer , Yaima Zúñiga Rosales , Marilyn Flores LLoberas , Guenet González Sardañas , Gladys Abreu Suárez
Frecuencia génica de los alelos HLA en los pacientes con insuficiencia renal en Occidente y Centro de Cuba
Luz Mireya Morera Barrios , Arturo Chang Monteagudo , Antonio Bencomo Hernández , Berta Beatriz Socarrás Ferrer , Catalino Ústariz García , Lelyem Marcel Rodríguez , María de los Ángeles García García , Odalis de la Guardia Peña , Delfina Teresa Costales Elizarde , Enrique Rodríguez Díaz , Frank Segura Cádiz , Josefina del Pilar Figueras Suárez , Luis Miguel Guevara Urgellés , Nialis Caraballo Rivero , René Valdés Coello